Arachnida

Acarina
Amblypygi
Araneae
Opiliones
Palpigradi
Pseudoscorpionida
Ricinulei
Schizomida
Scorpiones
Solifugae
Uropygi

Pavoukovci jsou třída (Arachnida) kloubnatých bezobratlých živočichů z podčeledi Chelicerata. Arachnidy jsou pojmenovány podle mytologické postavy Arachne. Jsou to převážně suchozemští členovci, kteří zahrnují asi 65 000 až 73 000 pojmenovaných druhů včetně pavouků, štírů, sklípkanů, klíšťat a roztočů.

Obecně se má za to, že pavoukovci mají čtyři páry nohou a že podle toho je lze snadno odlišit od hmyzu (hmyz má šest nohou nebo tři páry). Zajímavé je, že archnidi mají celkem 6 párů končetin – dva páry z nich jsou přizpůsobeny k výživě, obraně a smyslovému vnímání. První pár přívěsků, chelicery, slouží k potravě a obraně. Další pár přívěsků, pedipalpy, jsou přizpůsobeny k výživě, pohybu a/nebo rozmnožování. U Solifugae jsou palpy dosti podobné nohám a díky nim se zdá, že Solifugae mají deset nohou. Larvy roztočů mají pouze šest nohou; čtvrtý pár se objeví, když se vylíhnou v nymfy.

Pavoukovci se dále liší tím, že nemají tykadla ani křídla. Jejich tělo je rozděleno na dvě části, které se nazývají prosoma neboli hlavohruď a opisthosoma neboli břicho. Hlavohruď (prosoma) vznikla spojením hlavohrudi (hlavy) a hrudníku. Břicho (opisthosoma) lze u mnoha taxonů dále rozdělit na preabdomen a postabdomen, ačkoli u některých řádů, jako jsou Acari, jsou břišní části srostlé.

Existují tři důležité modifikace, které jsou zvláště důležité pro suchozemský způsob života pavoukovců. Za prvé, knižní žábry jsou modifikovány na knižní plíce, což je vnitřní řada cévních lamel sloužících k výměně plynů se vzduchem. Za druhé jsou přídatné orgány modifikovány pro efektivnější pohyb na souši. Zatřetí se zlepšila ochrana vody díky účinnějším vylučovacím strukturám (koxální žlázy a Malpighiovy trubice).

Pavoukovci jsou většinou masožraví, živí se předtrávenými těly hmyzu a jiných malých živočichů. Pouze sklípkani požírají částice a jsou tak vystaveni vnitřním parazitům . Několik skupin je z velké části jedovatých – vylučují jed ze specializovaných žláz, kterým usmrcují kořist nebo nepřátele. Několik roztočů je parazity, z nichž někteří jsou přenašeči nemocí. Pavoukovci obvykle kladou vajíčka, z nichž se líhnou nedospělí jedinci, kteří se podobají dospělcům.

Pavoukovci mají dva druhy očí, postranní a střední. Postranní oční víčka se vyvinula ze složených očí a mohou mít tapetum, které zvyšuje účinnost zachycování fotonů. Střední očnice se vyvíjejí z příčného záhybu ektodermu. Předkové moderních pavoukovců měli pravděpodobně oba typy, ale moderní pavoukovci často jeden nebo druhý typ postrádají.

Fylogeneze čeledi Chelicerata
(podle Giribet et al. 2002)

Odhaduje se, že bylo popsáno celkem 98 000 druhů pavoukovců a že jich může být celkem až 600 000, včetně nepopsaných druhů .

Acarina neboli Acari je taxon pavoukovců, který zahrnuje roztoče a klíšťata. Jejich fosilní historie sahá až do devonu. Ve většině moderních zpracování jsou Acari považováni za podtřídu Arachnida a skládají se ze 2-3 řádů nebo nadřádů: Acariformes, Parasitiformes a Opilioacariformes. Většina akarínů je drobná až malá (např. 0,080-1,00 mm), ale obři z rodu Acari (některá klíšťata a roztoči z rodu Red Velvet) mohou dosahovat délky 10-20 mm. Odhaduje se, že bylo popsáno více než 50 000 druhů (k roku 1999) a že v současnosti žije milion nebo více druhů. Studium roztočů a klíšťat se nazývá akarologie.

