V medicíně se rodinná anamnéza skládá z informací o onemocněních, kterými trpěli přímí pokrevní příbuzní pacienta. Genealogie obvykle zahrnuje jen velmi malou část rodinné anamnézy, ale lékařskou anamnézu lze považovat za specifickou podmnožinu celkové rodinné anamnézy.
Ačkoli je to často opomíjeno, mnozí lékaři získávají informace o rodinné nemocnosti určitými chorobami (např. kardiovaskulárními chorobami, autoimunitními poruchami, duševními poruchami, cukrovkou, rakovinou), aby posoudili, zda je osoba ohrožena vznikem podobných problémů. V rodinné anamnéze může být užitečné použití genogramu, který má podobu rodokmenu.
Rodinná anamnéza může být z různých důvodů nepřesná:
Ve složitých situacích může být k pokrytí potřebných aspektů nutný rodokmen.
Ne všechny pozitivní rodinné anamnézy znamenají genetickou příčinu. Pokud byli různí členové jedné rodiny vystaveni stejnému toxinu, mohou se u nich objevit podobné příznaky, aniž by to mělo genetickou příčinu.
Pokud se u pacienta v rodině vyskytla určitá porucha (nebo skupina poruch), je obecně nižší práh pro vyšetřování příznaků.
U nemocí se známou dědičnou složkou je nyní mnoho zdravých lidí testováno včas, aby se zabránilo rozvoji příznaků. To se stalo přijatelným u cystické fibrózy, hemochromatózy a různých dalších onemocnění.