Časná myoklonická encefalopatie

Časná myoklonická encefalopatie (EME) je epileptický syndrom, při kterém se v novorozeneckém období vyvinou myoklonické záchvaty. Po několika měsících se mohou záchvaty rozvinout v infantilní křeče (West syndrom). Mohou za to různé genetické a metabolické poruchy. Záchvaty jsou rezistentní na léčbu. Neurologie je velmi abnormální a pacienti se často nedožívají ani jednoho roku.

anat (n/s/m/p/4/e/b/d/c/a/f/l/g)/phys/devp

noco (m/d/e/h/v/s)/cong/tumr, sysi/epon, injr

proc, lék (N1A/2AB/C/3/4/7A/B/C/D)

Doporučujeme:  Poměry pravděpodobnosti v diagnostickém testování