U roztočů zůstávají jen slabé stopy primární segmentace, prosoma a opistosoma jsou necitlivě srostlé a oblast pružné kutikuly (cirumcapitulární brázda) odděluje chelicery a pedipalpy od zbytku těla. Tato přední část těla se nazývá capitulum nebo gnathosoma a nachází se také u Ricinulei. Zbytek těla se nazývá idiosoma a je u roztočů jedinečný. Většina dospělých roztočů má čtyři páry nohou jako ostatní pavoukovci, ale někteří jich mají méně. Například roztoči žluťásci jako Phyllocoptes variabilis (nadčeleď Eriophyioidea) mají červovité tělo pouze se dvěma páry nohou; někteří parazitičtí roztoči mají v dospělosti pouze jeden nebo tři páry nohou. Larvální a prelarvální stádia mají maximálně tři páry nohou; dospělí roztoči s pouze třemi páry nohou mohou být nazýváni „larviformní“.

Ontogeneze akarínů se skládá z vajíčka, prelarválního stádia (často chybí), larválního stádia (šestinohého s výjimkou Eriophyoidea, které má pouze 2 páry nohou) a řady nymfálních stádií. Larvy (a prelarvy) mají maximálně 3 páry nohou (u prelarv jsou nohy často redukovány na pahýly nebo chybí); v prvním nymfálním stadiu přibývají nohy IV.

Akaríny žijí prakticky ve všech biotopech a zahrnují vodní (sladkovodní i mořské) i suchozemské druhy. V půdní organické hmotě a detritu převažují nad ostatními členovci. Mnozí z nich jsou parazitičtí a napadají jak obratlovce, tak bezobratlé. Většina parazitických forem jsou vnější paraziti, zatímco volně žijící formy jsou obvykle predační a mohou být dokonce využívány k regulaci nežádoucích členovců. Jiné jsou detritivoři, kteří pomáhají rozkládat lesní odpad a odumřelé organické látky, jako jsou kožní buňky. Jiní jsou ještě rostlinožraví a mohou poškozovat plodiny. Škody na plodinách jsou pravděpodobně nejnákladnějším hospodářským účinkem roztočů, zejména roztočů pavoukovitých a jejich příbuzných (Tetranychoidea), roztočů zemních (Penthaleidae), roztočů nitěnkovitých (Tarsonemidae) a roztočů žloutenkových a rezavých (Eriophyoidea). Některé parazitické formy napadají člověka a jiné savce, způsobují škody svým žírem a mohou být dokonce přenašeči nemocí, jako je skvrnitý tyfus a rickettsiové neštovice. Známým účinkem roztočů na člověka je jejich role jako alergenu a stimulace astmatu u lidí postižených onemocněním dýchacích cest. Významné je také využití dravých roztočů (např. Phytoseiidae) při hubení škůdců a býložravých roztočů, kteří napadají plevele. Nevyčísleným, ale významným pozitivním přínosem Acari je jejich normální fungování v ekosystémech, zejména jejich role v rozkladném subsystému .

Amblypygidé jsou také známí jako bezocasí bičíkovci nebo jeskynní pavouci. Bylo popsáno přibližně 5 čeledí, 17 rodů a 136 druhů. Vyskytují se v tropických a subtropických oblastech po celém světě. Některé druhy jsou podzemní, mnohé jsou noční. Přes den se mohou skrývat pod kmeny, kůrou, kameny nebo listy. Dávají přednost vlhkému prostředí. Amblypygidy mohou měřit od 5 do 40 mm. Jejich tělo je široké a silně zploštělé a první pár nohou (první kráčivé nohy u většiny řádů pavoukovců) je upraven tak, aby sloužil jako smyslové orgány. (Srovnej solifugidy, uropygidy a schizomidy.) Tyto velmi tenké modifikované nohy mohou dosahovat až několikanásobku délky těla. Nemají hedvábné žlázy ani jedové tesáky, ale mohou mít nápadné klešťovité pedipalpy. Amblypygidy se často pohybují bokem na svých šesti kráčivých nohách, přičemž jeden „bičík“ míří ve směru pohybu, zatímco druhý sonduje po obou stranách. Těmito „bičíky“ je kořist lokalizována, zachycena pedipalpy a poté roztrhána na kusy chelicerami. Zkamenělé amblypygidy byly nalezeny již v období karbonu.

