geny

God gen

Hypotéza božího genu uvádí, že některé lidské bytosti nesou gen, který jim dává predipozici k epizodám, které někteří interpretují jako náboženské zjevení. Myšlenku postuloval a propagoval genetik Dr. Dean Hamer, ředitel oddělení pro strukturu a regulaci genů v americkém Národním institutu pro rakovinu. Hamer na toto téma napsal knihu s názvem The God Gene: How …

God gen Pokračovat ve čtení »

Zastavit kodon

V genetickém kódu je stop kodon (nebo terminační kodon) nukleotidová trojice v messengerové RNA, která signalizuje ukončení translace. Proteiny jsou založeny na polypeptidech, což jsou unikátní sekvence aminokyselin. Většina kodonů v messengerové RNA odpovídá přidání aminokyseliny do rostoucího polypeptidového řetězce, který se nakonec může stát proteinem. Stop kodony signalizují ukončení tohoto procesu vazbou uvolňovacích faktorů, …

Zastavit kodon Pokračovat ve čtení »

Kvantitativní genetika

Kvantitativní genetika je studium spojitých znaků (jako je výška nebo hmotnost) a jejich základních mechanismů. Jedná se v podstatě o rozšíření jednoduché Mendelovy dědičnosti v tom smyslu, že kombinovaný účinek mnoha základních genů vede ke spojité distribuci fenotypových hodnot. Obor byl založen z evolučního hlediska původci moderní syntézy, R.A. Fisherem, Sewallem Wrightem a J.B.S. Haldanem, …

Kvantitativní genetika Pokračovat ve čtení »

Kulturní přenos u zvířat

Kulturní přenos, také známý jako kulturní učení, je proces a metoda předávání společensky naučených informací. Kulturní přenos je v rámci druhu značně ovlivněn tím, jak se dospělí lidé stýkají mezi sebou a se svými mláďaty. Rozdíly v kulturním přenosu mezi druhy byly považovány za značně ovlivněné vnějšími faktory, jako je fyzické prostředí, které mohou vést …

Kulturní přenos u zvířat Pokračovat ve čtení »

Prader-Williho syndrom

Praderův-Williho syndrom je genetická porucha, při níž na chromozomu patnácti chybí nebo chybí sedm genů (nebo některá jejich podmnožina) na chromozomu patnácti otců (částečná delece chromozomu 15q). Poprvé byl popsán v roce 1956 Andreou Praderovou, Heinrichem Willim, Alexisem Labhartem, Andrewem Zieglerem a Guidem Fanconim ze Švýcarska. Výskyt PWS se pohybuje mezi 1 z 12 000 …

Prader-Williho syndrom Pokračovat ve čtení »

Kritika evoluční psychologie

Evoluční psychologie (EP) vyvolala od svého počátku značnou kontroverzi a kritiku. Kritiky zahrnují 1) spory o ověřitelnost evolučních hypotéz, 2) alternativy některých kognitivních předpokladů (jako je masivní modularita) často používaných v evoluční psychologii, 3) údajnou neurčitost pramenící z evolučních předpokladů (např. nejistota ohledně prostředí evoluční adaptace, EEA), 4) rozdílný důraz na význam negenetických a nepřizpůsobivých …

Kritika evoluční psychologie Pokračovat ve čtení »

Synaptogeneze

Synaptogeneze je tvorba synapsí. Ačkoli k ní dochází po celou dobu života zdravého člověka, k explozi tvorby synapsí dochází během raného vývoje mozku. Synaptogeneze je zvláště důležitá během jedincova „kritického období“ života, během kterého dochází k určitému stupni prořezávání neuronů v důsledku soupeření neuronů a synapsí o nervové růstové faktory. Procesy, které nejsou používány nebo …

Synaptogeneze Pokračovat ve čtení »

Reverzní genetika

Vývoj vakcíny proti ptačí chřipce technikami reverzní genetiky. Zdvořilost: Národní ústav pro alergie a infekční nemoci Reverzní genetika je přístup k odhalení funkce genu analýzou fenotypových účinků specifických genových sekvencí získaných sekvenováním DNA. Tento vyšetřovací proces postupuje opačným směrem než takzvané předsunuté genetické screeny klasické genetiky. Jednoduše řečeno, zatímco předsunutá genetika se snaží najít genetický …

Reverzní genetika Pokračovat ve čtení »

Walkerův–Warburgův syndrom

Walkerův-Warburgův syndrom (WWS), také nazývaný Warburgův syndrom, Chemkeho syndrom, syndrom HARD (Hydrocefalus, Agyria a retinální dysplazie), Pagonův syndrom, cerebrooční dysgeneze (COD) nebo cerebrookulární dysplazie-muskulární dystrofie syndrom (COD-MD), je vzácná forma autosomálně recesivní vrozené svalové dystrofie. Je spojována s mozkovou (lissencefalií, hydrocefalem, malformacemi mozečku) a očními abnormalitami. Tento stav má celosvětové rozšíření. Celkový výskyt není znám, …

Walkerův–Warburgův syndrom Pokračovat ve čtení »

Diabetes mellitus

Toto je základní článek Diabetes mellitus (IPA: /ʊdaɪəbitiːz/ nebo /ˈdaɪəˈbiːtəs/, /məˈlaɪtəs/ nebo /ˈmɛlətəs/), často označovaný jako diabetes (starořecky: διαβαίνειν „projít“), je syndrom poruchy metabolismu, obvykle v důsledku kombinace dědičných a environmentálních příčin, což má za následek abnormálně vysoké hladiny cukru v krvi (hyperglykémie). Hladiny glukózy v krvi jsou kontrolovány komplexní interakcí více chemických látek a …

Diabetes mellitus Pokračovat ve čtení »