Cnidaria (/naɪˈdɛəriə/ s tichým c) je kmen obsahující více než 10 000 druhů živočichů vyskytujících se výhradně ve vodním a převážně mořském prostředí. Jejich charakteristickým znakem jsou cnidocyty, specializované buňky, které používají hlavně pro odchyt kořisti. Jejich těla se skládají z mesoglea, neživé hmoty podobné rosolu, vmáčknuté mezi dvě vrstvy epitelu, které jsou většinou tlusté jedné buňky. Mají dvě základní tělesné formy: plovoucí medúzu a přisedlé polypy, které jsou oba radiálně symetrické s ústy obklopenými chapadly, která nesou cnidocyty. Obě formy mají jeden otvor a tělní dutinu, které se používají pro trávení a dýchání. Mnoho cnidariánů vytváří kolonie, které jsou jedinými organismy složenými ze zooidů podobných medúze nebo polypům, nebo z obou. Činnosti Cnidarianů jsou koordinovány decentralizovanou nervovou sítí a jednoduchými receptory. Několik volně plovoucích Cubozoí a Scyphozoa vlastní statocysty snímající rovnováhu a někteří mají jednoduché oči. Ne všichni cnidariáni se rozmnožují sexuálně. Mnozí mají složité životní cykly se stádii asexuálních polypů a sexuální medúzy, ale někteří vynechávají buď stádium polypů nebo medúzy.
Cnidariané byli dlouhou dobu seskupeni s Ctenophores v kmenu Coelenterata, ale rostoucí povědomí o jejich odlišnostech způsobilo, že byli umístěni do samostatných kmenů. Cnidariané jsou rozděleni do čtyř hlavních skupin: téměř zcela přisedlí Anthozoa (mořské sasanky, korály, mořské kotce), plavající Scyphozoa (medúzy), Cubozoa (krabicová želé) a Hydrozoa, různorodá skupina, která zahrnuje všechny sladkovodní cnidarians stejně jako mnoho mořských forem, a má jak přisedlé členy, jako je Hydra, tak koloniální plavce, jako je portugalská Man‘ War. Staurozoa byli nedávno uznáni jako samostatná třída spíše než podskupina Scyphozoa, a vedou se diskuse o tom, zda Myxozoa a Polypodiozoa jsou cnidarians nebo blíže k bilaterians (složitější zvířata).
Většina cnidarianů se živí organismy od planktonu až po zvířata několikanásobně větší než oni sami, ale mnoho z nich získává velkou část své výživy z endosymbiotických řas a několik z nich jsou parazité. Mnoho z nich se živí jinými živočichy včetně hvězdic, mořských slimáků, ryb a želv. Korálové útesy, jejichž polypy jsou bohaté na endosymbiotické řasy, podporují některé z nejproduktivnějších ekosystémů světa a chrání vegetaci v přílivových zónách a na pobřeží před silnými proudy a přílivy. Zatímco korály jsou téměř výhradně omezeny na teplé, mělké mořské vody, jiní cnidariani žijí v hlubinách, v polárních mořích a ve sladké vodě.
Fosilní cnidariani byli nalezeni v horninách vzniklých asi před 580 miliony lety
, a další fosilie ukazují, že korály mohly být přítomny krátce před 490 miliony lety
Cnidariané tvoří živočišný kmen, který je složitější než houby, asi tak složitý jako ctenofory (rosoly z hřebenů) a méně složitý než bilateriany, které zahrnují téměř všechna ostatní zvířata. Nicméně jak cnidariani, tak ctenofory jsou složitější než houby, protože mají: buňky vázané mezibuněčnými vazbami a sklepní membrány podobné kobercům; svaly; nervový systém; a některé mají smyslové orgány. Cnidariané se od všech ostatních zvířat odlišují tím, že mají cnidocyty, které hoří jako harpuny a používají se hlavně k odchytu kořisti, ale u některých druhů také jako kotvy.