Amblypygidy, zejména druhy Phrynus marginemaculatus a Damon diadema, jsou považovány za jedny z mála druhů pavoukovců, které vykazují známky sociálního chování. Výzkumy entomologů z Cornellovy univerzity naznačují, že matky amblypygidů utěšují svá mláďata tím, že je jemně hladí tykadly. Dále, když byli dva nebo více sourozenců umístěni do neznámého prostředí, například do klece, vyhledávali se navzájem a shromažďovali se zpět ve skupině .

Pavouci jsou nejpočetnější a nejznámější z pavoukovců. Všichni pavouci produkují hedvábí, tenké, pevné bílkovinné vlákno, které pavouk vytlačuje ze spineret, jež se nejčastěji nacházejí na konci břicha. Mnoho druhů ho používá k chytání hmyzu do sítí, i když existuje mnoho druhů, které ho loví volně. Hedvábí může mimo jiné sloužit jako pomůcka při šplhání, vytvářet hladké stěny nor, stavět vaječné váčky, obalovat kořist a dočasně zadržovat sperma, dokonce i při létání.

Všichni pavouci s výjimkou pavouků z čeledí Uloboridae a Holarchaeidae a podřádu Mesothelae (dohromady asi 350 druhů) mohou vstřikovat jed na svou ochranu nebo k usmrcení a zkapalnění kořisti. Pouze asi 200 druhů však má kousnutí, které může pro člověka představovat zdravotní problém . Kousnutí mnoha větších druhů mohou být bolestivá, ale nezpůsobí trvalé zdravotní problémy.

Pavouci se vyskytují po celém světě, od tropů po Arktidu, některé extrémní druhy žijí dokonce pod vodou v hedvábných kopulích, které zásobují vzduchem, a na vrcholcích hor.

Haptopoda je vymřelý řád známý výhradně z několika exemplářů ze svrchního karbonu Spojeného království. Je monotypický, tj. má pouze jeden druh, Plesiosiro madeleyi Pocock 1911. Příbuzenské vztahy s ostatními pavoukovci jsou nejasné, ale nejbližšími příbuznými mohou být Amblypygi, Thelyphonida a Schizomida z klanu tetrapulmonátů .

Opiliony (známé spíše jako „sklípkani“) jsou pavoukovci, kteří jsou pro člověka neškodní a jsou známí svými mimořádně dlouhými chodícími nohami v porovnání s velikostí těla. Od roku 2005 bylo na celém světě objeveno více než 6300 druhů oponíků. Řád Opiliones lze rozdělit do čtyř podřádů: Cyphophthalmi, Eupnoi, Dyspnoi a Laniatores. Ve 400 milionů let starých skotských horninách Rhynie byly nalezeny dobře zachovalé fosilie, které vypadají překvapivě moderně, což naznačuje, že základní stavba sběračů se od té doby příliš nezměnila. Jejich nejbližšími příbuznými jsou pravděpodobně roztoči (Acari).

Rozdíl mezi sklípkany a pavouky spočívá v tom, že u sklípkanů jsou obě hlavní části těla (břicho s deseti články a hlavohruď neboli prosoma a opistosoma) téměř spojeny, takže se jeví jako jeden oválný útvar. U pokročilejších druhů je prvních pět břišních segmentů často srostlých do hřbetního štítu zvaného scutum, který je obvykle srostlý s karapaxem. Někdy je tento štít přítomen pouze u samců. Dva nejzadnější břišní segmenty mohou být redukovány nebo uprostřed na povrchu odděleny a vytvořit dva vedle sebe ležící štítky. Druhý pár nohou je delší než ostatní a funguje jako tykadla. Uprostřed hlavy mají jediný pár očí orientovaných do stran. Mají pár prozomatických pachových žláz, které při vyrušení vylučují zvláštní páchnoucí tekutinu. Sklípkani nemají hedvábné žlázy a nemají ani jedové žlázy, takže pro člověka nepředstavují absolutně žádné nebezpečí. Dýchají průdušnicemi. Mezi základnou čtvrtého páru nohou a břichem se nachází dvojice chrličů, na každé straně jeden otvor. U aktivnějších druhů se spirakule nacházejí také na holenních kostech nohou. Na břišní straně hlavohrudi mají gonopor a kopulace je přímá, protože samec má penis (zatímco samice má ovipositor).

