Chemická struktura oktopaminu
Oktopamin
Oktopamin je biogenní amin, který je blízce příbuzný noradrenalinu a má podobný účinek jako dopamin.
Octopamin byl poprvé objeven italským vědcem Vittoriem Erspamerem v roce 1948 ve slinných žlázách chobotnice a od té doby bylo zjištěno, že působí jako neurotransmiter, neurohormon a neuromodulátor u bezobratlých. Je široce používán v energeticky náročném chování všech druhů hmyzu, korýšů (krabů, humrů, raků) a pavouků. Takové chování zahrnuje létání, kladení vajíček a skákání.
Nejlépe pochopená role pro oktopamin je ve skoku sarančat. Zde moduluje svalovou aktivitu, díky čemuž se svaly nohou efektivněji stahují. To je alespoň částečně způsobeno zvýšením rychlosti stahů a uvolněním.
U včel medonosných a octomilek má oktopamin hlavní roli v učení a paměti. U světlušek vede uvolňování oktopaminu k produkci světla v lucerně.
Oktopamin hraje roli také u měkkýšů, i když role oktopaminu byla zkoumána pouze v centrálním nervovém systému modelového organismu, hlemýždě rybničního.
Heberlein a kol. provedli studie tolerance alkoholu u octomilek; zjistili, že mutace, která způsobovala nedostatek oktopaminu, také způsobovala nižší toleranci alkoholu.
U obratlovců oktopamin také nahrazuje norepinefrin v sympatických neuronech chronickým užíváním inhibitorů monoaminooxidázy. Je zodpovědný za společný profil nežádoucích účinků ortostatické hypotenze s těmito látkami.
U savců může oktopamin mobilizovat uvolňování tuku z tukových buněk (tukových buněk), což vedlo k jeho propagaci na internetu jako hubnoucí pomůcky. Uvolněný tuk však bude pravděpodobně rychle vstřebán do jiných buněk a neexistuje žádný důkaz, že by oktopamin usnadňoval hubnutí. Oktopamin může také výrazně zvýšit krevní tlak v kombinaci s jinými stimulanty, jako v některých doplňcích na hubnutí.
V některých zemích získává oktopamin zvýšený komerční zájem jako složka „party pilulek“ bez benzylpiperazinu kvůli skutečnosti, že v zemích, jako je Nový Zéland, kde je v současnosti legální, čelí BZP pravděpodobnému zákazu před koncem roku 2007. Je však třeba poznamenat, že struktura oktopaminu spadá do definice „analogu amfetaminu“ ve třídě C7 novozélandského zákona o zneužívání drog, a tak by pravděpodobně byla považována za nelegální drogu, pokud by byla testována u soudu, i když zatím nebyla provedena žádná trestní stíhání týkající se této sloučeniny.