Hypoestrogenismus

Hypoestrogenismus, nebo nedostatek estrogenu, odkazuje na nižší než normální hladinu estrogenu, primárního pohlavního hormonu u žen. Obecně platí, že nižší hladina estrogenu může způsobit rozdíly v prsou, genitáliích, močových cestách a kůži.

Hypoestrogenismus se nejčastěji vyskytuje u žen po menopauze, trpí předčasným selháním vaječníků nebo trpí amenoreou; je však také spojen s hyperprolaktinemií a užíváním hormonálních analogů uvolňujících gonadotropin při léčbě endometriózy. Navíc je také spojen se skoliózou a mladými ženami s diabetes mellitus 1. typu.

Prezentace snížených hladin estrogenu zahrnuje návaly horka, bolesti hlavy a snížené libido. Snížená hustota kostní hmoty vedoucí k sekundární osteoporóze a atrofickým změnám, jako je změna pH ve vagině, je také spojena s hypoestrogenismem.
Nízké hladiny estrogenu mohou vést k dyspareunii a omezenému vzrušení genitálu kvůli změnám ve čtyřech vrstvách vaginální stěny.
Hypoestrogenismus je také považován za jeden z hlavních rizikových faktorů pro vznik nekomplikovaných infekcí močových cest (UTI) u žen po menopauze, které neužívají hormonální substituční terapii.

U pacientů dlouhodobě léčených estrogeny mohou být malá množství estrogenů podávána zpět („add-back režim“) prostřednictvím estrogenových krémů, potravin bohatých na estrogeny a doplňků stravy, aby se bojovalo proti těmto vedlejším účinkům a aby se zabránilo plýtvání kostí. I když dlouhodobě nemocní, muži i ženy, mají tendenci podstupovat každoroční vyšetření DEXA k posouzení hustoty kostí.

štítná žláza Hypotyreóza (nedostatek jódu, kretinismus, vrozená hypotyreóza, goitre) – hypertyreóza (Gravesova-Basedowova choroba, toxická multinodulární goitre) – tyreoiditida (De Quervainova thyroiditida, Hashimotova thyroiditida)
slinivka břišní Diabetes mellitus (1. typ, 2. typ, kóma, angiopatie, neuropatie, retinopatie) – Zollingerův-Ellisonův syndrom
příštítná tělíska Hypoparatyreóza – hyperparatyreóza hypofýzy (akromegalie, hyperprolaktinémie, – hypopituitarismus Kallmannův syndrom, deficit růstového hormonu) – hypothalamicko-hypofýzní dysfunkce
nadledvinkový Cushingův syndrom) – vrozená adrenální hyperplazie (způsobená nedostatkem 21-hydroxylázy) – Bartterův syndrom) – adrenální insuficience (Addisonova choroba)
gonády – deficit 5-alfa-reduktázy – hypogonadismus – opožděná puberta – předčasná puberta
jiné – – psychogenní trpaslictví – syndrom necitlivosti androgenů –