Podobně jako houby a ctenofory, i cnidariany mají dvě hlavní vrstvy buněk, které obklopují střední vrstvu materiálu podobného rosolu, který se u cnidarianů nazývá mesoglea; složitější živočichové mají tři hlavní vrstvy buněk a žádnou mezivrstvu podobnou rosolu. Proto se cnidariany a ctenofory tradičně označují jako diploblastické spolu s houbami. Nicméně jak cnidariany, tak ctenofory mají typ svalu, který u složitějších živočichů vzniká ze střední buněčné vrstvy. V důsledku toho některé nedávné učebnice klasifikují ctenofory jako triploblastické a bylo naznačeno, že cnidariany se vyvinuly z triploblastických předků.
Ústní konec actinodiscus polyp, s zblízka úst
Dospělí cnidariani vypadají buď jako plovoucí medúzy nebo jako přisedlé polypy. Oba jsou radiálně symetrické, jako kolo, respektive trubice. Jelikož tato zvířata nemají hlavy, jejich konce jsou popisovány jako „ústní“ (nejblíže k tlamě) a „aborální“ (nejdále od tlamy). Většina z nich má po okrajích chapadla vybavená cnidocyty a medúzy mají obvykle vnitřní kruh chapadel kolem tlamy. Mesoglea polypů je obvykle tenká a často měkká, ale medúza je obvykle hustá a pružná, takže se vrací do původního tvaru poté, co se svaly kolem okraje smršťují, aby vytlačily vodu, což medúze umožňuje plavat jakýmsi tryskovým pohonem.
V medúze je jedinou nosnou konstrukcí mezoglea. Hydra a většina mořských sasanek zavírá ústa, když se nekrmí, a voda v trávicí dutině pak působí jako hydrostatická kostra, spíše jako balón naplněný vodou. Jiní polypové, jako Tubularia, používají jako oporu sloupce vodou naplněných buněk. Mořské kotce tuhnou mezoglea uhličitanovými částicemi vápníku a tuhými vláknitými proteiny, spíše jako houby.
U některých koloniálních polypů poskytuje chitinový periderm oporu a určitou ochranu spojovacím částem a spodním částem jednotlivých polypů. Kamenní koráli vylučují masivní exoskelety uhličitanu vápenatého. Několik polypů sbírá materiály, jako jsou zrna písku a úlomky skořápek, které připojují ke svým vnějším částem. Některé koloniální mořské sasanky tuhnou mesoglea částicemi usazenin.
Cnidaria jsou diploblastická zvířata, jinými slovy mají dvě hlavní buněčné vrstvy, zatímco složitější zvířata jsou triploblasty, které mají tři hlavní vrstvy. Dvě hlavní buněčné vrstvy cnidarianů tvoří epitelie, které mají většinou tloušťku jedné buňky, a jsou připojeny k vláknité sklepní membráně, kterou vylučují. Vylučují také rosolovitou mezoglu, která odděluje jednotlivé vrstvy. Vrstva, která směřuje ven, známá jako ektoderm („vnější kůže“), zpravidla obsahuje tyto typy buněk:
Kromě epiteliologických, nervových a intersticiálních buněk obsahuje gastroderm („žaludeční kůže“) směrem dovnitř také buňky žláz, které vylučují trávicí enzymy. U některých druhů také obsahuje nízké koncentrace cnidocytů, které se používají k potlačení kořisti, která stále bojuje.
Mesoglea obsahuje malé množství buněk podobných amébám a u některých druhů i svalových buněk. Počet buněk a typů ve střední vrstvě je však mnohem nižší než u houbiček.
Tyto „kopřivové buňky“ fungují jako harpuny, protože jejich užitek zůstává spojen s těly buněk pomocí vláken. Jsou známy tři typy cnidocytů:
Hlavními složkami cnidocytu jsou:
Je obtížné studovat spouštěcí mechanismy cnidocytů, protože tyto struktury jsou malé, ale velmi složité. Byly navrženy nejméně čtyři hypotézy:
Chrysaora quinquecirrha („mořská kopřiva“) plavání
Medúzy plavou formou tryskového pohonu: svaly, zejména uvnitř okraje zvonu, vytlačují vodu z dutiny uvnitř zvonu a pružnost mezoglea pohání regenerační tah. Vzhledem k tomu, že vrstvy tkáně jsou velmi tenké, poskytují příliš málo energie na plavání proti proudům a jen tolik, aby ovládaly pohyb v proudech.
