dna

Richard Axel

Richard Axel (* 2. července 1946, New York) je americký vědec, jehož práce na čichovém systému vynesla jemu a Lindě B. Ve svém přelomovém článku publikovaném v roce 1991 Buck a Axel naklonovali čichové receptory, což ukazuje, že patří do rodiny receptorů spřažených s G proteinem. Analýzou potkaní DNA odhadli, že v savčím genomu existuje […]

Richard Axel Read More »

HIV

Toto je základní článek. Psychologický výzkum v této oblasti viz: Virus lidské imunodeficience (HIV) je lentivirus (člen rodiny retrovirů), který může vést k syndromu získané imunodeficience (AIDS), což je onemocnění u lidí, při kterém začne selhávat imunitní systém, což vede k život ohrožujícím oportunním infekcím. Předchozí názvy tohoto viru zahrnují lidský T-lymfotropní virus-III (HTLV-III), virus

HIV Read More »

Genetika

Genetika (ze starořeckého γενετικός genetikos, „genitive“ a z γένεσις genesis, „origin“[1][2][3]), obor biologie, je věda o dědičnosti a variacích v živých organismech.[4][5] Skutečnost, že živé věci dědí rysy po svých rodičích, se od pravěku používá ke zlepšení rostlinných plodin a živočichů prostřednictvím selektivního šlechtění. Moderní věda o genetice, která se snaží porozumět procesu dědičnosti, však

Genetika Read More »

Amyotrofická laterální skleróza

Toto onemocnění způsobuje svalovou slabost a atrofii svalů v celém těle v důsledku degenerace horních a dolních motorických neuronů. Svaly, které nejsou schopny fungovat, slábnou a atrofují. Postižení jedinci mohou nakonec ztratit schopnost iniciovat a ovládat všechny dobrovolné pohyby, ačkoli svěrače močového měchýře a střev a svaly zodpovědné za pohyb očí jsou obvykle, ale ne

Amyotrofická laterální skleróza Read More »

Mitochondriální DNA

Mitochondriální DNA (mtDNA) je DNA, která se nachází v mitochondriích. To je rozdíl od většiny DNA eukaryotických organismů, která se nachází v jádře. Často se uvádí, že 100 % podílu mtDNA v zygotě je zděděno od matky, i když je to sporné a nemusí to platit pro všechny organismy. Na rozdíl od většiny buněk, jejichž

Mitochondriální DNA Read More »

Teorie vtištěného mozku a genetický základ konfliktních dispozic: Rozhovor s Dr. Christopherem Badcockem

Bach vs. Karaoke: co si vyberete? Možná vás překvapí, ale možná ne, že vaše hudební dispozice jsou další věcí, která je dána geneticky, o čemž ve svém článku pojednává sociolog Dr. Christopher Badcock: „Epigenetika hudby: Karaoke versus Bachův genetický konflikt?“ (A Karaoke vs. Bach Genetic Conflict?) Dr. Badcock stojí v čele výzkumu rozšiřujícího teorii otisknutého

Teorie vtištěného mozku a genetický základ konfliktních dispozic: Rozhovor s Dr. Christopherem Badcockem Read More »

Cajalovy-Retziovy buňky

Cajalovy-Retziovy buňky se nacházejí nejen v okrajové zóně lidského mozku, ale u všech amniot, což svědčí o jejich evoluční homologii. Cajalovy-Retziovy buňky savců však produkují podstatně větší množství reelinu, což poukazuje na časoprostorovou kontrolu exprese reelinu jako na klíčový rys kortikální evoluce. Cajal popsal v roce 1891 štíhlé horizontální bipolární buňky ve vyvíjející se marginální

Cajalovy-Retziovy buňky Read More »

Mitochondrie

V buněčné biologii je mitochondrie (množné číslo mitochondrie) (z řeckého mitos vlákno + khondrion granule) organelou, jejíž varianty se nacházejí ve většině eukaryotických buněk. Mitochondrie jsou někdy označovány jako „buněčné elektrárny“, protože jejich hlavní funkcí je přeměna organických látek na energii ve formě ATP prostřednictvím procesu oxidativní fosforylace. V buňce jsou obvykle stovky nebo tisíce

Mitochondrie Read More »

Dynamická analýza sítě

Dynamická síťová analýza (DNA) je aspektem síťové analýzy a je nově vznikajícím vědním oborem, který v rámci síťové vědy a teorie sítí spojuje tradiční analýzu sociálních sítí (SNA), analýzu vazeb (LA) a multiagentní systémy (MAS). Tento obor má dva aspekty. Prvním je statistická analýza dat DNA. Druhým je využití simulace k řešení otázek dynamiky sítí.

Dynamická analýza sítě Read More »

Homologní rekombinace

Obrázek 1. Během meiózy může homologní rekombinace vytvářet nové kombinace genů, jak je znázorněno na obrázku, mezi podobnými, ale ne identickými kopiemi lidského chromozomu 1. Homologní rekombinace je typ genetické rekombinace, při níž dochází k výměně nukleotidových sekvencí mezi dvěma podobnými nebo stejnými molekulami DNA. Buňky ji nejčastěji využívají k přesné opravě škodlivých zlomů, které

Homologní rekombinace Read More »