Mechanismus endocytózy závislé na klathrinu.
Receptorem zprostředkovaná endocytóza (RME), také nazývaná klathrin-dependentní endocytóza, je proces, kterým buňky internalizují molekuly (endocytóza) vnitřním pučením váčků plazmatických membrán obsahujících proteiny s receptorovými místy specifickými pro internalizované molekuly.
Po navázání ligandu na plazmatickou membránu pokrývající receptory je membránou vyslán signál, který vede k obalení membrány a vzniku membránové invaze. Receptor a jeho ligand jsou pak opsonizovány do klathrinem potažených váčků. Jakmile jsou opsonizovány, váček potažený klathrinem se odkryje (předpoklad fúze váčku s jinými membránami) a jednotlivé váčky se spojí a vytvoří raný endozom. Protože je receptor internalizován s ligandem, je systém saturovatelný a vychytávání bude klesat, dokud se receptory nerecyklují na povrch.
Běžné pro biologii.
Funkce receptorem zprostředkované endocytózy je různorodá. Je široce využívána pro specifické vychytávání určitých látek požadovaných buňkou (příklady zahrnují LDL prostřednictvím LDL receptoru nebo železo prostřednictvím transferrinu). Role receptorem zprostředkované endocytózy je také dobře rozpoznána při downregulaci transmembránové signální transdukce. Aktivovaný receptor se internalizuje a je transportován do pozdních endosomů a lysosomů k degradaci. Receptorem zprostředkovaná endocytóza je však také aktivně zapojena do transdukce signálů z periferie buňky do jádra. To se ukázalo, když bylo zjištěno, že asociace a tvorba specifických signalizačních komplexů je nutná pro účinnou signalizaci hormonů (např. EGF). Dále bylo navrženo, že řízený transport aktivních signalizačních komplexů do jádra by mohl být nutný pro umožnění signalizace, protože náhodná difúze je příliš pomalá (Howe, 2005) a mechanismy trvale snižující příchozí signály jsou dostatečně silné na to, aby signalizaci zcela vypnuly bez dodatečných signálních převodních mechanismů (Kholodenko, 2003).
Použitím fluorescenčních barviv k barvení plazmatické membrány je možné sledovat internalizaci fragmentů plazmatické membrány mikroskopicky.
Vzhledem k tomu, že proces je nespecifický, může být ligand nosičem větších molekul. Pokud má cílová buňka známý, specifický pinocytotický receptor, mohou být navázány léky a budou internalizovány.