Vztah struktura-aktivita { SAR } je tradiční Praktiky medicinální chemie, které se snaží modifikovat účinek nebo potenci {tj. Aktivita} bioaktivní chemické sloučeniny modifikací její chemické struktury. tradiční medicinální chemici používali chemické techniky syntézy k vložení nových chemických skupin do biomedicínské sloučeniny a testování modifikací v jejím biologickém efektu .
To jim umožnilo určit zodpovědné chemické skupiny pro vyvolání biologického účinku v organismu . Později tato metoda byla vyvinuta do pokusu vybudovat matematické vztahy mezi chemické struktury a biologické aktivity , to je to, co je známo jako Qsar .
Základním předpokladem pro všechny hypotézy založené na molekulách je, že podobné molekuly mají podobné aktivity. Tento princip se také nazývá Structure-Activity Relationship (SAR). Základním problémem tedy je, jak definovat malý rozdíl na molekulární úrovni, protože každý druh aktivity, např. reakční schopnost, biotransformační schopnost, rozpustnost, cílová aktivita, a tak dále, může záviset na jiném rozdílu. Dobrý příklad byl uveden v bioisosterism review Patanie/LaVoie.
Z hlediska informatiky věta o obědě bez nároku na odměnu dokazuje, že nemůže existovat žádný obecný algoritmus, který by definoval např. malý rozdíl pro vždy získání nejlepší hypotézy.
Obecně platí, že člověka více zajímá hledání silných trendů. Vytvořené hypotézy se obvykle opírají o konečný počet chemických dat. Proto by měl být respektován indukční princip, aby se předešlo nadbytečným hypotézám a odvozování nadbytečných a zbytečných interpretací na strukturální/molekulární data.
Paradox SAR odkazuje na skutečnost, že není pravda, že všechny podobné molekuly mají podobné aktivity.