Axon neboli nervové vlákno je dlouhý, štíhlý výběžek.
nervové buňky nebo neuronu, který vede elektrické impulsy.
od buněčného těla neuronu neboli soma.
Axony jsou vlastně primárními přenosovými linkami nervového systému a jako svazky pomáhají vytvářet nervy. Jednotlivé axony mají mikroskopický průměr – obvykle kolem jednoho mikrometru (1 μm) – ale mohou dosahovat makroskopických délek (> 1 mm). Nejdelšími axony v lidském těle jsou například axony sedacího nervu, které vedou od základny páteře k palci každé nohy. Tato jednobuněčná vlákna sedacího nervu mohou dosahovat délky jednoho metru nebo i více.
U obratlovců jsou axony mnoha neuronů obaleny myelinem, který je tvořen dvěma typy gliových buněk: Schwannovy buňky obalují periferní neurony a oligodendrocyty izolují neurony centrálního nervového systému. Podél myelinizovaných nervových vláken se v rovnoměrně rozmístěných intervalech vyskytují mezery v plášti známé jako Ranvierovy uzly, které umožňují obzvláště rychlý způsob šíření elektrického impulsu nazývaný slanění. Demyelinizace axonů je příčinou mnoha neurologických příznaků, které se vyskytují u onemocnění roztroušenou sklerózou.
Axony některých neuronů se větví a vytvářejí axonové kolaterály, které se mohou dělit na řadu menších větví zvaných telodendria. Po nich se rozvětvený impuls šíří současně, aby signalizoval více než jednu další buňku.
Fyziologii lze popsat pomocí Hodgkinova-Huxleyho modelu, rozšířeného na obratlovce ve Frankenhaeuserových-Huxleyho rovnicích.
Periferní nervová vlákna lze klasifikovat na základě rychlosti axonálního vedení, mylenizace, velikosti vláken atd. Existují například pomalu vedoucí nemyelinizovaná C vlákna a rychleji vedoucí myelinizovaná Aδ vlákna. Složitější matematické modelování pokračuje i v současnosti.
Existuje několik typů senzorických i motorických vláken. Další vlákna, která nejsou v tabulce uvedena, jsou např. vlákna autonomního nervového systému.
Nižší motorické neurony mají dva druhy vláken:
Různé smyslové receptory jsou inervovány různými typy nervových vláken. Svaly a přidružené senzorické receptory jsou inervovány senzorickými vlákny typu I a II, zatímco kožní receptory jsou inervovány vlákny Aβ, Aδ a C.
Rostoucí axony se pohybují svým okolím prostřednictvím růstového kužele, který se nachází na konci axonu. Růstový kužel má široké listové rozšíření zvané lamellipodie, které obsahují výběžky zvané filopodie. Filopodie jsou mechanismem, díky němuž se celý proces přichycuje k povrchu a zkoumá okolní prostředí. Hlavní roli v pohyblivosti tohoto systému hraje aktin.
Prostředí s vysokým obsahem molekul buněčné adheze neboli CAM vytváří ideální prostředí pro růst axonů. Zdá se, že tak vzniká „lepkavý“ povrch, po kterém axony rostou. Příklady CAM specifických pro nervové systémy zahrnují N-CAM, neurogliální CAM nebo NgCAM, TAG-1, MAG a DCC, které jsou součástí imunoglobulinové nadrodiny. Další skupina molekul zvaných adhezivní molekuly extracelulární matrix také poskytuje lepivý substrát pro růst axonů. Mezi tyto molekuly patří například laminin, fibronektin, tenascin a perlekan. Některé z nich jsou na povrchu vázány na buňky, a působí tak jako atraktanty nebo repelenty na krátkou vzdálenost. Jiné jsou difuzní ligandy, a mohou tak působit na velké vzdálenosti.
Buňky nazývané vodicí buňky pomáhají při vedení růstu neuronálních axonů. Tyto buňky jsou obvykle jiné, někdy nezralé neurony.
Jedny z prvních intracelulárních záznamů v nervovém systému provedli koncem 30. let minulého století K. Cole a H. Curtis. Alan Hodgkin a Andrew Huxley také použili obří axon chobotnice (1939) a do roku 1952 získali úplný kvantitativní popis iontové podstaty akčního potenciálu, což vedlo k formulaci Hodgkin-Huxleyho modelu.
Hodgkin a Huxley získali za tuto práci v roce 1963 společně Nobelovu cenu.
Vzorce podrobně popisující axonální vodivost byly rozšířeny na obratlovce ve Frankenhaeuser-Huxleyho rovnicích. Erlanger a Gasser později vypracovali systém klasifikace periferních nervových vláken založený na rychlosti axonálního vedení, mylenizaci, velikosti vláken atd.
I v poslední době naše chápání biochemických základů šíření akčních potenciálů pokročilo a nyní zahrnuje mnoho podrobností o jednotlivých iontových kanálech.
soma, axon (axonový pahorek, axoplazma, axolema, neurofibrila/neurofilamenta), dendrit (Nisslovo tělísko, dendritická páteř, apikální dendrit, bazální dendrit) typy (bipolární, pseudounipolární, multipolární, pyramidový, Purkyňův, granulární)
GSA, GVA, SSA, SVA, vlákna (Ia, Ib nebo Golgiho, II nebo Aβ, III nebo Aδ nebo rychlá bolest, IV nebo C nebo pomalá bolest).
GSE, GVE, SVE, horní motorický neuron, dolní motorický neuron (α motorický neuron, γ motorický neuron)
neuropil, synaptický váček, nervosvalové spojení, elektrická synapse – Interneuron (Renshaw)
Volné nervové zakončení, Meissnerovo tělísko, Merkelovo nervové zakončení, Svalové vřeténko, Paciniho tělísko, Ruffiniho zakončení, Neuron čichového receptoru, Fotoreceptorová buňka, Vlasová buňka, Chuťový pupen
astrocyt, oligodendrocyt, ependymální buňky, mikroglie, radiální glie.
Schwannovy buňky, oligodendrocyty, Ranvierovy uzly, internodium, Schmidt-Lantermanovy řezy, neurolemma.
epineurium, perineurium, endoneurium, nervový svazek, meningy