2C-T-2 je psychedelický fenethylamin z rodiny 2C. Pravděpodobně byl poprvé syntetizován v roce 1981 Alexanderem Shulginem, někdy používán jako entheogen. Lék má strukturální a farmakodynamické vlastnosti podobné lékům meskalin, MDMA a 2C-T-7.
Chemicky 2C-T-2 je 4-ethylthio-2,5-dimethoxyfenethylamin se vzorcem C12H19O2NS. Celý chemický název je 2-[4-(ethylthio)-2,5-dimethoxyfenyl]ethanamin.
V Shulginově knize PiHKAL (Phenethylaminy, které jsem znal a miloval) je dávkové rozmezí uvedeno jako 12 až 25 mg. Podle Erowida by prahová dávka byla 5 mg, dávka světla by se pohybovala v rozmezí 10-15 mg, běžná dávka je 16-32 mg a silná dávka by byla považována za 32-48 mg.
Účinky jsou podobné příbuznému 2C-T-7, ale o 2C-T-2 se říká, že produkuje spíše „tělesnou zátěž“ a další nepříjemné reakce s hlášeným zčervenáním obličeje a návaly tepla. Může být také velmi nevolné, když nastupuje. Nicméně u 2C-T-2 nebyla hlášena žádná úmrtí, na rozdíl od 2C-T-7, a psychedelické účinky byly mnohem mírnější. 2c-t2 se někdy používá jako „značková droga“, protože patří do série 2c. Nástup obvykle začíná asi po hodině požití a stoupá asi 2 hodiny, pak se uživatel dostane na plošinu. Halucinace podobné těm, které vytváří LSD, psilocybin a další serotinergní halucinogeny jsou velmi výrazné u typických dávek 2c-t2 (kolem 30mg se užívá pro silné psychedelické účinky, i když prahová hodnota je kolem 10mg. Cesta je často popisována jako podobná LSD kvůli serotoninergním účinkům a halucinacím a má některé aspekty podobné jiným fenethylaminům jako MDMA (uživatelé někdy mívají euforické záchvaty), i když na rozdíl od MDMA, protože 2c-t2 je silný psychedelik, účinky mohou být nepředvídatelné a mohou být různé pokaždé, když uživatel látku užije. 2c-t2 by měl být považován za stejně silný (kromě skutečné účinnosti) jako LSD a houby, protože může způsobit tvrdé nežádoucí účinky, které mohou zhoršit špatný výlet v klubovém prostředí. V současné době nejsou známy žádné zprávy o neurotoxicitě, protože 2c-t2 je výzkumná chemikálie. Nicméně se obecně předpokládá, že by měla stejnou úroveň bezpečnosti 2c-b (protože na ní byl proveden výzkum). Účinky mohou trvat mezi šesti a osmi hodinami.
Mechanismus, který vyvolává halucinogenní a enterogenní účinky 2C-T-2, nebyl konkrétně stanoven, nicméně s největší pravděpodobností vyplývá z působení agonisty serotoninového receptoru 5-HT2A v mozku, což je mechanismus působení sdílený všemi halucinogenními tryptaminy a fenethylaminy, u nichž je mechanismus účinku znám.
Toxicita 2C-T-2 není dobře zdokumentována. 2C-T-2 je podstatně méně účinný než 2C-T-7, ale lze očekávat, že při vyšších dávkách by vykazoval podobnou toxicitu jako ostatní fenethylaminy z rodiny 2C-T. O dalších derivátech fenethylaminu substituovaných alkylthiovou skupinou na 4. pozici, jako je 2C-T-7 a 4-MTA, je známo, že působí jako selektivní inhibitory monoaminooxidázy A, což je vedlejší účinek, který může vést k smrtícímu serotoninovému syndromu, pokud jsou kombinovány se stimulačními léky. Většina potvrzených úmrtí v souvislosti s drogami 2C-T zahrnuje jejich kombinaci s jinými drogami, jako je alkohol, extáze nebo kokain. Nebezpečné je také pro osobu, která užívá určité druhy léků, OTC nebo na předpis, požití 2C-T-2. O kontraindikacích toho bohužel není mnoho známo.
2C-T-2 je neplánovaný a nekontrolovaný ve Spojených státech, ale držení a prodej 2C-T-2 by pravděpodobně byl stíhán podle federálního zákona o analogu kvůli jeho strukturální podobnosti s 2C-T-7.
2C-T-2 a všechny další sloučeniny uvedené v PiHKAL jsou nelegální drogy ve Velké Británii.
Aleph •
2C-B •
2C-B-FLY •
2C-C •
2C-D •
2C-E •
2C-F •
2C-G •
2C-I •
2C-N •
2C-O •
2C-O-4 •
2C-P •
2C-T •
2C-T-2 •
2C-T-4 •
2C-T-7 •
2C-T-8 •
2C-T-9 •
2C-T-13 •
2C-T-15 •
2C-T-17 •
2C-T-21 •
2C-TFM •
3C-E •
3C-P •
Br-DFLY •
DESOXY •
DMMDA-2 •
DOB •
DOC •
DOET •
DOI •
DOM •
DON •
Eskalin •
Ganéša •
HOT-2 •
HOT-7 •
HOT-17 •
Isoproskalin •
Lofosin •
MDA •
MMDA •
MMDA-2 •
MMDA-3a •
MMDMA•
Makromerin •
Meskalin •
Proskalin •
TMA