Primát je členem biologického řádu Primáti (latinsky: „prime, first rank“), skupiny, která obsahuje lemury, Aye-aye, loridy, galagy, tarsiery, opice a lidoopy, přičemž poslední kategorie zahrnuje lidi. S výjimkou lidí, kteří dnes obývají všechny kontinenty na Zemi, žije většina primátů v tropických nebo subtropických oblastech Ameriky, Afriky a Asie. Primáti jsou různě velcí od 30 g (1 unce) myši Pygmejské Lemur až po 200 kg (440 liber) horskou Gorilu. Podle fosilních důkazů mohli primitivní předkové primátů existovat v období pozdní křídy kolem 65 mya (před miliony let) a nejstarším známým primátem je pozdně paleocénní Plesiadapis, c. 55-58 mya. Studie molekulárních hodin naznačují, že větev primátů může být ještě starší, pocházející z období střední křídy kolem 85 mya.
Řád primátů se tradičně dělí na dvě hlavní skupiny: prosimi a opice. Prosimi se nejvíce podobají raným praprimátům a zahrnovali lemury z Madagaskaru, lorisiformy, Aye-aye a tarsiery. Simové zahrnovali opice a opice. V poslední době taxonomové vytvořili podřád Strepsirrhini neboli „primáti s vlhkým nosem“, který zahrnoval prosimi bez tarsiera a podřád Haplorrhini neboli primáty se suchým nosem, kteří zahrnovali tarsiery a opice. Simové se dělí na dvě skupiny: platyrrhiny („ploskonosé“) nebo opice z Nového světa z Jižní a Střední Ameriky a katarrhiny („úzkonosé“) opice z Afriky a jihovýchodní Asie. Mezi opice z Nového světa patří kapucíni, vřešťani a veverky a katarhy zahrnují opice ze Starého světa (jako jsou paviáni a makakové) a opice. Lidé jsou jedinými katarhy, které se rozšířily mimo Afriku a jihovýchodní Asii, i když fosilní důkazy ukazují, že mnoho druhů kdysi existovalo i v Evropě.
Řád primátů leží v těsném shluku příbuzných řádů (Euarchontoglires) v rámci Eutherie, podtřídy savců. Nedávný molekulárně genetický výzkum primátů, colugos a treeshrews ukázal, že oba druhy colugos jsou více příbuzné primátům než treeshrews, i když treeshrews byli svého času považováni za primáty. Tyto tři řády tvoří klad Euarchonta. Tento klad se spojí s kladem Glires (složeným z Rodentia a Lagomorpha) a vytvoří klad Euarchontoglires. Různě jsou Euarchonta i Euarchontoglires řazeni jako nadřády. Také někteří vědci považují Dermopteru za podřád primátů a nazývají „pravé“ primáty podřádem Euprimates.
Kresba šimpanzů z roku 1927, gibona (vpravo nahoře) a dvou orangutanů (uprostřed a dole uprostřed). Šimpanz vlevo nahoře brachituje, orangutan dole uprostřed chodí klouby.
Homo sapiens, člen řádu Primáti
Filipínský Tarsier, kdysi považovaný za prosimiána, dnes považovaný za haplorrhina
Řád Primáti založil Carl Linnaeus v roce 1758, v desátém vydání své knihy Systema Naturae, pro rody Homo (lidé), Simia (jiné opice a opice), Lemur (prosimians) a Vespertilio (netopýři). V prvním vydání téže knihy (1735) použil jméno Anthropomorpha pro Homo, Simia a Bradypus (lenochodi). V roce 1839 Henri Marie Ducrotay de Blainville po Linnaeovi a napodobení jeho nomenklatury založil řády Secundates (včetně podřádů Chiroptera, Insectivora a Carnivora), Tertiates (nebo Glires) a Quaternates (včetně Gravigrady, Pachydermata a Ruminantia), ale tyto nové taxony nebyly přijaty.
Hybridy primátů obvykle vznikají v zajetí, ale vyskytly se i příklady ve volné přírodě. Hybridizace nastává tam, kde se území dvou druhů překrývají; tyto hybridní zóny mohou být vytvořeny lidmi, když jsou zvířata umístěna v zoologických zahradách, nebo mohou být způsobeny environmentálními tlaky, jako je predace. Ve volné přírodě byly nalezeny také mezidruhové hybridizace, hybridy různých rodů. Ačkoli patří k rodům, které jsou odlišné již několik milionů let, stále dochází ke křížení mezi Geladou a paviánem Hamadryas.
