Byly popsány rodiny s mnohočetnými případy bipolární deprese, které jsou kompatibilní jak s autozomálně dominantním, tak s X-vázaným módem genetického přenosu.
Vzhledem k tomu, antidepresiva a stimulant léky, které pomáhají zmírnit depresi a mánie jsou myšlenka působit tím, že ovlivňuje katecholamin neurotransmiterové systémy, jako je adrenalin, noradrenalin a dopamin,atd pracovníci se snažili propojit genetické kontrolní mechanismy do stavu.
Byly provedeny studie genetických vazeb, které zkoumaly mutace ovlivňující gen tyrosin hydroxylázy (TH), který kóduje enzym omezující rychlost pro syntézu těchto tří neurotransmiterů, variabilní část lokusu Harvey-ras-1 (HRAS1)10 a variabilní oblast inzulinového genu (INS)11. Všechny tři markery jsou na chromozomu 11 úzce spojeny, a mohou být proto zodpovědné za vznik maniodepresivního fenotypu.
Gerhard et al.found linkage between manic depression and HRAS1 in a single large Amish kindred.
Hodgkinson a kol. (2002) zkoumali tři islandské rodiny, kde bylo 44 případů mezi 73 rizikovými jedinci. Používají všechny tři markery ke sledování segregace polymorfismů délky restrikčních fragmentů (RFLPs) ve třech dotčených rodech, ale nenašli žádné důkazy o vazbě na tyto markery v žádné ze tří rodin.