V oblasti neurochemie jsou receptory 5-HT receptory pro neurotransmiter a periferní mediátor signálu serotonin, také známý jako 5-hydroxytryptamin nebo 5-HT. Receptory 5-HT jsou umístěny na buněčné membráně nervových buněk a dalších typů buněk včetně hladké svaloviny u zvířat a zprostředkovávají účinky serotoninu jako endogenního ligandu a široké škály farmaceutických a halucinogenních léků. Receptory 5-HT ovlivňují uvolňování a aktivitu dalších neurotransmiterů, jako je glutamát, dopamin a GABA. Receptory 5-HT2A zvyšují aktivitu glutamátu v mnoha oblastech mozku, zatímco některé jiné serotoninové receptory mají účinek potlačení glutamátu. Zdá se, že zvýšená stimulace receptorů 5-HT2A je v rozporu s terapeutickým působením zvýšené stimulace jiných serotoninových receptorů při antidepresivní a anxiolytické léčbě.
S výjimkou receptoru 5-HT3, ligandem řízeného iontového kanálu, jsou všechny ostatní receptory 5-HT G proteinem vázané sedm transmembránových (nebo heptahelických) receptorů, které aktivují intracelulární kaskádu druhého posla.
V rámci těchto obecných tříd 5-HT receptorů byla charakterizována řada specifických typů:
Všimněte si, že neexistuje žádný receptor pro 5-HT1C, protože po naklonování receptoru a jeho další charakterizaci bylo zjištěno, že má více společného s receptory rodiny 5-HT2 a byl nově označen jako receptor pro 5-HT2C.
K modulaci 5-HT systému se používají různé léky včetně některých antidepresiv, anxiolytik, antiemetik,
antipsychotik a antimigrenózních látek.
5-HT receptor (5-HT3 serotoninový receptor (A)) – GABA receptor (GABA A (α1, α2, α3, α4, α5, α6, β1, β2, β3, γ2, γ3, ε), GABA C (ρ1, ρ2)) – Glycinový receptor (α1, α2, β) – Nikotinic acetylcholinový receptor (α1, α2, α3, α4, α5, α7, α9, β1, β2, β3, β4, δ, ε, (α4)2(β2)3, (α7)5, typ Ganglion, typ Muscle)
AMPA (1, 2, 3, 4) – Kainate (1, 2, 3, 5) – NMDA (1, 2A, 2B, 2C, 2D)
Purinergní receptory (P2X (1, 2, 3, 4, 5, 7, L1))