Primáti se diverzifikovali v stanovištích na stromech a přestože mají primitivní (nespecializovaný) tělesný plán, zachovávají si mnoho charakteristik, které jsou adaptací na toto prostředí. Vyznačují se:
Ne všichni primáti vykazují tyto anatomické znaky, ani každý znak není pro primáty ojedinělý. Například jiní savci mají límcové kosti, tři druhy zubů a svěšený penis, zatímco pavoučí opice mají značně zmenšené palce, lemuři ruffed mají šest mléčných žláz a strepsirrhines mají zpravidla delší čenich a silný čich. Primáti jsou generalističtí savci.
Co se týče chování, primáti jsou často vysoce sociální, s flexibilní hierarchií dominance. Novosvětské druhy vytvářejí monogamní párové vazby a vykazují značnou otcovskou péči o mláďata, na rozdíl od většiny opic Starosvětských.
Anatomie, fyziologie a morfologie
Porovnání velikosti a hmotnosti lebky primáta
Lebka primátů má velkou klenutou lebku, která je zvláště výrazná u antropoidů. Lebka chrání velký mozek, což je charakteristický rys této skupiny. Objem endokranií (objem uvnitř lebky) je u lidí třikrát větší než u největších subhumánních primátů, což odráží větší velikost mozku. Průměrný objem endokranií u lidí je 1201 kubických centimetrů, u goril je to 469 cm³, u šimpanzů 400 cm³ a u orangutanů 397 cm³. Primárním evolučním trendem primátů bylo zpracování mozku, zejména neokortexu (část mozkové kůry), který se podílí na smyslovém vnímání, generování motorických povelů, prostorovém uvažování, vědomém myšlení a u lidí na jazyku. Zatímco ostatní savci se silně spoléhají na svůj čich, život primátů na stromech vedl k hmatovému, vizuálně dominantnímu smyslovému systému, zmenšení čichové oblasti mozku a stále složitějšímu sociálnímu chování.
Kresba rukou a nohou primátů z roku 1893
Primáti mají zpravidla pět číslic na každé končetině (pentadaktylie), s keratinovými nehty na konci každého prstu. Spodní strany rukou a nohou mají na konečcích prstů citlivé polštářky. Většina z nich má protilehlé palce, což je charakteristický rys primátů; nicméně protilehlé palce nejsou omezeny pouze tímto pořadím (mají je například i vačice). Palce umožňují některým druhům používat nástroje. U primátů je kombinace protilehlých palců, krátkých nehtů (spíše než drápů) a dlouhých, dovnitř se zavírajících prstů pozůstatkem pradávné praxe uchopení větví a částečně umožnila některým druhům rozvinout brachiaci (houpání se za ramena od větve stromu ke větvi) jako významný dopravní prostředek. Prosimiáni mají drápovité nehty na druhé špičce každé nohy, nazývané toaletní drápy, které používají k úpravě.
Primátní klíční kost je zachována jako prominentní prvek prsního pletence, což umožňuje širokou pohyblivost ramenního kloubu. Opice mají pohyblivější ramenní klouby a paže díky hřbetní poloze lopatky, široké hrudní koše, které jsou plošší zepředu dozadu, a kratší, méně pohyblivou páteř ve srovnání s opicemi ze Starého světa (s výrazně zmenšenými spodními obratli, což u některých druhů vede ke ztrátě ocasu). Opice ze Starého světa se od opic liší tím, že většina má ocas, a na rozdíl od opic z Nového světa v tom, že jejich ocas není nikdy chápavý. Pouze rodina Atelidae z Nového světa má chápavé ocasy.
Primáti vykazují trend směrem k redukovanému čenichu. Technicky rozlišení opic ze Starého světa od opic z Nového světa závisí na struktuře nosu a rozlišení opic ze Starého světa od opic závisí na uspořádání jejich zubů. U opic z Nového světa směřují nozdry do strany; u opic ze Starého světa směřují dolů. U primátů je značně různorodý vzorec chrupu, a i když někteří přišli o většinu svých řezáků, všichni si zachovají alespoň jeden dolní řezák. U většiny strepsirhinů tvoří dolní řezáky a špičáky zubní hřeben, který se používá při péči a někdy i při shánění potravy, a první dolní premolár má tvar špičáku. Opice ze Starého světa mají také osm premolárů, zatímco u opic z Nového světa je to dvanáct. Druhy ze Starého světa se dělí na opice a opice podle počtu kusů na jejich stoličkách; opice jich mají pět, opice ze Starého světa čtyři. Hlavní hominidní molární klenba (hypocon) se vyvinula v rané historii primátů, zatímco klenba odpovídající primitivní dolní stoličky (paraconid) byla ztracena. Prosimiani se odlišují nepohyblivými horními pysky, vlhkou špičkou nosu a dopředu směřujícími dolními předními zuby.
