Laterální lemniscus je jeden ze dvou axonů v mozkovém kmeni, který přenáší informace o zvuku z kochleárního jádra do různých jader mozkového kmene a nakonec do kontralaterálního dolního koliculu středního mozku. Mezi těmito vlákny se nacházejí tři odlišné, převážně inhibiční buněčné skupiny, které se proto nazývají jádra postranního lemnisku. Je součástí lemniskového systému
Vlákna, která opouštějí tato jádra mozkového kmene a stoupají do dolního koliculu, se opět připojují k laterálnímu lemnisku. V tomto smyslu se nejedná o „lemniscus“ v pravém slova smyslu (dekuzní senzorické axony druhého řádu), protože z některých z těchto jader mozkového kmene vycházejí informace třetího (a z laterální olivy superior i čtvrtého) řádu.
Laterální lemniscus se nachází v místě, kde se kříží kochleární jádra a pontinní retikulární formace (PRF). PRF sestupuje do retikulospinálního traktu, kde inervuje motorické neurony a míšní interneurony. Jedná se o hlavní sluchový trakt v mozkovém kmeni, který spojuje horní olivový komplex (SOC) s dolním kolikulu (IC). Dorzální kochleární jádro (DCN) má vstup z LL a výstup do kontralaterálního LL přes ipsilaterální a kontralaterální dorzální akustické strumy.
Na každém z postranních lemnisek jsou tři malá jádra: ventrální, dorzální a intermediální. Oba lemnisky spolu komunikují prostřednictvím Probstových komisurálních vláken.
Jádra laterálního lemnisku
Funkce laterálního lemnisku není známa, i když se zdá, že se podílí na zpracování sluchových signálů; má však dobré časové rozlišení ve srovnání s jinými buňkami vyššími než kochleární jádra a je citlivý na časové i amplitudové změny zvuku. Podílí se také na akustickém úlekovém reflexu; nejpravděpodobnější oblastí pro tuto činnost je VNLL.
Buňky DNLL nejlépe reagují na bilaterální vstupy a mají nástup a složitost trvalé odpovědi. Jádro je primárně GABAergní a promítá se bilaterálně do dolního koliculu a kontralaterálně do DNLL, přičemž do každé IC promítá jiná populace buněk.
U krys má DNLL výrazné sloupcovité uspořádání. Téměř všechny neurony se barví na GABA, zejména v centrální části jádra, a zbývající GABA negativní buňky se prolínají s pozitivními a často se barví na glycin. Jsou patrné dvě populace GABA+ buněk: větší, světle obarvené buňky, které vystupují do kontralaterálního IC, a menší, tmavěji obarvené buňky, které vystupují ipsilaterálně. GABAergní axonová zakončení tvoří v celém jádře husté skupiny obklopené GABA- lemniálními vlákny a synapse probíhají jak na somatech, tak v neuropilu. Glycinergní axonová zakončení jsou naproti tomu jemněji lokalizovaná, přičemž většina příjemcových neuronů se nachází laterálně v jádře.
INLL má také malou spontánní aktivitu a široké křivky ladění. Časové odpovědi se výrazně liší od buněk VNLL.
Tato struktura je u potkana značně hypertrofovaná a vytváří na povrchu mozkového kmene nápadný výběžek. Barvení GAD, GABA a glycinem odhaluje několik odlišných oblastí, které nejsou patrné ve standardních cytoarchitektonických preparátech. Skromný počet neuronů obarvených na GABA je uspořádán v malých skupinách, obvykle ve středu jádra, zatímco neurony obarvené na glycin jsou častější a široce rozptýlené, s regionální koncentrací v dorsolaterální a ventrolaterální části jádra. Většina GABA+ buněk je také gly+.[zkomolená poznámka pod čarou].
Zvuk v kontralaterálním uchu vede k nejsilnějším reakcím ve VNLL, která se zabývá dočasným zpracováním. VNLL může mít také zásadní význam pro dekódování amplitudově modulovaných zvuků v IC.
Buňky VNLL mají malou spontánní aktivitu, široké a středně složité ladicí křivky; mají fázické i tonické odpovědi a podílejí se na časovém zpracování.
U potkana se VNLL skládá ze dvou podčástí, ventrální (sloupcové) a dorzální (nesloupcové) oblasti. Sloupcovitá oblast obsahuje mnoho glycin pozitivních (0 GABA+) neuronů, zatímco hřbetní oblast obsahuje shluky GABA+ neuronů promíšené s gly+ buňkami, přičemž některé buňky obsahují obojí [porušená poznámka pod čarou].
Vstupy a výstupy do jader
Následující tabulka ukazuje, že každé z jader má komplikované uspořádání ipsilaterálních a kontralaterálních aferentních vstupů a výstupů.
Horší
Colliculus
Cochlear
jádro (a bilaterální)
Laterální
Horní olivové jádro (a bilaterální)
Horší
Colliculus
Mid
mozková retikulární formace
Superior
Komplex Olivary
Mediální genikulární
Tělo
Mid
mozková retikulární formace
Superior
Komplex Olivary
Pinna (Helix, Antihelix, Tragus, Antitragus, Incisura anterior auris, ušní lalůček) – Ušní kanálek – Ušní svaly
Ušní bubínek (Umbo, Pars flaccida)
Labyrintová stěna/mediální: Oválné okénko – Kulaté okénko – Sekundární bubínek – Výstupek obličejového kanálu – Výstupek bubínkové dutiny
Mastoidální stěna/posterior: Mastoidální buňky – Aditus k mastoidálnímu antru – Pyramidální eminence
Tegmentální stěna/střecha: Epitympanální reces
Malleus (krček malleu, horní vaz malleu, boční vaz malleu, přední vaz malleu) – Incus (horní vaz incusu, zadní vaz incusu) – Stapes (přední vaz stapu).
Stapedius – Tensor tympani
Kostěná část faryngotympanální trubice – Chrupavka faryngotympanální trubice (Torus tubarius)
Scala vestibuli – Helicotrema – Scala tympani – Modiolus – Cochlear cupula
Perilymfa – Kochleární akvadukt
Reissnerova/vestibulární membrána – Bazilární membrána
Endolymfa – Stria vascularis – Spirální vazivo
Cortiho orgán: Stereocilie – Tektoriální membrána – Sulcus spiralis (externus, internus) – Spirální limbus
Statický/translační/vestibulární/endolymfatický kanál: Utrikulum (makula) – sakula (makula, endolymfatický váček) – kinokéla – otolit – vestibulární akvadukt – canalis reuniens
Kinetika/rotace: Ampullae (Crista ampullaris) – Ampulární kupula – Polokruhovité kanálky (horní, zadní, horizontální)
mozkový pedunklus: střední mozkové tegmentum (periakveduktální šeď, ventrální tegmentum, nucleus raphe dorsalis), pretektum, substantia nigra, červené jádro, pedunkulopontinní jádro, mediální longitudinální fascikulus, mediální lemniscus, rubrospinální trakt, laterální lemniscus.
Tektum: corpora quadrigemina, dolní kolice, horní kolice.
mozkový akvadukt: okulomotorické jádro, trochleární jádro, Edingerovo-Westphalovo jádro.