Kyselina barbiturová nebo malonylmočovina nebo 4-hydroxyuracyl je organická sloučenina na bázi pyrimidinové heterocyklické kostry. Je to prášek bez zápachu rozpustný v horké vodě. Kyselina barbiturová je mateřskou sloučeninou velké třídy barbiturátů, které mají tlumivé vlastnosti na centrální nervový systém, ačkoli samotná kyselina barbiturová není farmakologicky aktivní. Sloučeninu objevil německý chemik Adolf von Baeyer v roce 1864 kombinací močoviny a kyseliny malonové v kondenzační reakci. Kyselina malonová byla od té doby nahrazena diethyl-malonátem.
Syntéza kyseliny barbiturové z močoviny a kyseliny malonové
Na uhlíku alfa má reaktivní atom vodíku. Pomocí kondenzační reakce Knoevenagelu může kyselina barbiturová vytvořit širokou škálu barbiturátových léků, které se chovají také jako tlumivky centrálního nervového systému.
Kyselina barbiturová se používá při syntéze riboflavinu.