Vývoj barevného vidění u primátů je u většiny euterských savců jedinečný. Zatímco vzdálení obratloví předkové primátů měli tři barevné vidění (trichromacii), noční, teplokrevní, savčí předkové ztratili jeden ze tří čípků v sítnici v době dinosaurů. Ryby, plazi a ptáci jsou proto trichromatičtí nebo tetrachromatičtí, zatímco všichni savci, s výjimkou některých primátů a vačnatců, jsou dichromati nebo monochromati (úplně barvoslepí). Noční primáti, jako jsou noční opice a mláďata z keřů, jsou často monochromatičtí. Katariny jsou běžně trichromatičtí kvůli genové duplikaci červeno-zeleného opsinového genu v základu jejich rodokmenu, před 30-40 miliony let. Platyrrhiny jsou naopak trichromatické jen v několika případech. Konkrétně jednotlivé samice musí být heterozygotní pro dvě alely opsinového genu (červený a zelený) umístěné na stejném lokusu chromozomu X. Samci proto mohou být pouze dichromatičtí, zatímco samice mohou být buď dichromatické nebo trichromatické. Barevné vidění u strepsirrhinů je méně srozumitelné, nicméně výzkumy naznačují rozsah barevného vidění podobný tomu, který se vyskytuje u platyrrhinů.
Podobně jako katarhy vykazují i opice vřešťany (čeleď platyrrhinů) rutinní trichromatismus, který byl vysledován až k evolučně nedávné genové duplikaci. Opice vřešťané jsou jedním z nejvíce specializovaných listožravců opic Nového světa, plody nejsou hlavní součástí jejich potravy a druh listů, které raději konzumují (mladé, výživné a stravitelné), je zjistitelný pouze červenozeleným signálem. Terénní práce zkoumající stravovací preference opic vřešťanů naznačují, že rutinní trichromacie byla vybrána z hlediska životního prostředí.
Výrazný pohlavní dimorfismus lze pozorovat mezi samcem Hamadryas Baboons (šedý) a samicí (hnědý).
Pohlavní dimorfismus, variace mezi jedinci různého pohlaví u stejného druhu, se často projevuje u opic, i když ve větší míře u druhů ze Starého světa (opice a některé opice) než u druhů z Nového světa. Nedávné studie zahrnují porovnávání DNA za účelem zkoumání jak variace ve vyjádření dimorfismu mezi primáty, tak základních příčin pohlavního dimorfismu. Primáti obvykle mají dimorfismus v tělesné hmotnosti a velikosti špičáku spolu s peláží a barvou kůže. Dimorfismus může být přisuzován a ovlivňován různými faktory, včetně systému páření, velikosti, prostředí a stravy.
Srovnávací analýzy potvrdily hypotézy pohlavního výběru a přinesly úplnější pochopení vztahu mezi pohlavním výběrem, přirozeným výběrem a systémy páření u primátů. Studie pomáhají najít relativní přínos různých selektivních a neselektivních mechanismů v evoluci a expresi pohlavního dimorfismu. Tyto studie ukázaly, že dimorfismus je produktem změn v mužských i ženských rysech. Ontogenetické škálování, kdy dochází k relativnímu prodloužení společné růstové trajektorie, může poskytnout určitý vhled do vztahu mezi pohlavním dimorfismem a růstovými vzorci. Některé důkazy z fosilních záznamů naznačují, že existovala konvergentní evoluce dimorfismu a někteří vyhynulí hominidé pravděpodobně převyšovali dimorfismus jakéhokoli žijícího primáta.
