Laboratorní myš (všimněte si ušní značky)
Myši jsou nejčastěji používaným zvířecím modelem savců pro výzkum se stovkami zavedených inbredních, outbredních a transgenních kmenů. Jsou to běžná pokusná zvířata v biologii a psychologii, především proto, že jsou savci, jsou relativně snadno udržovatelní a ovladatelní, rychle se rozmnožují a sdílejí vysoký stupeň homologie s lidmi. Genom myší byl sekvenován a mnoho myších genů má lidské homology. Kromě toho, že jsou malé, relativně levné a snadno udržovatelné, lze pozorovat několik generací myší v relativně krátké době, kdy se myši rozmnožují velmi rychle.
Většina laboratorních myší jsou kříženci různých poddruhů, nejčastěji Mus musculus domesticus a Mus musculus musculus. Laboratorní myši mohou mít různé barvy srsti, včetně agouti, černé a albínské. Mnoho (ale ne všechny) laboratorních kmenů je inbredních, takže jsou geneticky téměř identické. Různé kmeny jsou identifikovány specifickými kombinacemi písmen a číslic; například C57BL/6 a BALB/c. První takové inbrední kmeny vytvořil Clarence Cook Little v roce 1909. Little měl vliv na propagaci myši jako laboratorního organismu.
Legislativa využití ve vědě
Ve Spojeném království, stejně jako u všech ostatních obratlovců a některých bezobratlých, je jakýkoliv vědecký postup, který pravděpodobně způsobí trvalé utrpení nebo utrpení, regulován ministerstvem vnitra podle Animals (Scientific Procedures) Act 1986. Podrobné údaje o použití myší a jiných druhů ve výzkumu ve Spojeném království jsou zveřejňovány každý rok. Ve Spojeném království bylo v roce 2012 celkem 3 058 800 regulovaných postupů na myších ve výzkumu, což představuje 74 % všech vědeckých postupů na zvířatech ve Spojeném království v daném roce.
Ve Spojených státech nejsou laboratorní myši regulovány zákonem o dobrých životních podmínkách zvířat, který spravuje USDA APHIS. Zákon o veřejných zdravotních službách (Public Health Service Act, PHS), jak jej spravuje National Institutes of Health, však standard pro jejich péči a používání nabízí. Pro získání federálního financování je vyžadováno dodržování PHS. Politiku PHS spravuje Office of Laboratory Animal Welfare. Mnoho akademických výzkumných ústavů usiluje o akreditaci dobrovolně, často prostřednictvím Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care, která udržuje standardy péče obsažené v The Guide for the Care and Use of Laboratory Animals a v politice PHS. Tato akreditace je dobrovolná, není podmínkou pro federální financování.
Myši geneticky upravené pro expresi zeleného fluorescenčního proteinu pod UV světlem.
Sekvenování myšího genomu bylo dokončeno koncem roku 2002. Haploidní genom je dlouhý asi tři miliardy párů bází (3000 Mb rozložených na 20 chromozomech), tudíž se rovná velikosti lidského genomu.[mrtvý odkaz]
T-haplotyp je sobecký prvek, který pracuje na znemožnění funkce divoké domácí myši, Mus musculus, spermie, aby zajistil oplodnění samičího vajíčka jejich vlastními spermiemi. Tento gametový zabiják navržený a strukturovaný tak, aby potlačil rekombinaci genů, je jedinou jednotkou propojených genů, nachází se v blízkosti centromery chromozomu 17 a je přibližně 30-40 Mb dlouhý. Jednou z částí t-haplotypu je alela Tcr necitlivá na respondéry. Tcr poskytuje ochranu před deformujícími hybateli, protože vykazuje haploidní specifickou expresi, což znamená, že před zabitím jsou zachráněny pouze spermie, které nesou haploid. I když je to výhodné, frekvence tohoto sobeckého prvku je uváděna jako nízká.
Nízká frekvence t-haplotypu v populaci divokých domácích myší je paradoxem. Ačkoli +/t samci myší nesou stejné poměry obou typů gamet (+ a t) a divoký typ chromozomu se funkčně inaktivuje stejně jako 90% potomků zdědí t chromozomy, populace divokých domácích myší zůstaly polymorfní. Předpokládalo by se, že vysoký poměr zkreslení přenosu t-haplotypů by se v přirozené populaci ustálil, pokud by 90% potomků zdědilo t chromozom, ale vzhledem k několika faktorům tomu tak není. Výzkumy různých poddruhů myších populací v různých lokalitách zjistily, že v uzavřených populacích, stejně jako v různých poddruzích, byly nízké frekvence t. Huang et al. (2001), na Tchaj-wanu, pozoroval nízkou frekvenci v poddruhu Mus castaneus, kterou také pozorovali Ardlie a Silver (1998) a Carroll et al. (2004). Na základě těchto zjištění jsou obecné mechanismy těchto nízkých t frekvencí v myších populacích podobné v různých poddruzích a zeměpisných lokalitách, takže rozplétání tohoto paradoxu je prospěšné nejen pro myší druh Mus domesticus, ale také pro jiné druhy myší, jako je Mus castaneus.
Vysvětlení nízké frekvence t-haplotypů zahrnují faktory jako velikost populace, příbuzenské křížení, heterozygozita a polyandrie u populace divokých domácích myší.
Mutantní a transgenní kmeny
Knokautová myš (vlevo), model obezity, ve srovnání s normální myší
Různé zmutované kmeny myší byly vytvořeny řadou metod. Malý výběr z mnoha dostupných kmenů:
Od roku 1998 je možné klonovat myši z buněk získaných z dospělých zvířat.
Cesty podání injekcí laboratorním myším jsou převážně subkutánní, intraperitoneální a intravenózní. Intramuskulární podání se nedoporučuje vzhledem k malé svalové hmotě. Je možné i intraracerebrální podání. Každý postup má doporučené místo vpichu, přibližný obrys jehly a doporučený maximální objem injekce v jednom okamžiku na jednom místě, jak je uvedeno v tabulce:
Pro usnadnění intravenózní injekce do ocasu lze laboratorní myši opatrně ohřát pod tepelnými lampami, aby došlo k vazodilataci cév.
Běžným režimem celkové anestezie domácí myši je ketamin (v dávce 100 mg na kg tělesné hmotnosti) plus xylazin (v dávce 5-10 mg na kg), podávaný intraperitoneálně. Účinek trvá asi 30 minut.
Mezi schválené postupy pro eutanazii laboratorních myší patří stlačený plyn CO2, injekční barbiturátová anestetika, inhalovatelná anestetika, jako je halotan, a fyzikální metody, jako je dislokace děložního čípku a dekapitace.
Nedávná studie odhalila myší astrovirus u laboratorních myší držených ve více než polovině zkoumaných amerických a japonských institutů. Murine astrovirus byl nalezen u devíti myších kmenů, včetně NSG, NOD-SCID, NSG-3GS, C57BL6-Timp-3-/-, uPA-NOG, B6J, ICR, Bash2 a BALB/C, s různým stupněm prevalence. Patogenita myšího astroviru nebyla známa.