Elektronový mikrograf detailu povrchu antény vosy (Vespula vulgaris)
Antény (singulár: anténa) v biologii byly historicky párové přívěsky používané pro snímání u členovců. V poslední době se tento termín používá také pro struktury řasinek přítomné ve většině buněčných typů eukaryot.
U členovců jsou tykadla spojena s předními segmenty. U korýšů jsou biramozní a vyskytují se na prvních dvou segmentech hlavy, přičemž menší pár je známý jako tykadla. Všechny ostatní skupiny členovců – kromě cheliceratů a proturanů, které žádné nemají – mají jediný, jednočlenný pár tykadel. Tato tykadla jsou spojena, alespoň u základny, a obecně se táhnou dopředu od hlavy. Jsou to smyslové orgány, i když přesná povaha toho, co vnímají a jak to vnímají, není ve všech skupinách stejná nebo vždy jasná. Funkce mohou různě zahrnovat snímání doteku, pohybu vzduchu, tepla, vibrací (zvuku), a zejména čichu (vůně) nebo gustace (chuti).
Termíny používané k popisu tvarů hmyzích tykadel
Anténní tvar v Lepidopteře od C. T. Binghama (1905)
Antény jsou primárními čichovými senzory hmyzu a jsou proto dobře vybaveny širokou škálou sensil (singulární: sensillum). Spárované, pohyblivé a segmentované jsou umístěny mezi očima na čele. Embryologicky představují přívěsky druhého segmentu hlavy.
Všechen hmyz má tykadla, nicméně u larválních forem mohou být značně omezeny. Mezi nehyzími třídami Hexapoda, Collembola a Diplura mají tykadla, ale Protura ne.
Tři základní segmenty typické hmyzí antény jsou scape (základ), pedicel (stonek) a nakonec flagellum, který často zahrnuje mnoho jednotek známých jako flagellomeres. Pedicicel (druhý segment) obsahuje Johnstonův orgán, který je souborem smyslových buněk.
Počet flagellomerů se může značně lišit a často má diagnostický význam. Praví flagellomerové mají mezi sebou membranózní artikulaci, ale u mnoha druhů hmyzu, zejména u primitivnějších skupin, je flagellum zcela nebo částečně složen z pružné řady malých prstenců, které nejsou pravými flagellomery.
U mnoha brouků a u chalcidoidních vos tvoří apical flagellomeres klub a souhrnný termín pro segmenty mezi klubem a základnou antény je funicle; u brouků jsou to z tradičních důvodů segmenty mezi klubem a krajinou, ale u vos jsou to segmenty mezi klubem a pedicelem.
Ve skupinách s jednotnějšími tykadly (například Diplopoda) se všechny segmenty nazývají antennomery. Některé skupiny mají jednoduchou nebo různě upravenou apikální nebo subapikální štětinu zvanou arista (ta může být zvláště dobře vyvinutá v různých Diptera).
Čichové receptory na anténách se vážou na volně plovoucí molekuly, jako je vodní pára, a pachy včetně feromonů. Neurony, které tyto receptory vlastní, signalizují tuto vazbu tím, že vysílají akční potenciály po svých axonech do anténního laloku v mozku. Odtud se neurony v anténních lalokech připojují k tělům hub, která identifikují pach. Součet elektrických potenciálů antény k danému pachu lze měřit pomocí elektroanténogramu.
V případě motýla Monarcha bylo prokázáno, že antény jsou nezbytné pro správnou časově kompenzovanou orientaci slunečního kompasu během migrace, že u panovníků existují anténní hodiny a že pravděpodobně poskytují primární časový mechanismus pro orientaci slunečního kompasu.
Korýši nesou dva páry tykadel. První pár je jednorodý a často bývá označován jako antennules, zatímco druhý pár je biramous, což znamená, že každá tykadla se skládá ze dvou částí, spojených v jejich základně. U většiny dospělých jedinců jsou tykadla smyslovými orgány, ale larvy nauplius je používají k plavání. V některých skupinách korýšů, jako jsou humři ostnatí a humři střevlíkovití, jsou druhá tykadla zvětšena, zatímco u jiných, jako jsou krabi, jsou tykadla zmenšena.
Chyba výrazu: Nerozpoznaný znak interpunkce „[„.px; okraj: 0 auto;“>
Strukturální schéma jednoho cilia zasahujícího do mimobuněčného prostoru
V rámci biologických a lékařských oborů nedávné objevy zaznamenaly, že primární řasy v mnoha typech buněk v rámci eukaryot slouží jako buněčné antény. Tyto řasy hrají důležitou roli v chemosenzaci, mechanosenzaci a termosenzaci. Současné vědecké poznatky o primárních řasinkových organelách je považují za „senzorické buněčné antény, které koordinují velké množství buněčných signálních drah, někdy spojují signalizaci s řasnatou motilitou nebo alternativně s dělením a diferenciací buněk“.
„Téměř každá buňka obratlovců má specializovanou buněčnou povrchovou projekci zvanou primární cilium. …primární cilia jsou klíčovými účastníky mezibuněčné signalizace. Toto nové zhodnocení primárních cilií jako buněčných antén, které vnímají širokou škálu signálů, by mohlo pomoci vysvětlit, proč jsou ciliární defekty základem tak široké škály lidských poruch, včetně degenerace sítnice, polycystického onemocnění ledvin, Bardet-Biedlova syndromu a defektů neurální trubice.“