Hydras a některé mořské sasanky se mohou pohybovat pomalu po skalách a mořských nebo říčních korytech různými způsoby: plížit se jako šneci, plazit se jako píďalky nebo dělat přemety. Pár jich dokáže nemotorně plavat tím, že vrtí základnami.
Cnidarie nemají žádný mozek, dokonce ani centrální nervový systém. Místo toho mají decentralizované nervové sítě sestávající ze smyslových neuronů, které generují signály v reakci na různé typy podnětů, jako jsou pachy, motorické neurony, které říkají svalům, aby se stáhly, a „pavučiny“ mezineuronů, které je spojují. Kromě toho, že tvoří „signální kabely“, mezineurony také tvoří ganglia, které fungují jako lokální koordinační centra. Řasinky cnidocytů detekují fyzický kontakt. Nervy informují cnidocyty, když jsou detekovány pachy kořisti nebo útočníků a když sousední cnidocyty vystřelí. Většina komunikace mezi nervovými buňkami probíhá prostřednictvím chemických synapsí, malých mezer, přes které proudí chemikálie. Protože tento proces je příliš pomalý na to, aby zajistil, že se svaly kolem okraje zvonu medúzy současně stáhnou při plavání neuronů, které řídí tuto komunikaci mnohem rychlejšími elektrickými signály přes mezerové spoje.
Cnidariané se živí několika způsoby: predací, vstřebáváním rozpuštěných organických chemikálií, filtrováním částic potravy z vody a získáváním živin ze symbiotických řas ve svých buňkách. Většina z nich získává většinu potravy predací, ale někteří, včetně korálů Hetroxenia a Leptogorgia, jsou téměř zcela závislí na svých endosymbiontech a na vstřebávání rozpuštěných živin. Cnidaria dávají svým symbiotickým řasám oxid uhličitý, některé živiny a místo na slunci.
Predátorské druhy používají své cnidocyty k otrávení nebo zamotání kořisti, a ty, které mají jedovaté nematocysty, mohou zahájit trávení vstříknutím trávicích enzymů. „Vůně“ tekutin z poraněné kořisti způsobuje, že se chapadla stáhnou dovnitř a setřou kořist do úst. U medúzy jsou chapadla kolem okraje zvonu často krátká a většina odchytu kořisti se provádí „orálními pažemi“, které jsou prodloužením okraje úst a jsou často kroucené a někdy rozvětvené, aby zvětšily plochu svého povrchu. Medúzy často lapají kořist nebo suspendované částice potravy plaváním vzhůru, roztažením svých chapadel a orálních paží a následným potopením. U druhů, pro které jsou suspendované částice potravy důležité, mají chapadla a orální paže často řady řasinek, jejichž tlukot vytváří proudy, které proudí směrem k ústům, a některé vytvářejí sítě hlenu, aby zachytily částice.
Jakmile je potrava v trávicí dutině, buňky žlázy v gastrodermu uvolňují enzymy, které snižují kořist na močůvku, obvykle během několika hodin. Ta cirkuluje trávicí dutinou a v koloniálních cnidarianech spojovacími tunely, takže buňky gastrodermu mohou živiny absorbovat. Absorpce může trvat několik hodin a trávení v buňkách může trvat několik dní. Oběh živin je poháněn vodními proudy produkovanými řasinkami v gastrodermu nebo svalovými pohyby nebo obojím, takže živiny se dostanou do všech částí trávicí dutiny. Živiny se dostávají do vnější buněčné vrstvy difúzí nebo, u zvířat nebo zooidů, jako je medúza, které mají hustou mezogleas, jsou přenášeny mobilními buňkami v mezogle.
Ústy jsou vytlačovány nepostižitelné zbytky kořisti. Hlavním odpadním produktem vnitřních procesů buněk je čpavek, který je odstraňován vnějšími i vnitřními vodními proudy.
Nejsou zde žádné dýchací orgány a obě buněčné vrstvy absorbují kyslík a vypouštějí oxid uhličitý do okolní vody. Když se voda v trávicí dutině vyčichne, musí být nahrazena a živiny, které se nevstřebaly, budou vytlačeny s ní. Někteří Anthozové mají na chapadlech řasnaté rýhy, které jim umožňují pumpovat vodu z trávicí dutiny a do ní, aniž by otevírali ústa. To zlepšuje dýchání po krmení a umožňuje těmto zvířatům, která využívají dutinu jako hydrostatickou kostru, kontrolovat tlak vody v dutině, aniž by vylučovala nestrávenou potravu.
