Zvýšené plus bludiště pro myši
Zvýšené plus bludiště (EPM) je hlodavčí model úzkosti, který se používá jako screeningový test pro domnělé anxiolytické sloučeniny a jako obecný výzkumný nástroj v neurobiologickém výzkumu úzkosti.
Zkušební sestava se skládá z plus-tvarového aparátu se dvěma otevřenými a dvěma uzavřenými rameny, každé s otevřenou střechou, vyvýšené 40–70 cm od podlahy. Model je založen na averzi hlodavců k otevřeným prostorům. Tato averze vede k chování zvanému thigmotaxis, které zahrnuje vyhýbání se otevřeným prostorům omezením pohybů na uzavřené prostory nebo na okraje ohraničeného prostoru. V EPM se to projevuje omezením pohybu na uzavřená ramena ).
Snížení úzkosti v bludišti plus je indikováno zvýšením podílu času stráveného v otevřeném náručí (čas strávený v otevřeném náručí/celková doba strávená v otevřeném nebo uzavřeném náručí) a zvýšením podílu vstupů do otevřeného náručí (vstupy do otevřeného náručí/celkové vstupy do otevřeného nebo uzavřeného náručí). Celkový počet vstupů do otevřeného náručí a počet vstupů do uzavřeného náručí se obvykle používá jako měřítko obecné činnosti (viz .
Zatímco EPM je nejčastěji používaný behaviorální model zvířecí úzkosti, existuje několik otázek týkajících se platnosti tohoto modelu. Klasická klinická anxiolytika, jako jsou benzodiazepiny (např. Valium), snižují míru úzkosti v EPM. Nicméně více nových sloučenin, jako jsou 5-HT1A agonisté (např. Buspar) dávají smíšené výsledky. Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a tricyklická antidepresiva, která se běžně používají v klinickém prostředí k léčbě úzkostných poruch, také nevedou ke stabilnímu anxiolytickému účinku na EPM. To vyvolává možnost, že EPM je vhodným modelem pro testování sloučenin souvisejících s GABA, jako jsou benzodiazepiny nebo přímí GABAA agonisté, ale ne pro jiné léky. Navzdory tomu se tento model běžně používá pro screening domnělých anxiolytik a pro obecný výzkum mozkových mechanismů úzkosti, kvůli snadnému uplatnění a obrovskému množství studií, které jsou již v literatuře.