Boční lemniscus je buď ze dvou traktů axonů v mozkovém kmeni, které přenášejí informace o zvuku z jádra hlemýždě do různých jader mozkového kmene a nakonec do kontralaterálního dolního kolikula středního mozku. V těchto vláknech se nacházejí tři odlišné, především inhibiční buněčné skupiny, které se tak nazývají jádra laterálního lemniscusu. Je součástí lemniskálního systému
Vlákna opouštějící tato jádra mozkového kmene vystupující do podřadného kolikula se opět připojují k bočnímu lemnisku. V tomto smyslu se nejedná o „lemnisko“ v pravém slova smyslu (druhý řád, decusované smyslové axony), neboť z některých těchto jader mozkového kmene vychází informace třetího (a z bočního nadřazeného olivového, čtvrtého) řádu.
Boční lemniscus se nachází v místě, kde se kříží kochleární jádra a pontinová retikulární formace (PRF). PRF sestupuje retikulosální trakt, kde inervuje motorické neurony a spinální interneurony. Je to hlavní sluchový trakt v mozkovém kmeni, který spojuje nadřazený komplex olivary (SOC) s dolním kolikulem (IC). Dorsální Cochleární jádro (DCN) má vstup z LL a výstup do kontralaterální LL přes ipsilaterální a kontralaterální Dorsální akustickou Striu.
Na každém bočním lemniscim jsou tři malá jádra; ventrální, dorzální a mezilehlé. Obě lemniscim spolu komunikují přes commissurální vlákna Probstu.
Nuclei of the Lateral Lemniscus
Funkce bočního lemniskusu není známa, i když se zdá, že se podílí na zpracování zvukových signálů; má však dobré časové rozlišení ve srovnání s jinými buňkami vyššími než kochleární jádra a je citlivý jak na časování, tak na amplitudové změny zvuku. Podílí se také na akustickém lekavém reflexu; nejpravděpodobnější oblastí pro to je VNLL.
Buňky DNLL nejlépe reagují na bilaterální vstupy a mají nástup a komplexnost vyladěné trvalé odezvy. Jádro je primárně GABAergní a projektuje bilaterálně na dolní kolikulus a kontralatentně na DNLL, přičemž na každý IC se promítají různé populace buněk.
U potkanů má DNLL prominentní sloupovou organizaci. Téměř všechny neurony jsou zbarveny na GABA, zejména v centrální části jádra, a zbývající GABA negativní buňky jsou prokládány pozitivními a často barví na glycin. Viditelné jsou dvě populace GABA+ buněk: větší, lehce zbarvené buňky, které se promítají do kontralaterálního IC, a menší, tmavší zbarvené buňky, které se promítají ipsilaterálně. GABAergní axonové terminály tvoří husté skupiny obklopené GABA- lemniskálními vlákny v celém jádře a synapse jak na somatě, tak v neuropilu. Glycinergní axonové terminály jsou naopak jemněji lokalizovány, většina přijímajících neuronů se nachází laterálně v jádře.
INLL má také malou spontánní aktivitu a široké ladicí křivky. Časové odezvy jsou výrazně odlišné od buněk VNLL.
Tato struktura je u potkana značně hypertrofovaná a vytváří výraznou bouli na povrchu mozkového kmene. Obarvení GAD, GABA a Glycinem odhaluje několik odlišných oblastí, které nejsou patrné ve standardních cytoarchitekturálních preparátech. Skromný počet GABA obarvených neuronů je uspořádán do malých skupin, obvykle ve středu jádra, zatímco glycinem obarvené neurony jsou častější a široce rozptýlené, s regionálními koncentracemi v dorsolaterální a ventrolaterální části jádra. Většina GABA+ buněk je také gly+.[zlomená poznámka pod čarou]
Zvuk v kontralaterálním uchu vede k nejsilnějším odezvám ve VNLL, která se zabývá nějakým dočasným zpracováním. VNLL může být také nezbytná pro dekódování amplitudově modulovaných zvuků IC.
VNLL buňky mají malou spontánní aktivitu, široké a středně složité ladicí křivky; mají fázovou i tonickou odezvu a podílejí se na temporálním zpracování.
U potkanů se VNLL skládá ze dvou subdivizí, ventrální (sloupová) a dorzální (nekolomová) oblast. Sloupcová oblast obsahuje mnoho glycin pozitivních (0 GABA+) neuronů, zatímco dorzální oblast obsahuje shluky GABA+ neuronů smíchaných s gly+ buňkami, přičemž některé buňky obsahují obojí.[pozn. pod čarou]
Vstupy a výstupy do jader
Následující tabulka ukazuje, že každé z jader má komplikované uspořádání ipsilaterálních a kontralaterálních aferentních vstupů a výstupů.
Nižší
Kolikulus
Kochleární
jádro (a bilaterální)
Laterální
Superior Olivary Nucleus (and Bilateral)
Nižší
Kolikulus
Střední
retikulární tvorba mozku
Superior
Olivary Complex
Medial Geniculate
Tělo
Střední
retikulární tvorba mozku
Superior
Olivary Complex
Pinna (Helix, Antihelix, Tragus, Antitragus, Incisura anterior auris, Earlobe) • Ušní kanál • Auriculární svaly
Ušní šelma (Umbo, Pars flaccida)
Labyrint stěna/médium: Oválné okno · Kulaté okno • Sekundární tympanická membrána • Prominence obličejového kanálku • Promontory dutiny tympanické
Mastoidní stěna/posterior: Mastoidní buňky • Aditus na mastoid antrum • Pyramidní eminence
Tegmental stěna / střecha: Epitympanic recess
Malleus (Krk z mallea, Vrchní vaz z mallea, Laterální vaz z mallea, Přední vaz z mallea) · Incus (Vrchní vaz z incusu, Zadní vaz z incusu) · Stapes (Anulární vaz z třmínku)
Stapedius · Tensor tympani
Bony part of pharyngotympanic tube · Cartilage of pharyngotympanic tube (Torus tubarius)
Scala vestibuli • Helicotrema • Scala tympani • Modiolus • Cochlear cupula
Perilymfa • Kochleární akvadukt
Reissnerova/vestibulární membrána • Bazilární membrána
Endolymfa • Stria vascularis • Spirální vaz
Cortiho varhany: Stereocilia • Tektoriální membrána • Sulcus spiralis (externus, internus) • Spirální limbus
Statika/překlady/vestibul/endolymfatický kanál: Utricle (Macula) · Saccule (Macula, Endolymphatic sac) · Kinocilium · Otolith • Vestibulární akvadukt • Canalis reuniens
Kinetické/rotace: půlkruhové kanály (Superior, Posterior, Horizontal) • Ampullary cupula • Ampullae (Crista ampullaris)
cerebrální peduncle: midbrain tegmentum (periaqueductal gray, ventral tegmentum, nucleus raphe dorsalis), pretectum, substantia nigra, red nucleus, pedunculopontine nucleus, medial longitudinal fasciculus, medial lemniscus, rubrospinal tract, lateral lemniscus
tectum: corpora quadrigemina, inferior colliculi, superior colliculi
mozkový akvadukt: oční jádro, trochleární jádro, Edinger-Westphal jádro