Odobenidae (mroži)
Otariidae (tuleni a lachtani)
Phocidae (tuleni praví)
Ploutvonožci (z latinského pinna – křídlo nebo ploutev a ped- – noha) jsou široce rozšířenou a rozmanitou skupinou mořských savců, která zahrnuje čeledi Odobenidae (mroži), Otariidae (lachtani ušatí, včetně lachtanů a tuleňů) a Phocidae (tuleni bezuchí).
Srovnávací anatomie tuleně otariového a tuleně fokového
Tulení matka vyjadřující nespokojenost s lidským vniknutím
Tuleni bezuchí, nazývaní také „praví tuleni“ nebo „focidi“, jsou nejrozmanitější a nejrozšířenější ploutvonožci. Postrádají vnější uši, mají oblejší čenich a jsou obecně lépe přizpůsobeni vodním podmínkám než otariidi. Plavou efektivními, vlnivými pohyby celého těla s využitím vyvinutějších zadních ploutví. Díky efektivitě plavání a řadě dalších fyziologických adaptací jsou lépe uzpůsobeni pro hluboké a dlouhé potápění a migraci na velké vzdálenosti. Tito savci jsou však na souši velmi nemotorní, pohybují se kroucením předních ploutví a břišních svalů. Dvě zadní ploutve tvoří ocasní útvar, který chůzi na souši nepomáhá. Tuleni praví se dorozumívají spíše plácáním do vody a vrčením než hlasovými projevy.
Končetiny ploutvonožců, které se vyvinuly v ploutve, jsou úměrně kratší než u většiny ostatních savců. Jejich prsty jsou spojeny sítí kůže (stejně jako prsty na nohou). Mají také drápy buď na předních ploutvích (tuleni bezuchí), nebo na zadních ploutvích (tuleni ušatí). Protože voda má mnohem větší hustotu než vzduch, mohou být jejich ploutve v poměru k velikosti mnohem menší než křídla ptáků nebo netopýrů. Kromě toho jsou ploutvonožci ve vodě v podstatě beztížní, což jim umožňuje zastavit se a provádět ve vodě akvabatické výkony, které by byly pro létající tvory nemožné.
Tuleň kožešinový má jak tuk, tak speciálně upravený kožich, včetně vnějších ochranných chlupů, které odpuzují vodu, a izolační spodní vrstvy srsti. Z tohoto důvodu byli tuleni zvláště ceněni. Mnoho druhů bylo téměř vyhubeno.
U většiny druhů ploutvonožců je línání každoročním procesem výměny opotřebované srsti (a v některých případech i kůže), která je dočasně zbavuje života. Během pelichání může být narušena termoregulace, takže některé druhy, jako např. rypouši sloní, se postí a zůstávají na břehu měsíc i déle.
U mnoha druhů se mláďata rodí s jinou délkou, strukturou a/nebo barvou srsti než dospělí jedinci. Tato srst je přizpůsobena pro suchozemské období před odstavením, a to buď hustou srstí, která je udržuje v teple v arktickém prostředí, nebo tenkou vrstvou srsti, která je ochlazuje na letním písku. Během prvního línání (u tuleňů grónských asi 11 dní po narození) ji mláďata nahradí srstí dospělých, která je lépe přizpůsobena životu v moři. Do tohoto věku hrozí mláďatům podchlazení a utonutí, pokud tráví mnoho času v oceánu.
Ploutvonožci používají několik strategií, jak si při hledání potravy v chladných vodách uchovat tělesné teplo. Většina ploutvonožců se spoléhá především na silnou vrstvu tuku pod kůží, která jim zároveň zajišťuje vztlak, hydrodynamický tvar a uloženou energii. Některá mláďata tuleňů mají kromě tukové vrstvy i hustou srst, která u tuleňů grónských obvykle opadá po 11 dnech. Kromě toho je oběhový systém ploutvonožců jedinečně uzpůsoben tak, že krev může být odváděna mimo povrch těla, aby se zabránilo tepelným ztrátám.
Ploutvonožci žijící v teplejším podnebí, jako jsou galapážští nebo australští lachtani, se musí při vytahování na souš, kde odpočívají, rozmnožují se a kojí mláďata, udržovat v chladu. Mezi tyto strategie patří odpočinek ve stínu nebo v přílivových tůních, kde se přikrývají tenkou vrstvou písku („sand-flipping“). Jejich jedinečný oběhový systém také odvádí krev na povrch ploutví, které pak mohou rychle ochladit máváním nebo ponořením do tůněk.