Diademed Sifaka, vertikální držák a skokan, připravený skočit na další strom
Primární druhy se pohybují různě brachiací, bipedismem, skákáním, stromovým a pozemským kvadrupedismem, šplháním nebo chůzí po kloubech. Několik prosimianů jsou především vertikální skokani. Patří mezi ně mnoho mláďat bušů, všechny indriidy (tj. sifaky, avahis a indris), sportovní lemuři a všechny tarsiery. Ostatní prosimiáni jsou stromoví čtyřnožci a horolezci. Někteří jsou také pozemští čtyřnožci, zatímco někteří jsou skokani. Většina opic jsou jak stromoví, tak pozemští čtyřnožci a horolezci. Giboni, muriquis a pavoučí opice hojně používají brachiaci. Vlnící opice také někdy brachitují. Orangutani používají podobnou formu pohybu nazývanou kvadramanní šplhání, při kterém používají své ruce a nohy k tomu, aby nesli svá těžká těla mezi stromy. Šimpanzi a gorily chodí po kloubech a mohou se na krátké vzdálenosti pohybovat dvounožce. Ačkoli četné druhy, jako Australopitheciny a raní hominidé, vykazují plně dvounohou pohyblivost, lidé jsou jediným žijícím druhem s touto vlastností.
Japonští makakové se společně koupou v Jigokudani Horké jaro
Je známo, že se vyskytují i jiné systémy. Například u vřešťanů se samci i samice po dosažení pohlavní zralosti typicky přemísťují ze své vrozené skupiny, což vede ke skupinám, v nichž nejsou samci ani samice typicky příbuzní. Tento systém používají i někteří prosimiáni, opice kolobínové a opice kallitrichidní.
Šimpanzi jsou společenská zvířata.
Primatoložka Dr. Jane Goodallová, která studovala v Národním parku Gombe Stream, zaznamenala u šimpanzů fúzní společnosti. K fúzi dochází tehdy, když se hlavní skupina rozdělí, aby ve dne sháněla potravu, k fúzi pak dochází tehdy, když se skupina vrací v noci spát jako skupina. Tuto sociální strukturu lze pozorovat také u paviána Hamadryase, pavoučích opic a Bonoba. Gelada má podobnou sociální strukturu, ve které se mnoho menších skupin sdružuje a tvoří dočasná stáda až 600 opic.
Mezispecifická sdružení
Je známo, že se ve volné přírodě sdružuje několik druhů primátů. Některé z těchto asociací byly rozsáhle studovány. V africkém lese Tai několik druhů koordinuje chování proti predátorům. Patří mezi ně opice Diana, opice Campbell’s Mona Monkey, opice Lesser Spot-nosed Monkey, Western Red Colobus, King Colobus a Sooty Mangabey, které koordinují poplašná volání proti predátorům. Mezi predátory těchto opic patří šimpanz obecný.
Opice červenoocasá se spojuje s několika druhy, včetně západního červeného kolobusu, modré opice, vlčí opice Mony, mangaky zbarvené, mangaky s černým chocholem a Allenovy opice z bažin. Některé z těchto druhů jsou také predovány šimpanzem obecným.
V Jižní Americe, ale ne ve Střední Americe, se opice veverky spojují s opicemi kapucíny. To může mít více společného s potravními výhodami pro opice veverky než s výhodami proti predaci.
Poznávání a komunikace
Primáti jsou schopni vysoké úrovně poznávání; někteří si vyrábějí nástroje a používají je k získávání potravy a k sociálním projevům; někteří mají sofistikované lovecké strategie vyžadující spolupráci, vliv a hodnost; jsou uvědomělí o stavu, manipulativní a schopní klamání; dokážou rozeznat příbuzné a konspecifiku; mohou se naučit používat symboly a rozumět aspektům lidského jazyka včetně některé relační syntaxe, pojmů čísla a číselné posloupnosti.
Lemuři, lorises, tarsiers a opice z Nového světa jsou závislí na čichových signálech pro mnoho aspektů společenského a reprodukčního chování. Specializované žlázy se používají k označení území feromony, které jsou detekovány vomeronazálním orgánem; tento proces tvoří velkou část komunikačního chování těchto primátů. U opic a opic ze Starého světa je tato schopnost většinou zakrnělá a regredovala s tím, jak se barevné vidění vyvíjelo, aby se stalo hlavním smyslovým orgánem. Primáti také používají vokalizace, gesta a výrazy obličeje k vyjádření psychologického stavu.
