chromozomy

Dominantní dědičnost vázaná na X

Dominantní dědičnost vázaná na X, někdy označovaná jako dominance vázaná na X, je způsob genetické dědičnosti, kterým je dominantní gen přenášen na chromozomu X. Jako dědičný vzor je méně častý než recesivní typ vázaný na X. V medicíně dominantní dědičnost vázaná na X označuje, že gen zodpovědný za genetickou poruchu je umístěn na chromozomu X …

Dominantní dědičnost vázaná na X Pokračovat ve čtení »

Gamete

Gamety (v řečtině: γαμέτες) – také známé jako pohlavní buňky nebo spory – jsou specializované zárodečné buňky, které se spojují během oplodnění (početí) v organismech, které se pohlavně rozmnožují. Vytvoření gamet se nazývá gametogeneze, při níž se gametocyty dělí meiózou na různé gamety. U těch druhů, které produkují dva morfologicky odlišné typy gamet a u …

Gamete Pokračovat ve čtení »

Ploidy

Ploidy označuje počet kopií základního počtu chromozomů. Počet základních sad chromozomů v organismu se nazývá monoploidní číslo (x). Ploidie buněk se může v organismu lišit. U lidí je většina buněk diploidních (obsahujících jednu sadu chromozomů od každého rodiče), ačkoliv pohlavní buňky (spermie a oocyty) jsou haploidní. Oproti tomu tetraploidy (čtyři sady chromozomů), typ polyploidie, není …

Ploidy Pokračovat ve čtení »

Fenotypový rys

Vlastnost je výrazná varianta fenotypového charakteru organismu, který může být dědičný, ekologicky určený nebo někde mezi. Například barva očí je znak nebo abstrakce atributu, zatímco modrá, hnědá a lísková jsou znaky. Vlastností může být jakýkoli jednotlivý rys nebo kvantifikovatelné měření organismu. Nejužitečnější rysy pro genetickou analýzu se však vyskytují v různých formách u různých jedinců. …

Fenotypový rys Pokračovat ve čtení »

Chromozom 3 (lidský)

Chromozom 3 je jedním z 23 párů chromozomů u lidí. Lidé mají běžně dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 3 pokrývá téměř 200 milionů párů bází (stavební materiál DNA) a představuje asi 6,5 procenta celkové DNA v buňkách. Identifikace genů na každém chromozomu je aktivní oblastí genetického výzkumu. Protože vědci používají různé přístupy k predikci počtu …

Chromozom 3 (lidský) Pokračovat ve čtení »

Chromozom 6 (lidský)

Chromozom 6 je jedním z 23 párů chromozomů u lidí. Lidé mají běžně dvě kopie tohoto chromozomu. Chromozom 6 zahrnuje více než 170 milionů párů bází (stavební materiál DNA) a představuje 5,5 až 6 % celkové DNA v buňkách. Obsahuje komplex hlavní histokompatibility, který obsahuje více než 100 genů souvisejících s imunitní odpovědí a hraje …

Chromozom 6 (lidský) Pokračovat ve čtení »

Hybridizace in situ

In situ hybridizace (ISH) je typ hybridizace, který používá značenou komplementární DNA nebo RNA vlákno (tj. sondu) k lokalizaci specifické DNA nebo RNA sekvence v části nebo úseku tkáně (in situ), nebo, pokud je tkáň dostatečně malá (např. rostlinná semena, embrya rodu Drosophila), v celé tkáni (celá hora ISH). To je odlišné od imunohistochemie, která …

Hybridizace in situ Pokračovat ve čtení »

Boveriho–Suttonova teorie chromozomů

Walter Sutton (vlevo) a Theodor Boveri (vpravo) nezávisle na sobě vyvinuli chromozomovou teorii dědičnosti v roce 1902. Boveriho-Suttonova teorie chromozomů (také známá jako teorie dědičnosti chromozomů) je základní sjednocující teorie genetiky, která identifikuje chromozomy jako nositele genetického materiálu. Správně vysvětluje mechanismus, který je základem zákonů Mendelovy dědičnosti, tím, že identifikuje chromozomy s párovanými faktory (částicemi) …

Boveriho–Suttonova teorie chromozomů Pokračovat ve čtení »

Hořkost (chuť)

Hořkost je nejcitlivější z chutí a mnozí ji vnímají jako nepříjemnou, ostrou nebo nepříjemnou. Mezi běžné hořké potraviny a nápoje patří káva, neslazené kakao, jihoamerický „mat“, marmeláda, hořký meloun, pivo, hořké látky, olivy, citrusová kůra, mnoho rostlin z čeledi Brassicaceae, pampeliškové listy a escarol. Chinin je také známý svou hořkou chutí a nachází se v …

Hořkost (chuť) Pokračovat ve čtení »

XXXY syndrom

48, XXXY syndrom je anomálie pohlavních chromozomů, při které mají muži dva chromozomy X navíc. Lidské buňky obvykle obsahují dva pohlavní chromozomy, jeden od matky a jeden od otce. Obvykle mají ženy dva chromozomy X (XX) a muži jeden chromozom X a jeden chromozom Y (XY). Vzhled alespoň jednoho chromozomu Y se správně fungujícím genem …

XXXY syndrom Pokračovat ve čtení »