Tání tuleňů sloních ve státní rezervaci Año Nuevo, Kalifornie
Oči ploutvonožců jsou dobře uzpůsobeny k vidění nad i pod hladinou. Při potápění má zvíře průhlednou blánu, která zakrývá a chrání jeho oči. Kromě toho se jeho nozdry automaticky zavírají. Varlata a mléčné žlázy jsou umístěny ve štěrbinách pod kůží, aby si ploutvonožec zachoval oblý tvar. Mají také fousky, které jim pomáhají při navigaci, a senzory v lebce, které pohlcují zvuky pod vodou a přenášejí je do hlemýždě.
Samci mnoha druhů (např. tuleňů sloních, jihoamerických lvů mořských a tuleňů severních) agresivně brání skupiny určitých samic, označované jako harémy. Samci jiných druhů (např. většiny lachtanů a lachtanů hnědých) hájí teritoria na reprodukčních hnízdištích, zatímco samice se mezi nimi volně pohybují. Pravděpodobně násilné soupeření o samice nebo teritoria je nedílnou součástí rozmnožovací strategie samců u většiny ploutvonožců. Otakárkovití, kteří jsou obecně více přizpůsobeni souši, vytvářejí v letních měsících velké agregace na plážích nebo skalnatých výběžcích. Jejich reprodukční chování je proto snadněji pozorovatelné, a tudíž dobře prostudované. Naproti tomu mroži a mnozí focidi tvoří menší shluky, často na odlehlých místech nebo na ledu, a kopulují ve vodě. Jejich reprodukční chování je méně známé.
Samice mají poporodní říji, která jim umožňuje páření brzy po porodu. Díky opožděné implantaci embryí (embryonální diapauze) není nutné vylézat na břeh dvakrát, jednou kvůli porodu a podruhé kvůli páření. Po porodu kojí matky svá mláďata po různě dlouhou dobu. Kojení fochidů se pohybuje od 4 do 50 dnů, zatímco otaridů od 4 do 36 měsíců. To odráží skutečnost, že potravní oblasti focidů bývají daleko od pobřeží, takže laktace je spojena s mateřským půstem. Aby se kompenzovala krátká doba laktace, je obsah tuku v mléce focidů (45-60 % tuku) vyšší než u jiných druhů mořských savců. Po skončení laktace se většina samic stěhuje na krmná místa, kde intenzivně shání potravu, aby obnovily energetické zásoby. Krmná místa otariidů jsou obvykle blíže k pobřeží a matky se vydávají na krmné výpravy. Obsah tuku v mléce otariidů je nižší než u focidů, což je způsobeno delší dobou laktace (obvykle 25-50 %). Dlouhodobé kojení také vede k vytváření sociálních vazeb.
Ploutvonožci dokáží pod vodou zadržet dech na téměř dvě hodiny a šetřit kyslík. Když se zvíře začne potápět, jeho srdeční tep se zpomalí přibližně na desetinu normální frekvence. Tepny se uzavřou a smyslové orgány a nervová soustava jsou jedinými orgány, do kterých proudí normální krev. Ploutvonožci jsou schopni odolávat větší bolesti a únavě způsobené hromaděním kyseliny mléčné než ostatní savci. Jakmile se však vrátí na povrch, potřebují čas na zotavení a normalizaci tělesné chemie.
Ploutvonožci jsou masožraví, živí se rybami, měkkýši, olihněmi a dalšími mořskými živočichy. Většina z nich se živí obecně, ale někteří se specializují. Například tuleni Rossovi a sloni jižní se živí hlavně olihněmi. Tuleni krakatice se živí převážně krilem a tuleni kroužkovaní konzumují téměř výhradně korýše. Mroži konzumují kořist z měkkýšů sáním měkkých částí z ulity.
Někteří tuleni se živí teplokrevnou kořistí, včetně jiných tuleňů. Tuleň leopardí, který je pravděpodobně nejmasožravějším a nejdravějším ploutvonožcem, žere tučňáky a také tuleně krakatice a tuleně Rossovy. Lachtan jihoamerický se živí také tučňáky a létajícími mořskými ptáky a mláďaty jihoamerických lachtanů. Lvi Stellerovi žerou mláďata lachtanů severních, mláďata lachtanů obecných a ptáky.
Téměř všichni ploutvonožci jsou potenciální kořistí kosatek a větších žraloků. Arktické druhy jsou důležitou součástí potravy ledních medvědů.