Typická délka těla nepřesahuje 7 mm (asi ¼ palce), a to i u největších druhů. Rozpětí nohou je však mnohem větší a může přesáhnout 160 mm. Většina druhů se dožívá jednoho roku. Mnoho druhů je všežravých, živí se především drobným hmyzem a nejrůznějším rostlinným materiálem a houbami; některé jsou mrchožrouty rozkládajících se těl jakýchkoli uhynulých zvířat, ptačího trusu a jiných výkalů. Při páření dochází spíše k přímé kopulaci než k ukládání spermatoforu. Jsou většinou noční a zbarvené do hnědých odstínů, i když existuje řada denních druhů, které mají živé vzory ve žluté, zelené a černé barvě s různými načervenalými a černohnědými skvrnami a síťováním.

Palpigradi, běžně známí jako „mikroštěpióni“, jsou drobní příbuzní uropygidů neboli bičíkovců, kteří nejsou delší než 3 mm. Mají tenký, bledý, článkovaný karapax, který je zakončen bičíkem tvořeným 15 články. Karapax je rozdělen na dvě desky mezi třetím a čtvrtým končetinovým článkem. Nemají oči. Některé druhy mají tři páry knižních plic, jiné nemají plíce vůbec. Na světě bylo popsáno přibližně 80 druhů palpigradi, všechny patří do čeledi Eukoeneniidae, která obsahuje čtyři rody.

Předpokládá se, že jsou dravci jako jejich větší příbuzní, kteří se živí drobným hmyzem ve svém prostředí. Jejich pářící návyky nejsou známy, pouze to, že kladou vždy jen několik poměrně velkých vajec. Štíři mikroskopičtí potřebují ke svému přežití vlhké prostředí a vždy se skrývají před světlem, takže je běžně najdeme ve vlhké zemi pod zahrabanými kameny a skalami. Vyskytují se na všech kontinentech s výjimkou arktických a antarktických oblastí.

Phalangiotarbi (Haase, 1890) je vymřelý řád pavoukovců známý výhradně ze svrchního karbonu Evropy a Severní Ameriky.

Příbuznost falangiotarbidů je nejasná, většina autorů se přiklání k příbuznosti s Opiliones (sběrači) a/nebo Acari (roztoči a klíšťata). Phalangiotarbida byla nedávno navržena jako sesterská skupina k (Palpigradi+Tetrapulmonata): taxon Megoperculata sensu Shultz (1990). (Pollitt et al., 2004).

Pseudoskorpion na tištěné stránce

Je zaznamenáno více než 2 000 druhů pseudoskorpionů. Vyskytují se po celém světě, a to i v mírných a chladných oblastech, ale nejhustší a nejrozmanitější populace mají v tropech a subtropech. Fosilní nálezy pseudoskorpionů pocházejí z doby před více než 380 miliony let, z období devonu, tedy z doby, kdy se objevují první fosilie suchozemských živočichů.

Během složitého pářícího tance samec některých druhů pseudoskorpionů přetáhne samici přes spermatofor, který předtím položil na povrch . U jiných druhů samec také vtlačuje spermie do pohlavních orgánů samice pomocí předních končetin .Samice nosí oplodněná vajíčka ve snůškovém vaku připevněném k břichu a mláďata se krátce po vylíhnutí vozí na matce . V jedné snůšce se vylíhnou až dvě desítky mláďat; za rok jich může být i více. Mláďata projdou během několika let třemi líhnutími, než dosáhnou dospělosti. Dospělí pseudoskorpioni se dožívají 2 až 3 let. Jsou aktivní v teplých měsících roku, za chladného počasí přezimují v hedvábných kokonech.

