SEM mikrograf řasinek vyčnívající z dýchacího epitelu v plicích
cilium (množné cilia) je organela vyskytující se v eukaryotických buňkách. Cilia jsou výčnělky podobné ocasu, které se rozšiřují přibližně o 5-10 mikrometrů směrem ven z buněčného těla.
Existují dva typy řasinek: motilní řasinky, které neustále bijí v jednom směru, a nehybné řasinky, které obvykle slouží jako smyslové organely. Spolu s flagellou tvoří skupinu organel známých jako undulipodia.
Cilia jsou vzácné v rostlinách, vyskytují se především v cycads. Protozoans (ciliates) mají motile cilia výhradně a používat je buď pro pohyb nebo jednoduše pohybovat kapaliny po jejich povrchu. Některé ciliates medvěd skupiny řasinek, které jsou spojeny do velkých mobilních projekcí zvaných cirri (singular, cirrus).
Větší eukaryota, jako jsou savci, mají také pohyblivé řasy. Pohybové řasy se jen zřídka vyskytují samostatně, obvykle se vyskytují na povrchu buňky ve velkém množství a tlučou v koordinovaných vlnách. U lidí se například vyskytují pohyblivé řasy ve sliznici průdušnice (průdušnice), kde vymítají hlen a špínu z plic. U samic savců tlukot řasinek ve vejcovodech přesouvá vajíčko z vaječníku do dělohy.
Na rozdíl od motilních cilií se nepohyblivé cilie obvykle vyskytují v každé buňce. Vnější segment tyčové fotoreceptorové buňky v lidském oku je spojen s jejím buněčným tělem specializovaným nepohyblivým ciliem. Dendritický knob čichového neuronu, kde se nacházejí receptory pro pachové látky, také nese nepohyblivé cilie (asi 10 cilií / dendritických knoflíků). Kromě těchto specializovaných příkladů mají téměř všechny savčí buňky jediný nepohyblivý primární cilium. Ačkoli primární cilium je historicky jednou z nejstarších buněčných organel, které byly studovány (nejméně od roku 1898), jen malá skupina oddaných jej následovala, dokud se jeho význam nezačal vyjasňovat koncem roku 1990. Nedávné poznatky týkající se jeho fyziologických rolí v chemickém vnímání, signální transdukci a kontrole buněčného růstu vedly vědce k uznání jeho významu pro funkci buněk a problémů způsobených tam, kde byl jeho vývoj narušen nebo inhibován (jako u polycystického onemocnění ledvin).
Průřez dvou motilních řasinek, zobrazující strukturu „9+2“
Pro růst cilia, stavební bloky řasinek, jako jsou tubuliny a další částečně sestavené axonemální proteiny jsou přidány do řasnatých hrotů, které směřují od buněčného těla. U většiny druhů bi-directional motility tzv. intraflagellar transport nebo IFT hraje zásadní roli pro přesun těchto stavebních materiálů z buněčného těla na místo montáže. IFT také nese rozebraný materiál k recyklaci z řasnatého hrotu zpět do buněčného těla. Regulováním rovnováhy mezi těmito dvěma IFT procesy, může být délka řasinek udržována dynamicky.
Výjimky, kde IFT není přítomen, zahrnují Plasmodium falciparum, což je jeden z druhů Plasmodia, které způsobují malárii u lidí. U tohoto parazita se řasinky shromažďují v cytoplazmě.
Ciliární defekty mohou vést k několika lidským onemocněním. Genetické mutace narušující správné fungování řasinek mohou způsobit chronické poruchy, jako je primární ciliární dyskineze (PCD). Kromě toho defekt primárního řasinku v buňkách renální trubice může vést k polycystickému onemocnění ledvin (PKD). U další genetické poruchy zvané Bardet-Biedlův syndrom (BBS), mutantní genové produkty jsou komponenty v bazálním těle a řasinky.
Nedostatek funkčních řasinek v savčích vejcovodech může způsobit mimoděložní těhotenství. Oplodněné vajíčko se nemusí dostat do dělohy, pokud řasinky nejsou schopny ji tam přesunout. V takovém případě se vajíčko implantuje do vejcovodů, což způsobí těhotenství vejcovodů, nejčastější formu mimoděložního těhotenství.
Sloupcový (jednoduchý, stratifikovaný) – Cuboidal (jednoduchý, stratifikovaný) – PseudostRatifikovaný/Respirační – Squamous (jednoduchý, stratifikovaný) – Přechodný – Čichový
Laterální/buněčná: Těsná spojnice – Spojení adherenů – Desmosom – Spojení mezer Bazální/buněčná matice: Bazální lamina – Hemidesmozom – Ohnisková adheze Apikální: Cilia – Microvilli – Stereocilia