Lewyho tělíska jsou abnormální agregáty bílkovin, které se vyvíjejí uvnitř nervových buněk. Identifikují se pod mikroskopem, když se provádí histologie na mozku.
Lewyho tělo se skládá z proteinu alfa-synukleinu spojeného s jinými proteiny, jako je ubiquitin, protein neurofilamentu a alfa B krystalin. Předpokládá se, že Lewyho těla představují agresívní odpověď v buňce.
Hlavním onemocněním spojeným s přítomností Lewyho tělísek je Parkinsonova choroba. Lewyho tělíska jsou také přítomna v neuronech při demenci s Lewyho tělísky a Lewyho tělesnou variantou Alzheimerovy choroby, stejně jako Hallervorden-Spatzův syndrom.
Inkluze složené z alfa synukleinu, odlišného od Lewyho tělísek, lze nalézt v gliálních buňkách v mnohočetné systémové atrofii. Jedná se o tzv. gliální cytoplazmatické inkluze. Mnohočetná systémová atrofie může být klinicky zaměněna s Parkinsonovou chorobou.
Lewyho těla byla poprvé spatřena a spojena s Parkinsonovou chorobou („paralysis agitans“) v roce 1912 neurologem Fredericem Lewym (1885-1950).