Vývoj prostřednictvím životních etap
Primáti mají pomalejší tempo vývoje než ostatní savci. Všechny subhumánní primátí mláďata kojí jejich matky a spoléhají na ně, pokud jde o jejich péči a přepravu. U některých druhů jsou mláďata také chráněna a přepravována samci ve skupině, zejména samci, kteří mohou být jejich otci. Na jeho péči se mohou podílet i další příbuzní mláďat, například sourozenci a tety. Většina primátích matek ukončí ovulaci během kojení mláděte; jakmile je mládě odstaveno, může se matka znovu rozmnožovat. To často vede ke konfliktu s kojencem, který často brání odstavení a pokouší se pokračovat v kojení.
Primáti mají delší období dospívání mezi odstavením a pohlavní zralostí než ostatní savci podobné velikosti. V období dospívání jsou primáti náchylnější k predaci a hladovění než dospělí; získávají zkušenosti s krmením a vyhýbáním se predátorům v tomto období. Učí se také sociálním a bojovým dovednostem, často prostřednictvím hraní.
Kromě toho, že primáti dosahují dospělosti později, mají delší délku života než ostatní podobně velcí savci. Životnost samic primátů je obecně delší než u samců.
Jedení listů Mantled Guereza, druh černobílého kolobu
Gelada je jediný druh primátů, který se živí především trávou. Tarsiers jsou nejvíce masožraví primáti, živí se výhradně hmyzem, plazy, obojživelníky a dalšími živými zvířaty. Opice kapucínské naopak mohou využívat mnoho různých druhů potravy, včetně ovoce, listů, květů, poupat, nektaru, semen, hmyzu a dalších bezobratlých a malých obratlovců, jako jsou ptáci, ptačí vejce, ještěrky, veverky a netopýři. Šimpanz obecný má pestrou stravu, která zahrnuje predaci na jiných druzích primátů, jako je opice západní Red Colobus.
Rhesus Macaque v indickém městě Agra
Primáti se vyvinuli z lesních živočichů a mnoho druhů žije většinu svého života na stromech. Většina druhů primátů žije v tropických deštných pralesech. Ukázalo se, že počet druhů primátů v tropických oblastech pozitivně koreluje s množstvím srážek a rozlohou deštných pralesů. Primáti, kteří tvoří 25 až 40 % biomasy plodů v tropických deštných pralesech, hrají v tropických deštných pralesech důležitou roli tím, že rozptylují semena mnoha druhů stromů.
Některé druhy jsou částečně suchozemské, například paviáni a opice Patas, a několik druhů je plně suchozemských, například Gelada a lidé. Primáti subhumánní žijí v rozmanitém počtu zalesněných stanovišť v tropických šířkách Afriky, Indie, jihovýchodní Asie a Jižní Ameriky, včetně deštných pralesů, mangrovových pralesů a horských pralesů. Existuje několik příkladů primátů subhumánních, kteří žijí mimo tropy; makak japonský žijící v horách žije na severu Honšú, kde je sněhová pokrývka osm měsíců v roce; makak berberský žije v pohoří Atlas v Alžírsku a Maroku. Primáti mají také značné vertikální pásmo; opice černá se sněžným čenichem byla nalezena, jak žije v pohoří Hengduan v nadmořských výškách 4 700 metrů (15 400 stop), gorila horská se nachází v nadmořských výškách 4 200 metrů (13 200 stop) nad pohořím Virunga a Gelada byla nalezena v nadmořských výškách až 5 000 metrů (16 400 stop) na etiopské vysočině. Ačkoli se většina druhů obecně vyhýbá vodě, několik z nich jsou dobří plavci a cítí se dobře v bažinách a vodních oblastech, včetně opice Proboscis, opice De Brazza a opice Allenovy z bažin, která si vytvořila mezi prsty malé popruhy. Někteří primáti, jako makak rhesus a languři šedí, mohou využívat prostředí upravené lidmi a dokonce žít ve městech.
Vztah mezi lidskými a subhumánními primáty
Muž v Šanghaji drží opici za provaz kolem jejího krku, zatímco žádá kolemjdoucí o peníze.
V rámci řádu Primáti jsou lidé uznáváni jako osoby a právně chráněni Všeobecnou deklarací lidských práv OSN.
Právní status subhumánních primátů (NHP) je předmětem mnoha debat, kdy organizace jako Peter Singer’s Great Ape Project (GAP) vedou kampaň za přiznání alespoň některých z nich zákonných práv. V červnu 2008 se Španělsko stalo první zemí na světě, která uznala práva některých NHP, když výbor pro životní prostředí napříč stranami v jeho parlamentu naléhal na zemi, aby se řídila doporučeními GAP, která zní, že právo na život, ochrana individuální svobody a zákaz mučení by měly být rozšířeny na šimpanze, gorily a orangutany.
