Zinnova zóna (Zinnova membrána, ciliární zóna) je prstenec vláknitých vláken spojující řasnaté těleso s krystalickou čočkou oka. Zona je rozdělena na dvě vrstvy: tenkou vrstvu, která lemuje hyaloidní jamku, a silnější vrstvu, která je souborem zonulárních vláken. Souhrnně se tato vlákna označují jako závěsný vaz čočky.
Zonální vlákna procházejí přes řasnaté těleso a jsou připojena k pouzdru čočky v krátké vzdálenosti před jejím rovníkem. Tato vlákna mění zaostřovací schopnost oka tím, že mění napětí vláken kontrakcí a relaxací řasnatého svalu.
Neměla by být zaměňována se Zinnovým letopisem, i když je pojmenována po stejné osobě (Johann Gottfried Zinn).
Zonula je v podstatě systém četných vláken, která vedou od řasnatého tělesa k periferii čočky a jejichž funkcí je jednak zajištění čočky v optické ose, jednak přenos sil z řasnatého svalu při akomodaci. Jeho přesná anatomie a morfologie není dosud zcela objasněna, a to především proto, že je velmi obtížné jej studovat in vivo i ex vivo. V podmínkách in vivo se ciliární zóna nachází asi 3 mm za rohovkou, přičemž duhovka ji chrání před jakýmkoli přímým optickým vyšetřením. Rozměry zonulárních vláken se navíc pohybují v řádu desítek mikrometrů, což vyžaduje přístroje s velkým zvětšením. Nedávné studie in vivo se opíraly především o ultrazvukovou biomikroskopii (Ludwig, Wegscheider et al. 1999), která však trpí nedostatečným rozlišením a pohybovými artefakty. Z tohoto důvodu je v současné době jedinou možností studia zonuly vyšetřování ex vivo.
Studium zonální architektury pak zaznamenalo skok s příchodem a použitím rastrovacího elektronového mikroskopu (SEM) a transmisního elektronového mikroskopu (TEM). SEM a TEM umožnily velké zvětšení (100 000+), vysoké rozlišení a vysoce kontrastní zobrazení tkáně. Studie TEM ukázaly, že zonální vlákna nejsou artefakty, ale že se skutečně jedná o mikrometrová vlákna tvořená mikrofibrilami (Streeten 1982), ale právě SEM se díky své vysoké hloubce ostrosti ukázal jako neocenitelný nástroj pro popis trojrozměrné architektury zonuly. První pozorování SEM v této oblasti přinesl Hansson (Hansson 1970) na očích potkanů, po němž následovalo v sedmdesátých a osmdesátých letech velké úsilí různých vědců popsat prostorové uspořádání zonuly u lidí a primátů (Raviola 1971; Bornfeld, Spitznas a kol. 1974; Davanger 1975; Erckenbrecht a Rohen 1975; Farnsworth, Mauriello a kol. 1976; Streeten 1977; Rohen 1979; Streeten 1982). Jejich pozorování jsou obecně tím, co je přijímáno jako zonální architektura, a budou podrobně popsána dále.
Složky závěsného aparátu čočky mají složitý, ale souvislý průběh od ora serrata k okraji čočky a v literatuře se dělí na čtyři hlavní části: pars orbicularis, který leží v pars plana; zonální plexus mezi řasnatými výběžky; zonální vidlice, což je větvení vláken ve střední zóně řasnatých údolí, a končetiny (přední, zadní a rovníkové) zonuly (Bron, Tripathi et al. 1997). Poslední oddíl má pro architekturu akomodačního aparátu zvláštní význam, protože popisuje místa ukotvení a cesty jednotlivých zonulárních vláken od ciliárního tělíska k čočce.
Většina zonulek má původ v zadním konci pars plana. Běží dopředu jako rohož, až dosáhnou pars plicata, kde se mezi údolími ciliárních výběžků rozdělují na různé zonulární plexy, které se těsně přimykají k jejich stěnám pomocí sekundárních napínacích vláken fungujících jako opěrný bod (pivot). Pokračujíce směrem dopředu na pars plicata se každý plexus dělí na vidlici, která se skládá ze tří skupin vláken probíhajících k přednímu, zadnímu a rovníkovému pouzdru čočky (Rohen 1979).
Přední zóna je popsána jako probíhající převážně od pars plana k přední periferii čočky, přičemž některá podpůrná vlákna vycházejí z pars plicata. Zadní zonula probíhá převážně od pars plicata k postekvatoriální čočce s podpůrnými vlákny vycházejícími z pars plana. Ekvatoriální zonula prochází od pars plicata k ekvátoru čočky (Bornfeld, Spitznas et al. 1974).
Preekvatoriální (přední), ekvatoriální a postekvatoriální zasunutí zonulárních vláken do pouzdra čočky se liší. Preekvatoriální zasunutí předních zonálních vláken je poměrně husté, protože se všechna zasunují přibližně ve stejné oblasti 1,5 mm od ekvátoru ve svazcích širokých 25-60 µm. Při splynutí s pouzdrem se zonulární inzerce zploští a rozdělí se na menší svazky, které se vějířovitě rozprostřou a zasunou do pouzdra a vytvoří zonulární lamelu, která v průměru pokračuje 0,5 mm středem místa inzerce (Streeten 1977).
Prostor mezi přední a zadní zonulou se nazývá Hannoverův kanál a je osídlen ekvatoreálními a meridionálními vlákny, kterých je méně a jsou tenčí než přední zonula. Ekvatoriální vlákna tvoří svazky o délce 10-15 µm, které se rovněž rozvětvují a zasahují do pouzdra čočky, což způsobuje pruhování podél pouzdra čočky (Streeten 1977).
Zadní vlákna se vkládají v různých vrstvách v zóně široké 0,4 až 0,5 mm. Vpředu se vkládají na zadním okraji rovníku čočky a vzadu mohou sahat až 1,25 mm od rovníkového okraje (Bron, Tripathi et al. 1997). Zadní zonuly se zdají být méně organizované a vyvinuté než přední, což se však přičítá tomu, že se vkládají na různých úrovních, přičemž zadní hranici tvoří hyaloidní membrána.
Když jsou barevná zrnka vytlačena ze Zinnových zón (třením o čočku), duhovky pomalu blednou. V některých případech tato barevná zrnka ucpávají kanálky a vedou ke vzniku glaucoma pigmentosa.
Zonky jsou primárně tvořeny fibrilinem, bílkovinou pojivové tkáně. Mutace v genu pro fibrilin vedou k Marfansovu syndromu, jehož důsledkem je zvýšené riziko dislokace čočky.
Zinnovy zonuly se obtížně zobrazují pomocí štěrbinové lampy, ale lze je vidět při výjimečném rozšíření zornice nebo v případě přítomnosti kolobomu duhovky nebo suluxace čočky. Zdá se, že počet přítomných zonulek u člověka s věkem klesá. Zonuly se vkládají kolem vnějšího okraje čočky (ekvátoru), a to jak vpředu, tak vzadu.
Tento článek byl původně založen na záznamu z veřejně dostupného vydání Gray’s Anatomy. Proto mohou být některé informace v něm obsažené zastaralé. Pokud tomu tak je, upravte prosím článek a neváhejte odstranit toto upozornění, pokud již není relevantní.