Vizuální oblast V4 je jednou z vizuálních oblastí v extrastriátní zrakové kůře makaka. Nachází se před oblastí V2 a za vizuální oblastí PIT. Zahrnuje nejméně čtyři oblasti (levou a pravou V4d, levou a pravou V4v) a některé skupiny uvádějí, že obsahuje také rostrální a kaudální členění. Není známo, jaký je lidský homolog V4, a tato otázka je v současnosti předmětem velkého zkoumání.
V4 je třetí kortikální oblastí v ventrálním proudu, která přijímá silný příklopný vstup z V2 a posílá silné spoje do zadní inferotemporální kůry (PIT). Přijímá také přímé vstupy z V1, zejména pro centrální prostor. Navíc má slabší spoje s V5 a vizuální oblastí DP (dorzální prelunátní gyrus).
V4 je první oblastí ve ventrálním proudu, která vykazuje silnou pozornostní modulaci. Většina studií uvádí, že selektivní pozornost může změnit rychlost střelby ve V4 asi o 20%. Zásadní práce Morana a Desimona charakterizující tyto účinky byla první prací, která našla pozornostní účinky kdekoliv ve zrakové kůře.
Stejně jako [[Primární zraková kůra (V1) je V4 laděna pro orientaci, prostorovou frekvenci a barvu. Na rozdíl od V1 je laděna pro objektové rysy střední složitosti, jako jsou jednoduché geometrické tvary, i když nikdo nevyvinul úplný parametrický popis ladicího prostoru pro V4. Vizuální oblast V4 není laděna pro složité objekty, jako jsou obličeje, jako jsou oblasti v inferotemporální kůře.
Palivové vlastnosti V4 byly poprvé popsány Semirem Zekim na konci 70. let, který také pojmenoval oblast. Předtím byla V4 známa pod svým anatomickým popisem, předlunárním gyrem. Původně Zeki tvrdil, že účelem V4 bylo zpracování barevných informací. Práce na začátku 80. let prokázaly, že V4 byla stejně přímo zapojena do rozpoznávání tvarů jako dřívější kortikální oblasti. Tento výzkum podpořil hypotézu Dvou Potoků, poprvé předloženou Ungerleiderem a Miškinem v roce 1982.
Nedávné práce ukázaly, že V4 vykazuje dlouhodobou plasticitu, kóduje stimulační salienci, je řízen signály přicházejícími z čelních očních polí, ukazuje změny v prostorovém profilu svých vnímavých polí s pozorností a kóduje rizikové funkce.
frontální lalok: předklokální gyrus (primární motorická kůra, 4), předklokální sulcus, nadřazený frontální gyrus (6, 8), střední frontální gyrus (46), nižší frontální gyrus (Brocova plocha, 44 pars opercularis, 45 pars triangularis), prefrontální kůra (orbitofrontální kůra, 9, 10, 11, 12, 47)
parietální lalok: postcentrální sulcus, postcentrální gyrus (1, 2, 3, 43), superior parietální lobule (5), inferior parietální lobule (39-angulární gyrus, 40), precuneus (7), intraparietální sulcus
týlní lalok: primární zraková kůra (17), klínový, lingvální gyrus, 18, 19 (18 a 19 rozpětí celý lalok)
temporální lalok: příčný temporální gyrus (41-42-primární sluchová kůra), nadřazený temporální gyrus (38, 22-Wernickeho oblast), střední temporální gyrus (21), nižší temporální gyrus (20), fusiformní gyrus (36, 37)
limbický lalok/fornicate gyrus: cingulate cortex/cingulate gyrus, anterior cingulate (24, 32, 33), posterior cingulate (23, 31), isthmus (26, 29, 30), parahippocampal gyrus (piriform cortex, 25, 27, 35), entorhinal cortex (28, 34)
subkortikální/insulární kůra: rhinencephalon, čichový bulb, corpus callosum, laterální komory, septum pellucidum, ependyma, vnitřní kapsle, corona radiata, vnější kapsle
tvorba hippocampu: dentate gyrus, hippocampus, subiculum
bazální ganglie: striatum (caudatní jádro, putamen), lentiformní jádro (putamen, globus pallidus), klaustrum, extrémní kapsle, amygdala, nucleus accumbens
Některé kategorizace jsou aproximace a některé Brodmannovy oblasti překlenují gyri.