Laterální retikulární tvorba

Při kaudálním přesunu z rostrálního středního mozku, v místě rostrálních ponů a středního mozku, se mediální RF stává méně výraznou a laterální RF se stává výraznější.

Na bocích mediální retikulární formace existuje její laterální bratranec, který je obzvlášť výrazný v rostrální medule a kaudálních ponech.

Z této oblasti vyvěrají lebeční nervy, včetně velmi důležitého bloudivého nervu.

Laterální RF je známá svými gangliony a oblastmi interneuronů kolem kraniálních nervů, které slouží k zprostředkování jejich charakteristických reflexů a funkcí.

Stoupající retikulární aktivační systém

Dorsolaterální retikulární formace vystřeluje dlouhé vzestupné axony do thalamu, který předává jejich signály do mozkové kůry, čímž vytváří vzestupný retikulární aktivační systém neboli ARAS.

Jedná se o součást vzestupného retikulárního aktivačního systému znázorněného výše.

Tyto axonální výčnělky jsou cholinergní i noradrenergní, z nichž první vyčnívá do smyslového jádra thalamu a retikulárního jádra thalamu.

retikulární jádro thalamu (není na obrázku) nemá s retikulární formací nic společného, jeho pojmenování byla náhoda.

Toto jádro se obtáčí kolem thalamu a vytváří tenkou síť, podle které je pojmenováno (retikulární znamená netlike nebo složitá síť). Retikulární jádro thalamu, pokud je aktivní, inhibuje smyslové jádro GABA.

Senzorické jádro je pozitivně stimulováno acetylcholinem, zatímco retikulární jádro je inhibováno acetylcholinem.

To znamená, že když je vzestupný retikulární aktivační systém aktivní, jako v době bdění, inhibiční účinky retikulárního jádra jsou inhibovány.

Thalamus není nikdy plně stimulován k akčnímu potenciálu prostřednictvím těchto projekcí z ARAS, ale je jimi senzibilizován.

Během spánku, kdy se ARAS vypne, je retikulární jádro volné, aby inhibovalo smyslové jádro thalamu. Takto retikulární tvorba zprostředkovává pozornost a bdělost.

To dává smysl, protože během bdění je snadné přijímat smyslové podněty.

Jakmile se systém ARAS začne vypínat, svět se zdá nudnější a je mnohem těžší přijímat informace z okolního světa.

Doporučujeme:  Experimentální spolehlivost

Chemickým ekvivalentem by bylo, kdyby byl thalamus částečně inhibován GABA, což by ztížilo přenos informací do mozkové kůry.

Cerebellopontinový úhel · Superior medullary velum · Sulcus limitans · Medial eminence · Facial colliculus

Trapezoid body/VIII · Trigeminal lemniscus (Dorsal trigeminal tract, Ventral trigeminal tract) · Medial lemniscus · Lateral lemniscus

MLF, III, IV a VI: Vestibulomotorová vlákna

Přední trigeminothalamický trakt · Centrální tegmentální trakt

ICP (Vestibulocerebellární trakt)

MLF, III, IV a VI: Vestibulospinální trakt (Medial vestibulospinal tract, Lateral vestibulospinal tract)

GSA: Principal V/Spinal V · VIII-c (Dorsal, Anterior)/VIII-v (Superior)

efferent: SVE: Motor V  · VII · GSE: VI · GVE: VII: Superior salivary nucleus

Apneustické centrum · Pneumotaxické centrum (Medial parabrachial nucleus) · Laterální parabrachiální jádro · Superior olivary nucleus · Caerulean nucleus

Kortikospinální trakt · Kortikobulbarový trakt · Kortikopontinová vlákna

MCP (Pontocerebellar fibers)

Retikulární formace (Caudal, Oral, Tegmental, Paramedian) · Raphe nuclei (Median)