Manuální zručnost kapucínských opic je jedním z důvodů, proč mohou pomáhat kvadraplegickým lidským bytostem.
Mnoho druhů NHP je chováno jako domácí mazlíčci nebo exponáty v zoologických zahradách lidskými bytostmi nebo jsou používány jako modelové organismy v laboratořích nebo při vesmírných misích. Slouží také jako takzvaná „služební zvířata“ pro postižené lidské bytosti. Opice kapucínské mohou být vycvičeny, aby pomáhaly kvadraplegikům; jejich inteligence, paměť a manuální zručnost jim umožňuje vykonávat úkoly, které kvadraplegik fyzicky není schopen vykonávat.
Subhumánní primáti mohou být přenašeči virů, jako jsou Herpesviridae, Poxviridae, spalničky, ebola, vzteklina, virus Marburg a virová hepatitida. Některé z nich jsou zoonotická onemocnění, která se mohou přenášet i na člověka, především potenciálně smrtelný virus Herpes B.
Lidské aktivity nepřímo ohrožují vyhynutím četné druhy primátů. K přímějším hrozbám ze strany lidí patří pud opic chránit zemědělství.
Opice se používají při testování na zvířatech pro západní medicínu.
Tisíce subhumánních primátů jsou po celém světě využívány ve výzkumu kvůli jejich psychologické a fyziologické podobnosti s lidskými bytostmi. Zejména mozek a oči NHP jsou více paralelní s anatomií člověka než u jakékoliv jiné skupiny zvířat.
NHP se běžně používají v preklinických studiích, neurovědách, oftalmologických studiích a studiích toxicity. Často se používají makakové rhesus, stejně jako další makakové, africké zelené opice, šimpanzi, paviáni, veverky a kosmani, oba odchycení ve volné přírodě a chovaní za účelem chovu.[80]
V roce 2004 použila Evropská unie přibližně 10 000 NHP; v roce 2005 bylo ve Velké Británii provedeno 4 652 experimentů na 3 115 NHP.[81] Ve stejném roce GAP uvedla, že k experimentům bylo použito 1 280 z 3 100 NHP žijících v zajetí ve Spojených státech.
Evropské skupiny, jako je Evropská koalice pro ukončení pokusů na zvířatech, usilují o zákaz veškerého používání NHP při pokusech v rámci přezkumu právních předpisů Evropské unie o zkouškách na zvířatech.[82]
GAP odhaduje, že ve Spojených státech žije v zajetí kolem 3000 NHPs – kteří jsou otevřeně propagováni obchodníky s exotickými zvířaty – zatímco Humane Society of the United States uvádí číslo mnohem vyšší, kolem 15 000.[83] Rozšiřující se čínská střední třída také v posledních letech zvýšila poptávku po NHPs jako exotických domácích zvířatech.[84]
Ačkoli dovoz NHP pro obchod s domácími zvířaty byl v USA zakázán v roce 1975, pašování se stále vyskytuje podél hranice mezi Spojenými státy a Mexikem, přičemž ceny se pohybují od 3000 dolarů za opice do 30 000 dolarů za opice.[85]
Mezinárodní svaz ochrany přírody (IUCN) uvádí více než třetinu primátů jako kriticky ohrožené, ohrožené nebo zranitelné. Mezi běžné hrozby pro druhy primátů patří odlesňování, fragmentace lesů, nájezdy na úrodu primátů a lov primátů pro použití v léčivých přípravcích, jako domácí zvířata a jako potrava. Za proces, který nejvíce ohrožuje primáty, je obecně považováno rozsáhlé čištění tropických pralesů.[86][87][88] Více než 90 % druhů primátů se vyskytuje v tropických pralesích.[89][87] Hlavní příčinou úbytku lesů je čištění lesů pro zemědělství, ačkoli k úbytku tropických pralesů přispívá také komerční těžba dřeva, soběstačná těžba dřeva, těžba a výstavba přehrad.[89] V Indonésii byly vykáceny velké plochy nížinných pralesů, aby se zvýšila produkce palmového oleje, a jedna analýza satelitní snímky dospěly k závěru, že během let 1998 a 1999 došlo jen v Leuser Ecosystem ke ztrátě 1000 sumaterských orangutanů ročně.[90]
