Cerebelární hypoplazie je vývojová porucha charakterizovaná neúplným nebo nedostatečným vývojem mozečku. Může být genetická nebo se vyskytuje sporadicky. Cerebelární hypoplazie může být způsobena abnormalitami štítné žlázy, vlivy prostředí, jako jsou léky a chemikálie nebo virové infekce nebo mrtvice. V dětském věku mohou příznaky zahrnovat vývojové opoždění, hypotonii, ataxii, záchvaty, mentální retardaci a mimovolní pohyby očí (nystagmus). V pozdějším věku příznaky zahrnují bolest hlavy, závrať, nerovnováhu a poruchy sluchu. Cerebelární hypoplazie může být spojena s dalšími poruchami včetně Dandyho Walkerova syndromu, Werdnig-Hoffmanova syndromu a Walker-Warburgova syndromu.
Pro hypoplazii mozečku neexistuje standardní léčba. Léčba je symptomatická a podpůrná.
Cerebelární hypoplazie je progresivní porucha.