Epilepsie je charakterizována dlouhodobým rizikem opakujících se záchvatů. Tyto záchvaty se mohou vyskytovat několika různými způsoby. Epilepsie jsou klasifikovány šesti způsoby: Kromě příznaků základních onemocnění, které mohou způsobit určité epilepsie, jsou lidé s epilepsií ohroženi smrtí ze čtyř hlavních problémů: status epilepticus (nejčastěji spojován s antikonvulzivní nedodržování), sebevražda spojená s depresí, trauma ze záchvatů a […]
Neurofibromatóza je autosomálně dominantní genetická porucha. Existují dvě hlavní formy a jedna nově objevená forma: Neurofibromatóza typu 1 – mutace na chromozomu 17 Neurofibromatóza typu 2 – mutace na chromozomu 22 Genetika a dědičnost Neurofibromatóza typu 1 je způsobena mutací na chromozomu 17q, genovým produktem je Neurofibromin (enzym aktivující GTPázu). Neurofibromatóza typu 2 je způsobena
Alkoholový abstinenční syndrom je soubor příznaků pozorovaných, když jedinec snižuje nebo ukončí konzumaci alkoholu po delším období nadměrného požívání alkoholu. Nadměrné požívání alkoholu vede k toleranci, fyzické závislosti a abstinenčnímu syndromu. Abstinenční syndrom je z velké části způsoben tím, že centrální nervový systém je ve stavu hyper-excitable. Na rozdíl od většiny abstinenčních příznaků jiných drog,
Alkoholový abstinenční syndrom Read More »
Petit mal záchvaty (z francouzštiny pro „malou nemoc“, termín pocházející z pozdního 1700s [1]) jsou jedním z několika druhů záchvatů. Tyto záchvaty jsou někdy označovány jako Absence záchvaty Při absenci záchvatů se může zdát, že osoba zírá do prázdna s nebo bez trhání nebo záškubů očních svalů. Tyto periody trvají sekundy, nebo dokonce desítky sekund.
Petit mal záchvaty Read More »
Fragile X syndrom nebo Martin-Bellův syndrom je syndrom mentální retardace vázané na X, který má za následek spektrum charakteristických fyzických, intelektuálních, emocionálních a behaviorálních rysů, které se pohybují od těžkých až po lehké projevy. Syndrom je spojen s expanzí sekvence jediného trinukleotidového genu (CGG) na chromozomu X a vede k selhání exprese proteinu FMR1, který
Syndrom křehkého X Read More »
Zmatek je porucha paměti, která je charakterizována slovními prohlášeními nebo činy, které nepřesně popisují historii, pozadí a současné situace.[1] Zmatek je považován za „upřímné lhaní“, ale je odlišný od lhaní, protože obvykle neexistuje žádný úmysl klamat a jednotlivci si neuvědomují, že jejich informace jsou nepravdivé.[2] Přestože pacienti mohou předkládat do nebe volající nepravdivé informace („fantastické
Retikulární formace je součástí mozku, která se podílí na stereotypních činnostech, jako je chůze, spánek a vleže. Je naprosto nezbytná pro život. Retikulární formace, fylogeneticky jedna z nejstarších částí mozku, je špatně diferencovaná oblast mozkového kmene, soustředěná zhruba v ponech, ale se vzestupným retikulárním aktivačním systémem napojeným na oblasti v thalamu, hypothalamu a mozkové kůře
Retikulární formace Read More »
Toto je hlavní index těchto stránek. Pro každou z hlavních oblastí psychologie existují další, specializovanější rejstříky. Abecední seznam všech stránek na webu je k dispozici zde: Chyba A-not-B – Opuštění – Břicho – Břišní stěna – Abdukční nerv – Schopnost – Seskupení schopností – Úroveň schopnosti – Testy schopností – Ablace – Zákony o potratech
Fibromyalgický syndrom neboli fibromyalgie (FM) je onemocnění klasifikované na základě přítomnosti chronické rozsáhlé bolesti a zvýšené a bolestivé reakce na jemný dotek (taktilní alodynie). K dalším základním rysům této poruchy patří vysilující únava, poruchy spánku a ztuhlost kloubů. Kromě toho se u osob postižených touto poruchou často vyskytuje řada dalších příznaků, které se týkají více
Syndrom fibromyalgie Read More »
Porfyrie jsou skupinou dědičných nebo získaných poruch některých enzymů v biosyntetické dráze hemu (nazývané také porfyrinová dráha). Podle místa nadprodukce a hromadění porfyrinů (nebo jejich chemických prekurzorů) se obecně dělí na akutní (jaterní) porfyrie a kožní (erytropoetické) porfyrie. Projevují se buď kožními problémy, nebo neurologickými komplikacemi (nebo příležitostně obojím). Klinicky a histologicky identický stav se