Kriticky ohrožený orangutan sumaterský
Primáti s velkou tělesnou velikostí (nad 5 kg) mají zvýšené riziko vyhynutí kvůli jejich vyšší ziskovosti pro pytláky ve srovnání s menšími primáty.[89] Mají také pomalou životní historii se zvýšeným věkem pohlavní zralosti a delším obdobím mezi porody. Populace mají proto pomalejší dobu zotavení po ztrátě členů kvůli pytláctví nebo obchodu se zvířaty v zájmovém chovu.[91] V některých afrických městech odhady naznačují, že polovina všech bílkovin spotřebovaných v městských oblastech pochází z obchodu s masem z buše.[92] Ohrožení primáti, jako jsou guenons a Drill, jsou loveni v míře, která dalece překračuje udržitelnou úroveň.[92] Je to způsobeno jejich velkou tělesnou velikostí, snadností přepravy a ziskovostí na zvíře.[92] Jelikož zemědělství zasahuje do lesních stanovišť, primáti se živí plodinami, což farmářům způsobuje velké ekonomické ztráty.[93] Ražení prvotních plodin vyvolává u místních obyvatel negativní dojem o primátech, což brání snahám o ochranu přírody.[94]
Madagaskar, kde žije pět endemických čeledí primátů, zažil největší vyhynutí nedávné minulosti; od osídlení člověkem před 1500 lety vyhynulo kvůli lovu a ničení biotopů nejméně osm tříd a patnáct druhů. Mezi vyhubenými primáty byli Archaeoindris (lemur větší než gorila stříbrohřbetá) a čeledi Palaeopropithecidae a Archaeolemuridae.
V Asii hinduismus, buddhismus a islám zakazují konzumaci masa primátů; primáti jsou však stále loveni pro potravu.[89] Některá menší tradiční náboženství umožňují konzumaci masa primátů.[95][96] Obchod se zvířaty v zájmovém chovu a tradiční medicína také zvyšují poptávku po nelegálním lovu.[97][98][84] Makak rhesus, modelový organismus, byl chráněn poté, co v 60. letech minulého století nadměrné balení ohrožovalo jeho počty; program byl tak účinný, že makakové jsou nyní považováni za škůdce v celém jejich areálu rozšíření.[88]
Ve Střední a Jižní Americe jsou fragmentace lesů a lov dvěma hlavními problémy primátů. Rozsáhlé plochy lesů jsou nyní ve Střední Americe vzácné.[86][99] Tím se zvyšuje množství lesů citlivých na okrajové vlivy, jako je zásah do zemědělské půdy, nižší úroveň vlhkosti a změna rostlinného života.[100][101] Omezení pohybu má za následek větší množství příbuzenského křížení, které může způsobit škodlivé účinky vedoucí k populačnímu zúžení, čímž se ztrácí 50% populace.[102][103]
Kriticky ohrožený Gorila říční Cross
Existuje 21 kriticky ohrožených primátů, z nichž osm zůstalo od roku 2000 na seznamu IUCN „25 nejohroženějších primátů světa“: Sifaka hedvábná, Langur Delacourův, Langur bělohlavý, Douc šedovlasý, Langur Tonkinský s krátkonosým nosem, Gibbon Hainan černý s chocholem, Gorila Cross River a orangutan sumaterský.[104] Červený kolobus slečny Waldronové byl nedávno prohlášen za vyhynulého, když zpráva z let 1993-1999 nemohla najít žádnou stopu po tomto poddruhu.[105] Nicméně, lovci od té doby zabíjeli jedince, ale jeho vyhlídky zůstávají neradostné.[106]
Didelfimorfie · Paucituberculata · Mikrobiologie · Notoryctemorphia · Dasyuromorphia · Peramelemorphia · Diprotodontie
Afrosoricida · Macroscelidea · Tubulidentata · Hyracoidea · Proboscidea · Sirenia · Cingulata · Pilosa · Scandentia · Dermoptera · Primáti · Rodentia · Lagomorpha · Erinaceomorpha · Soricomorpha · Chiroptera · Pholidota · Carnivora · Perissodactyla · Artiodactyla · Cetacea
Cheirogaleidae · Lemuridae · Lepilemuridae · Indriidae · Daubentoniidae · Lorisidae · Galagidae
Tarsiidae · Cebidae · Aotidae · Pitheciidae · Atelidae · Cercopithecidae · Hylobatidae · Hominidae