V medicíně je myopatie neuromuskulární onemocnění, při kterém svalová vlákna nefungují z žádného z mnoha důvodů, což vede ke svalové slabosti. „Myopatie“ jednoduše znamená svalové onemocnění (myo- řecky μυσ „sval“ + -pathy řecky „utrpení“). Tento význam znamená, že primární defekt je uvnitř svalu, na rozdíl od nervů („neuropatie“ nebo „neurogenní“ poruchy) nebo jinde (např. mozek atd.). Svalové křeče, ztuhlost a křeče mohou být také spojeny s myopatií.
Protože je myopatie tak obecný pojem, existuje několik tříd myopatie…. (ICD-10 kódy jsou uvedeny tam, kde jsou k dispozici.)
Vzhledem k tomu, že různé typy myopatií jsou způsobeny mnoha různými cestami, neexistuje jediná léčba myopatie. Léčba se pohybuje od léčby příznaků až po velmi specifickou léčbu zaměřenou na příčiny. Léková terapie, fyzikální terapie, podpírání, chirurgie, a dokonce i akupunktura jsou současné léčby různých myopatií.
kraniální nerv: V (Trigeminální neuralgie) – VII (Paralýza lícního nervu, Bellova obrna, Melkerssonův-Rosenthalův syndrom, Centrální sedmička) – XI (Příslušenská nervová porucha)
nervový kořen a plexus: léze Brachiálního plexu – Syndrom hrudního vývodu – Fantomová končetina
mononeuropatie: Syndrom karpálního tunelu – Ulnárův nervový záchyt – Radiální neuropatie – Causalgie – Meralgia paraesthetica – Syndrom Tarsálního tunelu – Mortonův neurom – Mononeuritis multiplex
Dědičné a idiopatické (Charcot-Marie-Tooth disease, Dejerine Sottas syndrom, Refsumova choroba, Morvanův syndrom) – Guillain-Barrého syndrom – Alkoholická polyneuropatie – Neuropatie
Myasthenia gravis – Primární poruchy svalů (svalová dystrofie, Myotonická dystrofie, Myotonia congenita, Thomsenova choroba, Neuromyotonie, Paramyotonia congenita, Centronukleární myopatie, Nemalinská myopatie, Mitochondriální myopatie) – Myopatie – Periodická paralýza (hypokalemická, Hyperkalemická) – Lambert-Eatonův myastenický syndrom
Familiární dysautonomie – Hornerův syndrom – Mnohočetná systémová atrofie (Shy-Dragerův syndrom, Olivopontocerebellární atrofie)