Sexuální nátlak je u ploutvonožců velmi častý, a to i u jiných druhů. Při jednom incidentu, který byl zachycen na videozáznam, přitiskl 100 kg vážící lachtan antarktický k sobě 15 kg vážícího tučňáka královského, přirážel mu pánví a snažil se do něj asi 45 minut zasunout svůj penis.
Dříve byla Pinnipedia klasifikována jako samostatný biologický podřád, nyní je někdy považována za nadčeleď v rámci Caniformia, podřádu řádu Carnivora.
Chyba: Obrázek je neplatný nebo neexistuje.
Nahoře: Fylogeneze určená na základě parsimoniální analýzy 50 genových stromů s maximální pravděpodobností.
Tuleň obecný (Phoca vitulina) pod vodou
Nejnovější molekulární důkazy naznačují, že se ploutvonožci vyvinuli z medvědovitého předka asi před 23 miliony let během pozdního oligocénu nebo raného miocénu, přechodného období mezi teplejším paleogénem a chladnějším neogénem.
Nejstarším nalezeným fosilním ploutvonožcem je Puijila darwini z doby před asi 23 miliony let. Puijila měla těžké končetiny, což svědčí o vzpřímeném pohybu na souši, a zploštělé články prstů, což naznačuje, že měla pravděpodobně pavučiny, ale ještě ne ploutve. Objev pujilly v severní Kanadě silně naznačuje, že ploutvonožci pocházejí z Arktidy. Odkaz na Charlese Darwina je na počest jeho tvrzení v knize O původu druhů (1859), že
Přísně suchozemský živočich se občasným lovem potravy v mělké vodě, pak v potocích nebo jezerech, může nakonec přeměnit v živočicha tak důkladně vodního, že si může troufnout na otevřený oceán.
Vydře podobný mustelid Potamotherium může ve skutečnosti představovat ještě ranější fázi vývoje ploutvonožců.
Civet palmový africký (N. binotata)
Mangusta bahenní (A. paludinosus)
Mangusta křovinná (B. crassicauda} – Mangusta Jacksonova (B. jacksoni) – Mangusta černohlavá (B. nigripes)
Kusimanse Alexandrův (C. alexandri) – Kusimanse angolský (C. ansorgei) – Kusimanse obecný (C. obscurus) – Kusimanse ploský (C. platycephalus)
Mangusta žlutá (C. penicillata)
Mangusta Pousarguesova (D. dybowskii)
Angolský mongol štíhlý (G. flavescens) – Somálský mongol štíhlý (G. ochracea) – Mangusta šedá (G. pulverulenta) – Mangusta štíhlá (G. sanguinea)
Mangusta etiopská (H. hirtula) – Mangusta obecná (H. parvula)
Mangusta krátkoocasá (H. brachyurus) – Mangusta indická šedá (H. edwardsii) – Mangusta indická hnědá (H. fuscus) – Mangusta egyptská (H. ichneumon) – Mangusta malá asijská (H. javanicus) – Mangusta dlouhoocasá (H. naso) – Mangusta obojková (H. semitorquatus) – Mangusta rudá (H. smithii) – Mangusta krabožravá (H. urva) – Mangusta pruhovaná (H. vitticollis)
Mangusta bělolící (I. albicauda)
Mangusta liberijská (L. kuhni)
Mangusta gambijská (M. gambianus) – Mangusta páskovaná (M. mungo)
Mangusta seluská (P. selousi)
Mangusta Mellerova (R. melleri)
Hyena skvrnitá (C. crocuta)
Hyena hnědá (H. brunnea) – Hyena pruhovaná (H. hyaena)
Velká rodina uvedená níže
Velká rodina uvedená níže
Níže uvedená malá rodina
Kočka zálivová (C. badia) – Kočka asijská zlatá (C. temminckii)
Kočka čínská (F. bieti) – Kočka obecná (F. catus) – Kočka džunglová (F. chaus) – Kočka pallaská (F. manul) – Kočka písečná (F. margarita) – Kočka černohlavá (F. nigripes) – Kočka divoká (F. silvestris)
Kočka pantanalská (L. braccatus) – Kočka kolokolo (L. colocolo) – Kočka Geoffroyova (L. geoffroyi) – Kodkod (L. guigna) – Kočka andská (L. jacobitus) – Kočka pampová (L. pajeros) – Ocelot (L. pardalis) – Oncilla (L. tigrinus) – Margay (L. wiedii)