Pseudoskorpioni jsou pro člověka obecně prospěšní, protože se živí larvami šatních molů, larvami kobercovek, brouků, mravenců, roztočů a malých mušek. Jsou malí a neškodní a vzhledem ke své velikosti jsou jen zřídka k vidění. Do obydlí se obvykle dostanou „na koni“ s větším hmyzem (tzv. foresy) nebo jsou přineseny s palivovým dřevem. Často jsou pozorováni v koupelnách nebo prádelnách, protože vyhledávají vlhkost. Někdy je lze nalézt, jak se živí roztoči pod kryty křídel některých brouků.

Riniculei (klíšťata kapucínská) jsou dlouhá 5-10 mm. Jejich nejnápadnějším znakem je „kapuce“, kterou lze zvedat a spouštět nad hlavu; když je spuštěná, zakrývá ústa a chelicery. Ricinulei nemají oči. Pedipalpy jsou zakončeny kleštěmi, které jsou v porovnání s příbuznými řády štírů a pseudoskorpionů v poměru k jejich tělu malé. Těžké břišní tělo tvoří úzký pedikel nebo pas, kde se připojuje k prosomu. U samců je třetí pár nohou modifikován tak, že tvoří kopulační orgány. Vylučovací soustavu tvoří malpigické trubice a pár koxálních žláz. Nemají plíce, protože výměna plynů probíhá prostřednictvím průdušnice.

Ricinulei jsou dravci, kteří se živí jinými drobnými členovci. O jejich pářících návycích je známo jen málo; samci byli pozorováni, jak používají modifikovanou třetí nohu k přenosu spermatoforu na samici. Vajíčka nosí matka pod kapucí, dokud se z nich nevylíhnou šestinohé „larvy“, které se později vylíhnou do dospělé podoby. Ricinulei potřebují ke svému přežití vlhkost. Na celém světě bylo popsáno přibližně 57 druhů ricinuleí, všechny patří do jedné čeledi, která obsahuje 3 rody.

Schizomida je řád pavoukovců, kteří žijí ve svrchní vrstvě půdy. Schizomidy mají prosom pokrytý velkým protopeltidiem a menšími párovými mesopeltidii a metapeltidii. Nemají oči. Opistosoma je hladký ovál s 12 rozeznatelnými somity. První je redukovaný a tvoří stopku. Poslední tři jsou značně zúžené a tvoří pygidium. Poslední somit nese bičík, který je u tohoto řádu krátký a skládá se maximálně ze čtyř článků.

Název znamená „rozdělený nebo rozštěpený střed“, což odkazuje na způsob, jakým je hlavohruď rozdělena na dvě samostatné desky. Stejně jako příbuzné řády Uropygi, Amblypygi a Solpugida používají schizomidi k chůzi pouze šest nohou, přičemž první dvě nohy jsou upraveny tak, aby sloužily jako smyslové orgány. Mají také velké dobře vyvinuté pedipalpy (kleště) hned za smyslovými nohami.

Štíři se vyznačují metasomou (ocasem), která se skládá ze šesti článků, z nichž poslední obsahuje štíří řitní otvor a žihadlo (telson). Telson se skládá z měchýřku, v němž se nachází dvojice jedových žláz, a z podkožního žlábku (hypodermic aculeus), což je osten, který vstřikuje jed. Přední polovina břicha, mseosoma, se skládá ze šesti článků. První segment obsahuje pohlavní orgány a pár vestigiálních a modifikovaných přívěsků, které tvoří strukturu zvanou genitální operculum. Druhý segment nese dvojici smyslových orgánů podobných peří, známých jako pektiny, a poslední čtyři segmenty obsahují dvojici knižních plic. Mezosom je na horním povrchu obrněn chitinovými destičkami, známými jako tergity, a na dolním povrchu sternity.

