Koronální řezy lidského mozku zobrazující bazální ganglie, globus pallidus: externí segment (GPe), subthalamické jádro (STN), globus pallidus: interní segment (GPi) a substantia nigra (SN).
Striatum je subkortikální část mozku skládající se z jádra caudatu a putamenu. Je součástí bazálních ganglií. Striatum je nejznámější pro svou roli v plánování a modulaci pohybových drah, ale podílí se také na řadě dalších kognitivních procesů zahrnujících výkonnou funkci.
Striatum se skládá převážně z GABAergních středně spinálních neuronů, ale střední aspinové neurony a velké aspinové neurony lze nalézt také spolu s cholinergními interneurony.
U lidí se striatum aktivuje za přítomnosti podnětů spojených s odměnou, ale také za přítomnosti averzních, neotřelých, neočekávaných nebo intenzivních podnětů a podnětů spojených s takovými událostmi. Nedávné důkazy fMRI naznačují, že běžnou vlastností spojující tyto podněty, na které striatum reaguje, je za podmínek prezentace salience. S odměnou souvisí i řada dalších mozkových oblastí a okruhů, včetně nucleus accumbens a dalších čelních oblastí.
Hlavním eferentním cílem striatum je globus pallidus, který je primárně inhibován GABAergními synapsemi ze striatum. Hlavní aferentní oblastí striatum je neokortex. Kortikální pyramidové buňky promítají glutamatergicky do striatum, vzrušujících striatálních neuronů. Subsantia nigra promítá dopaminergní axony do striatum přes nigrostriatální dráhu, která je součástí mediálního svazku předního mozku. Zatímco kortikální axony synapse působí hlavně na páteřních hlavách středně páteřních neuronů, nigrální axony synapse působí hlavně na páteřních hřídelích. Metabotropní dopaminové receptory jsou přítomny jak na středně páteřních neuronech, tak na kortikálních axonových terminálech. Kaskády druhého posla spouštěné aktivací těchto dopaminových receptorů mohou modulovat pre- a postsynaptické funkce, a to jak krátkodobě, tak dlouhodobě.
Parkinsonova choroba je důsledkem ztráty dopaminergní inervace na striatum. Má se také za to, že závislost zahrnuje plasticitu na striatálních synapsích.
frontální lalok: předklokální gyrus (primární motorická kůra, 4), předklokální sulcus, nadřazený frontální gyrus (6, 8), střední frontální gyrus (46), nižší frontální gyrus (Brocova plocha, 44 pars opercularis, 45 pars triangularis), prefrontální kůra (orbitofrontální kůra, 9, 10, 11, 12, 47)
parietální lalok: postcentrální sulcus, postcentrální gyrus (1, 2, 3, 43), superior parietální lobule (5), inferior parietální lobule (39-angulární gyrus, 40), precuneus (7), intraparietální sulcus
týlní lalok: primární zraková kůra (17), klínový, lingvální gyrus, 18, 19 (18 a 19 rozpětí celý lalok)
temporální lalok: příčný temporální gyrus (41-42-primární sluchová kůra), nadřazený temporální gyrus (38, 22-Wernickeho oblast), střední temporální gyrus (21), nižší temporální gyrus (20), fusiformní gyrus (36, 37)
limbický lalok/fornicate gyrus: cingulate cortex/cingulate gyrus, anterior cingulate (24, 32, 33), posterior cingulate (23, 31), isthmus (26, 29, 30), parahippocampal gyrus (piriform cortex, 25, 27, 35), entorhinal cortex (28, 34)
subkortikální/insulární kůra: rhinencephalon, čichový bulb, corpus callosum, laterální komory, septum pellucidum, ependyma, vnitřní kapsle, corona radiata, vnější kapsle
tvorba hippocampu: dentate gyrus, hippocampus, subiculum
bazální ganglie: striatum (caudatní jádro, putamen), lentiformní jádro (putamen, globus pallidus), klaustrum, extrémní kapsle, amygdala, nucleus accumbens
Některé kategorizace jsou aproximace a některé Brodmannovy oblasti překlenují gyri.