rys kanadský (L. canadensis) – rys ostrovid (L. lynx) – rys iberský (L. pardinus) – rys ostrovid (L. rufus)
Kočka mramorovaná (P. marmorata)
Kočka leopardí (P. bengalensis) – Kočka iriomotská (P. iriomotensis) – Kočka plochohlavá (P. planiceps) – Kočka rezavá (P. rubiginosus) – Kočka rybářská (P. viverrinus)
Africká kočka zlatá (P. aurata)
Puma (P. concolor) – Jaguarundi (P. yagouaroundi)
Leopard obláčkový (N. nebulosa) – Leopard obláčkový bornejský (N. diardi)
Lev (P. leo) – Jaguár (P. onca) – Leopard (P. pardus) – Tygr (P. tigris)
Civet malozubý (A. trivirgata)
Civet palmový ze Sulawesi (M. musschenbroekii)
Maskovaný palmový sklípkan (P. larvata)
palma asijská (P. hermaphroditus) – palma Jerdonova (P. jerdoni) – palma zlatá (P. zeylonensis)
Civet palmový Owstonův (C. owstoni)
Civet vydří (C. bennettii)
Civet palmový (D. hosei)
Civet palmový (H. derbyanus)
Linsang páskovaný (P. linsang) – Linsang skvrnitý (P. pardicolor)
Civet africký (C. civetta)
Genet habešský (G. abyssinica) – Genet angolský (G. angolensis) – Genet Bourlonův (G. bourloni) – Genet chocholatý (G. cristata) – Genet obecný (G. genetta) – Genet Johnstonův (G. johnstoni) – Genet rezavý (G. maculata) – G. pardina (G. pardina) – G. piscivora (G. piscivora) – G. poensis (G. poensis) – G. servalina (G. servalina) – G. thierryi (G. thierryi) – G. tigrina (G. tigrina) – G. victoriae (G. victoriae) – G. victoriae (G. victoriae)
Linsang Leightonův (P. leightoni) – Linsang africký (P. richardsonii)
Civet malabarský (V. civettina) – Civet velký (V. megaspila) – Civet malajský (V. tangalunga) – Civet indický (V. zibetha)
Civet indický (V. indica)
Civet malgašský (F. fossana)
Mangusta kroužkovaná (G. elegans)
Mangusta širokopásá (G. fasciata) – Mangusta Grandidierova (G. grandidieri)
Mangusta úzkopásá (M. decemlineata)
Mangusta hnědoocasá (S. concolor)
Panda velká (A. melanoleuca)
Medvěd brýlatý (T. ornatus)
Medvěd americký černý (U. americanus) – Medvěd hnědý (U. arctos) – Medvěd grizzly (U. arctos horribilis) – Medvěd lední (U. maritimus) – Medvěd asijský černý (U. thibetanus)
skunk Molinův (C. chinga) – skunk Humboldtův (C. humboldtii) – skunk americký (C. leuconotus) – skunk pruhovaný (C. semistriatus)
Skunk kapucínský (M. macroura) – Skunk pruhovaný (M. mephitis)
jezevec smrdutý sundský (M. javanensis) – jezevec smrdutý palawanský (M. marchei)
skunk jižní (S. angustifrons) – skunk západní (S. gracilis) – skunk východní (S. putorius) – skunk trpasličí (S. pygmaea)
Olingo Allenův (B. alleni) – Olingo Beddardův (B. beddardi) – Olingo křovinatý (B. gabbii) – Olingo Harrisův (B. lasius) – Olingo Chiriqui (B. pauli)
Kočka kroužkovaná (B. astutus) – Kočkodan (B. sumichrasti)
Kočkodan bělonosý (N. narica) – kočkodan jihoamerický (N. nasua)
Kočkodan horský (N. olivacea)
Mýval krabožravý (P. cancrivorus) – Mýval (P. lotor) – Mýval cozumelský (P. pygmaeus)
(včetně tuleňů a lachtanů)
(včetně ploutvonožců)
lachtan jihoamerický (A. australis) – lachtan australský (A. forsteri) – lachtan galapážský (A. galapagoensis) – lachtan antarktický (A. gazella) – lachtan Juan Fernández (A. philippii) – lachtan hnědý (A. pusillus) – lachtan guadalupský (A. townsendi) – lachtan subantarktický (A. tropicalis).
