Klasickým klinickým syndromem deficitu pyridoxinu (nebo deficitu B6) je seboroická dermatitida podobná erupci, atrofická glositida s ulcerací, hranatá cheilitida, zánět spojivek, intertrigo a neurologické symptomy somnolence, zmatenosti a neuropatie.
Vitamin B6 je kofaktorem dekarboxylázy kyseliny glutamové, enzymu, který přeměňuje glutamát na GABA. Proto se souběžné zvýšení excitačního neurotransmiteru Glutamát a snížení inhibičního neurotransmiteru GABA, které je výsledkem nedostatku B6, může projevit ve formě záchvatů.
Diagnostické vyšetření pro nedostatek B6
Pozitivní diagnostiku deficitu pyridoxinu lze posoudit měřením hladin erytrocytů aspartátaminotransferázy a transketolázy v séru.
vitamíny skupiny B: B1: Beriberiho/Wernickeho encefalopatie, B2: Ariboflavinóza, B3: Pellagra, B7: Nedostatek biotinu, B9: Nedostatek folátu, B12: Nedostatek vitamínu B12
další vitamíny: A: Nedostatek vitamínu A/Bitotovy skvrny, C: Scurvy, D: Rickets/Osteomalacia
minerální: Nedostatek zinku – Nedostatek železa, nedostatek hořčíku – Nedostatek chromu
Obezita – Hypervitaminóza A – Hypervitaminóza D