Kůžička štírů je na některých místech pokryta chloupky, které fungují jako rovnovážné orgány. Vnější vrstva, díky níž v ultrafialovém světle fluoreskují zeleně, se nazývá hyalinní vrstva. Nově vylíhlí štíři svítí až poté, co jejich kutikula ztvrdne. Fluoreskující hyalinní vrstva může být neporušená ve fosilních horninách starých stovky milionů let.

Štíři jsou oportunističtí predátoři drobných členovců a hmyzu. K chycení kořisti zpočátku používají své kleště (chela). V závislosti na toxicitě jedu a velikosti drápů pak kořist buď rozdrtí, nebo jí vstříknou neurotoxický jed. Neurotoxiny se skládají z různých malých bílkovin a sodných a draselných kationtů, které slouží k narušení neurotransmise u oběti. Štíři používají svůj jed k usmrcení nebo ochromení kořisti, aby ji mohli sníst; obecně působí rychle, což umožňuje účinné chycení kořisti. Štíří jed je optimalizován pro působení na jiné členovce, a proto je většina štírů pro člověka relativně neškodná; žihadla vyvolávají pouze místní účinky (např. bolest, znecitlivění nebo otok). Několik druhů štírů, většinou z čeledi Buthidae, však může být pro člověka nebezpečných. Štír, který má na svědomí nejvíce lidských úmrtí, je Androctonus australis neboli štír tlustoocasý ze severní Afriky. Toxicita jedu štíra A. australis je zhruba poloviční ve srovnání s jedem štíra L. quinquestriatus, ale protože štír A. australis vstřikuje do své kořisti o dost více jedu, je pro člověka nejsmrtelnější. K úmrtí člověka obvykle dochází u mladých, starších nebo nemocných lidí; štíři obecně nejsou schopni dodat dostatek jedu, aby zabili zdravého dospělého člověka. Někteří lidé však mohou být na jed některých druhů alergičtí, v takovém případě může štíří bodnutí spíše usmrtit. Hlavním příznakem bodnutí štírem je znecitlivění v místě vpichu, které někdy trvá i několik dní. Bylo zjištěno, že štíři mají dva druhy jedu: průsvitný, slabší jed určený pouze k omráčení, a neprůhledný, silnější jed určený k usmrcení těžších hrozeb .

Na rozdíl od většiny druhů pavoukovců jsou štíři živorodí. Mláďata se rodí jedno po druhém a snůška se nosí na zádech matky, dokud mláďata neprojdou alespoň jedním vylíhnutím. Mláďata se většinou podobají svým rodičům a k dosažení dospělosti potřebují pět až sedm vylíhnutí. Délka života štírů je značně proměnlivá a u většiny druhů není známa. Zdá se, že věkové rozmezí je přibližně 4-25 let (25 let je maximální uváděná délka života u druhu H. arizonensis). Jsou noční a fosilní, přes den nacházejí úkryt v relativním chladu podzemních děr nebo na spodní straně skal a v noci vylézají na lov a za potravou. Štíři žijí nejraději v oblastech s teplotami od 20 °C do 37 °C, ale mohou přežít i v rozmezí teplot od 14 °C do 45 °C .

Štíři byli nalezeni v mnoha fosilních nálezech, včetně uhelných ložisek z období karbonu a mořských silurských ložisek. Předpokládá se, že v určité formě existovali již před 425-450 miliony let. Předpokládá se, že jsou oceánského původu, mají žábry a drápovitý přívěsek, který jim umožňoval přidržovat se skalnatých břehů nebo mořských řas.

Solifugae je skupina 900 druhů pavoukovců, běžně známých jako velbloudí pavouci, větrní štíři a sluneční pavouci. Název pochází z latiny a znamená ty, kteří prchají před sluncem. Většina pavouků rodu Solifugae žije v tropických nebo semitropických oblastech, kde obývají teplá a suchá stanoviště, ale některé druhy jsou známy i z travnatých nebo lesních biotopů. Nejcharakterističtějším znakem Solifugae jsou jejich velké chelicery. Každá ze dvou chelicer se skládá ze dvou článků tvořících mohutné kleště; každý článek nese různý počet zubů. Samci všech čeledí kromě čeledi Eremobatidae mají na bazálním článku chelicery bičík. Solifugy mají také dlouhé pedipalpy, které fungují jako smyslové orgány podobné tykadlům hmyzu a dávají jim vzhled dvou nohou navíc. Pedipalpy jsou zakončeny zvratnými přilnavými orgány.