Tuleň severní (C. ursinus)
Lachtan bělohlavý (E. jubatus)
Lvíček australský (N. cinerea)
Lvíček jihoamerický (O. flavescens)
Lvíček novozélandský (P. hookeri)
Lachtan kalifornský (Z. californianus) – Lachtan galapážský (Z. wollebaeki)
Tuleň kapucínský (C. cristata)
Tuleň vousatý (E. barbatus)
Tuleň stuhový (H. fasciata)
Tuleň leopardí (H. leptonyx)
Tuleň Weddellův (L. weddellii)
Tuleň krakatice (L. carcinophagus)
Tuleň sloní severní (M. angustirostris) – Tuleň sloní jižní (M. leonina)
Tuleň středomořský (M. monachus) – Tuleň havajský (M. schauinslandi)
Tuleň harfový (P. groenlandicus)
Tuleň skvrnitý (P. largha) – Tuleň přístavní (P. vitulina)
tuleň kaspický (P. caspica) – tuleň kroužkovaný (P. hispida) – tuleň bajkalský (P. sibirica)
Velká rodina uvedená níže
Velká rodina uvedená níže
Psík ušatý (A. microtis)
Šakal boční (C. adustus) – Šakal zlatý (C. aureus) – Kojot (C. latrans) – Vlk šedý (C. lupus) – Pes (C. lupus familiaris) – Šakal černohřbetý (C. mesomelas) – Vlk etiopský (C. simensis)
Liška krabožravá (C. thous)
Vlk hřivnatý (C. brachyurus)
Liška kulpská (L. culpaeus) – Liška Darwinova (L. fulvipes) – Liška jihoamerická šedá (L. griseus) – Liška pampová (L. gymnocercus) – Liška sechuranská (L. sechurae) – Liška chocholatá (L. vetulus)
Africký divoký pes (L. pictus)
Pes mývalovitý (N. procyonoides)
Liška ušatá (O. megalotis)
liška šedá (U. cinereoargenteus) – liška ostrovní (U. littoralis)
liška bengálská (V. bengalensis) – liška blanfordská (V. cana) – liška kapská (V. chama) – liška korsacká (V. corsac) – liška tibetská (V. ferrilata) – liška polární (V. lagopus) – liška kočičí (V. macrotis) – liška bledá (V. pallida) – liška Rüppellova (V. rueppelli) – liška hvízdavá (V. velox) – liška obecná (V. vulpes) – liška fenyklá (V. zerda)
Vydra africká bez drápů (A. capensis) – Vydra orientální s malými drápy (A. cinerea)
Vydra skvrnitá (H. maculicollis)
vydra říční severoamerická (L. canadensis) – vydra mořská (L. felina) – vydra neotropická (L. longicaudis) – vydra říční jižní (L. provocax)
Vydra říční (L. lutra) – Vydra chlupatá (L. sumatrana)
Vydra hladkosrstá (L. perspicillata)
Vydra obrovská (P. brasiliensis)
Grison malý (G. cuja) – Grison velký (G. vittata)
Polák saharský pruhovaný (I. libyca) – Polák pruhovaný (I. striatus)
Lasička patagonská (L. patagonicus)
kuna americká (M. americana) – kuna žlutohrdlá (M. flavigula) – kuna buková (M. foina) – kuna nilgirijská (M. gwatkinsii) – kuna lesní (M. martes) – kuna japonská (M. melampus) – kuna rybářská (M. pennanti) – kuna sobolí (M. zibellina)
jezevec japonský (M. anakuma) – jezevec asijský (M. leucurus) – jezevec lesní (M. meles)
Jezevec medonosný (M. capensis)
fretka bornejská (M. everetti) – fretka čínská (M. moschata) – fretka jávská (M. orientalis) – fretka barmská (M. personata)
lasice amazonská (M. africana) – lasice horská (M. altaica) – ermin (M. erminea) – polák stepní (M. eversmannii) – lasice kolumbijská (M. felipei) – lasice dlouhoocasá (M. frenata) – lasice japonská (M. itatsi) – lasice žlutobřichá (M. kathiah) – norek evropský (M. lutreola) – laskavec indonéský (M. lutreolina) – laskavec černohlavý (M. nigripes) – laskavec nejmenší (M. nivalis) – laskavec malajský (M. nudipes) – laskavec evropský (M. putorius) – laskavec sibiřský (M. sibirica) – laskavec pruhovaný (M. strigidorsa) – laskavec egyptský (M. subpalmata)
Lasička africká pruhovaná (P. albinucha)
Jezevec americký (T. taxus)
Polák mramorovaný (V. peregusna)