Wolf-Hirschhornův syndrom, známý také jako delece 4p a 4p- syndrom, byl poprvé popsán v roce 1961 U. Wolfem a K. Hirschhornem a jejich spolupracovníky. Jedná se o charakteristický fenotyp vzniklý částečnou delecí chromozomálního materiálu krátkého ramene chromozomu 4.
Mezi nejčastější pozorované abnormality patří závažná až hluboká mentální retardace, mikrocefalie, záchvaty, hypotonie a rozštěp rtu a/nebo patra. Charakteristické rysy obličeje zahrnují strabismus, hypertelorismus, dolů obrácená „rybí“ ústa, krátký horní ret a filtrum, malou bradu, ušní značky nebo důlky a asymetrii lebky. Příležitostné abnormality zahrnují srdeční vady, hypospadie, skoliózu, ptózu, srostlé zuby, ztrátu sluchu, opožděné stárnutí kostí, nízkou vlasovou linku s blánovitým krkem a renální anomálie. Jsou popisovány jako šťastné, milující děti.
Wolf-Hirshhornův syndrom je způsoben částečnou delecí krátkého ramene chromozomu 4. Asi 87% případů představuje delecí de novo, zatímco asi 13% je zděděno od rodiče s translokací chromozomu. V případech familiární translokace dochází k 2 až 1 přebytku mateřského přenosu. Nicméně případy de novo, 80% jsou otcovsky odvozeny. Příznaky a fenotyp se neliší podle velikosti delece. Kritická oblast pro stanovení fenotypu je 4p16.3 a může být často detekována genetickým testováním a fluorescenční in situ hybridizací (FISH). Genetické testování a genetické poradenství je nabízeno postiženým rodinám.