Shoda, jak se používá v genetice, znamená přítomnost stejného znaku u obou členů páru dvojčat nebo u množin jedinců. Striktní definice je pravděpodobnost, že pár bude mít oba určitou vlastnost vzhledem k tomu, že jeden z páru má tuto vlastnost.
Studie dvojčat zkoumá míru shody identických dvojčat, která mají stejnou vlastnost, zejména nemoc, což může pomoci určit, nakolik je nemoc ovlivněna genetikou oproti prostředí. Vzhledem k tomu, že identická dvojčata mají identickou DNA, vyplývá z toho, že by byla ovlivněna stejnými genetickými chorobami. To obvykle platí pro monogenní choroby, ale ne vždy to platí pro polygenní choroby.
Kontroverzní využití dvojitých dat se zaměřilo na shodu homosexuality a inteligence.
Ve studiích genotypizace, kde se DNA přímo testuje na pozice rozptylu (viz SNP), je shoda měřítkem procentuálního podílu SNP, které se měří jako identické. Vzorky od stejných jedinců nebo identických dvojčat mají teoreticky shodu 100 %, ale kvůli chybám v analýze a somatickým mutacím se obvykle nacházejí v rozmezí 99 % až 99,95 %. Shodu lze proto použít jako metodu pro posouzení přesnosti testovací platformy pro genotypizaci.
Protože dítě zdědí polovinu své DNA od každého rodiče, rodiče a děti, sourozenci a bratrská (dizygotická) dvojčata mají při použití tohoto měřítka shodu kolem 50 %.