Kaudátové jádro je jádro nacházející se uvnitř bazálních ganglií mozků mnoha živočišných druhů. Kaudát, o němž se původně předpokládalo, že se primárně podílí na řízení dobrovolného pohybu, je nyní znám jako důležitá součást mozkového systému učení a paměti.
Caudatní jádra jsou umístěna poblíž středu mozku, sedí obkročmo na thalamu. V každé hemisféře mozku je caudatní jádro. Individuálně se podobají struktuře tvaru C s širší hlavou vepředu, zužující se k tělu a ocasu.
(Někdy je část caudatního jádra označována jako genu ).
Hlava a tělo ocasního jádra tvoří část podlahy předního rohu laterální komory. Poté, co tělo krátce putuje směrem k zadní části hlavy, ocas se stáčí zpět k přední části a tvoří střechu dolního rohu laterální komory. To znamená, že koronální (ve stejné rovině jako obličej) část, která protíná ocas, také protne tělo (nebo hlavu) ocasního jádra.
Caudatní jádro je anatomicky příbuzné s řadou dalších struktur. Od lentikulárního jádra (tvořeného globus pallidus a putamen) je odděleno přední končetinou vnitřní kapsle. Společně caudat a putamen tvoří dorzální striatum.
Kaudátové jádro je vysoce inervované dopaminovými neurony. Tyto neurony pocházejí především z ventrální tegmentální oblasti (VTA) a substantia nigra pars compacta (SN). Existují také další vstupy z různých asociačních kortik.
Historicky byla bazální ganglia jako celek zapojena do motorické kontroly vyššího řádu (např. ). V poslední době bylo prokázáno, že caudata je vysoce zapojena do učení a paměti , zejména pokud jde o zpracování zpětné vazby . Obecně bylo prokázáno, že nervová aktivita bude přítomna uvnitř caudaty, zatímco jednotlivec přijímá zpětnou vazbu.
Zejména u levého caudata bylo naznačeno, že má vztah k thalamu, který řídí porozumění a artikulaci slov při přepínání mezi jazyky.
Mozek obsahuje velké kolekce neuronů recipročně propojených excitačními synapsemi, čímž se vytváří velká síť prvků s pozitivní zpětnou vazbou. Je těžké si představit, jak takový systém může fungovat bez nějakého mechanismu, který by bránil explozivní aktivaci. Existují určité nepřímé důkazy, že caudat může plnit tuto regulační roli měřením obecné aktivity mozkové kůry a kontrolou prahového potenciálu.
Nedávno vědci objevili funkci caudate v tom, že se lidé zamilují. Když skupině vysokoškoláků ukázali fotografii jejich milovaného, rozsvítila se jak caudatní, tak ventrální tegmentální oblast. Tyto magnetické snímky mozku naznačují, že ventrální tegmentální oblast zaplavuje caudate dopaminem, když se zamilují.
Role u obsedantně kompulzivní poruchy
Objevily se teorie, že kaudální jádro může být nefunkční u osob s obsedantně kompulzivní poruchou v tom, že možná není schopno správně regulovat přenos informací týkajících se znepokojivých událostí nebo myšlenek mezi thalamem a Orbitofrontální kůrou.
Neurologická zobrazovací studie s pozitronovou emisní tomografií zjistila, že pravé kaudální jádro mělo největší změnu v metabolismu glukózy poté, co byli pacienti léčeni paroxetinem.
frontální lalok: předklokální gyrus (primární motorická kůra, 4), předklokální sulcus, nadřazený frontální gyrus (6, 8), střední frontální gyrus (46), nižší frontální gyrus (Brocova plocha, 44 pars opercularis, 45 pars triangularis), prefrontální kůra (orbitofrontální kůra, 9, 10, 11, 12, 47)
parietální lalok: postcentrální sulcus, postcentrální gyrus (1, 2, 3, 43), superior parietální lobule (5), inferior parietální lobule (39-angulární gyrus, 40), precuneus (7), intraparietální sulcus
týlní lalok: primární zraková kůra (17), klínový, lingvální gyrus, 18, 19 (18 a 19 rozpětí celý lalok)
temporální lalok: příčný temporální gyrus (41-42-primární sluchová kůra), nadřazený temporální gyrus (38, 22-Wernickeho oblast), střední temporální gyrus (21), nižší temporální gyrus (20), fusiformní gyrus (36, 37)
limbický lalok/fornicate gyrus: cingulate cortex/cingulate gyrus, anterior cingulate (24, 32, 33), posterior cingulate (23, 31), isthmus (26, 29, 30), parahippocampal gyrus (piriform cortex, 25, 27, 35), entorhinal cortex (28, 34)
subkortikální/insulární kůra: rhinencephalon, čichový bulb, corpus callosum, laterální komory, septum pellucidum, ependyma, vnitřní kapsle, corona radiata, vnější kapsle
tvorba hippocampu: dentate gyrus, hippocampus, subiculum
bazální ganglie: striatum (caudatní jádro, putamen), lentiformní jádro (putamen, globus pallidus), klaustrum, extrémní kapsle, amygdala, nucleus accumbens
Některé kategorizace jsou aproximace a některé Brodmannovy oblasti překlenují gyri.