Solifugy jsou masožravé nebo všežravé, většina druhů se živí termity, tmavky a dalšími drobnými členovci; byly však natočeny i případy, kdy solifugy konzumovaly větší kořist, například ještěrky. Kořist je lokalizována pedipalpy a usmrcena a rozřezána na kousky chelicerami. Kořist je poté zkapalněna a tekutina je pozřena hltanem. Při rozmnožování může docházet k přímému nebo nepřímému přenosu spermií; při nepřímém přenosu samec vypustí na zem spermatofor a poté jej chelicerami vloží do pohlavního otvoru samice.

Řád Trigonotarbida je vymřelá skupina pavoukovců, jejíž fosilní nálezy sahají od siluru do spodního permu a jsou známy z několika lokalit v Evropě a Severní Americe. Povrchově se podobají pavoukům, kterým byli zjevně příbuzní. Kdysi se mělo za to, že trigonotarbidům chyběly přadénka produkující hedvábí, která byla zřejmě klíčová pro evoluční úspěch pavouků, ačkoli v posledních letech se zdá, že přinejmenším jeden fosilní nález ukazuje na zadních nohách zřetelné mikrotuberkulózy, podobné těm, které pavouci používají k usměrňování a manipulaci s hedvábím.

Zdá se, že tito raní pavoukovci byli přizpůsobeni k pronásledování kořisti na zemi. Byli nalezeni v samotné struktuře přízemních rostlin, kde se pravděpodobně ukrývali a čekali na svou kořist. Trigonotarbidi jsou v současnosti nejstaršími známými suchozemskými členovci. Postrádají hedvábné žlázy na opistosomu a chelicerální jedové žlázy a s největší pravděpodobností představovali samostatné odnože pavoukovců.

Štíři rodu Uropygi, běžně známí jako bičíkovci, dosahují délky od 25 do 85 mm; největší druh rodu Mastigoproctus dosahuje délky 85 mm. Stejně jako příbuzné řády Schizomida, Amblypygi a Solifugae používají uropygidé k chůzi pouze šest nohou, přičemž první dvě nohy jsou upraveny tak, aby sloužily jako smyslové orgány podobné tykadlům. Mnoho druhů má také velmi velké štíří pedipalpy (kleště). Mají jeden pár očí v přední části hlavohrudi a tři na každé straně hlavy. Štíři bičíkoví nemají jedové žlázy, ale mají žlázy v zadní části břicha, které mohou při obtěžování vystřikovat kombinaci kyseliny octové a oktanové. Jiné druhy stříkají kyselinu mravenčí nebo chlor. V roce 2006 bylo na celém světě popsáno více než 100 druhů uropygidů.

Bičíkoví štíři jsou masožraví noční lovci, kteří se živí převážně hmyzem, ale někdy i červy a slimáky. Kořist drtí mezi speciálními zuby na vnitřní straně trochanterů (druhého článku nohy) předních končetin. Jsou cenní při regulaci populace švábů a cvrčků.

Samci vylučují spermatický váček, který se přenáší na samičku. Až 35 vajíček je nakladeno do nory ve sliznici, která uchovává vlhkost. Matky zůstávají u vajíček a nežerou. Bílá mláďata, která se z vajíček vylíhnou, vylezou matce na záda a přichytí se tam zvláštními přísavkami. Po prvním vylíhnutí vypadají jako miniaturní štíři a opouštějí noru; matka brzy poté umírá. Mláďata rostou pomalu, během tří let projdou třemi svlékáními, než dosáhnou dospělosti.

Uropygidy se vyskytují v tropických a subtropických oblastech po celém světě, obvykle v podzemních norách, které si vyhrabávají pedipalpy. Mohou se také zahrabávat pod kmeny, tlejícím dřevem, kameny a jinými přírodními odpadky. Mají rádi vlhká a tmavá místa a vyhýbají se světlu.