Cnidarie, které přenášejí fotosyntetické symbionty, mohou mít opačný problém, nadbytek kyslíku, který se může ukázat jako toxický. Zvířata produkují velké množství antioxidantů, aby nadbytek kyslíku neutralizovala.
Všechny cnidariany se mohou regenerovat, což jim umožňuje zotavit se z poranění a rozmnožovat se asexuálně. Medúzy mají omezenou schopnost regenerace, ale polypy tak mohou činit z malých kousků nebo dokonce ze sbírek oddělených buněk. To umožňuje korálům zotavit se i poté, co byly zřejmě zničeny predátory.
U Cnidarie zahrnuje pohlavní rozmnožování často složitý životní cyklus se stádii polypu i medúzy. Například u Scyphozoa (medúza) a Cubozoa (krabicová želé) larva plave, dokud nenajde vhodné místo, a pak se z ní stane polyp. Ten roste normálně, ale pak absorbuje svá chapadla a horizontálně se rozdělí do řady disků, které se stanou juvenilní medúzou, což je proces zvaný strobilace. Mláďata odplavou a pomalu dorůstají do dospělosti, zatímco polyp znovu roste a může periodicky pokračovat v strobilaci. Dospělí jedinci mají v gastrodermu gonády a ty v období rozmnožování uvolňují vajíčka a spermie do vody.
Zkrácené formy tohoto životního cyklu jsou běžné, například někteří oceánští scyphozoans zcela vynechají polypové stádium a polypy cubozoan produkují pouze jednu medúzu. Hydrozoa mají různé životní cykly. Některé nemají žádná polypová stádia a některé (např. hydra) nemají medúzu. U některých druhů medúza zůstává přichycena k polypu a je zodpovědná za pohlavní rozmnožování; v extrémních případech tyto reprodukční zooidy nemusejí medúze příliš připomínat. Anthozoa nemají vůbec žádné medúzové stádium a polypy jsou zodpovědné za pohlavní rozmnožování.
Tření je obecně řízeno faktory prostředí, jako jsou změny teploty vody, a jejich uvolňování je vyvoláno světelnými podmínkami, jako je východ slunce, západ slunce nebo fáze měsíce. Mnoho druhů Cnidarie se může množit současně na stejném místě, takže je zde příliš mnoho vajíček a spermií na to, aby jich predátoři snědli více než nepatrné procento – jedním známým příkladem je Velký bariérový útes, kde nejméně 110 korálů a několik necidariánských bezobratlých vyprodukuje tolik, že se voda zakalí. Tato masová tření mohou produkovat hybridy, z nichž některé se mohou usadit a vytvořit polypy, ale není známo, jak dlouho mohou přežít. U některých druhů vajíčka uvolňují chemické látky, které přitahují spermie stejného druhu.
Oplodněná vajíčka se vyvíjejí v larvy dělením, dokud není dostatek buněk k vytvoření duté koule (blastuly) a poté se na jednom konci vytvoří prohlubeň (gastrulace) a nakonec se z ní stane trávicí dutina. U cnidarianů se však prohlubeň tvoří na konci dále od žloutku (u zvířecího pólu), zatímco u bilaterianů se tvoří na druhém konci (vegetační pól). Larvy, zvané planuly, plavou nebo se plazí pomocí řasinek. Mají doutníkovitý tvar, ale mírně širší na „předním“ konci, což je aborální, vegetační pól konec a nakonec se přichytí na substrát, pokud má druh polypové stadium.
Larvy Anthozoanů mají buď velké žloutky, nebo jsou schopny se živit planktonem, a některé už mají endosymbiotické řasy, které jim pomáhají se živit. Protože rodiče jsou nepohybliví, tyto schopnosti potravy rozšiřují rozsah larev a zabraňují přeplnění lokalit. Larvy Scyphozoan a hydrozoan mají málo žloutku a většina z nich postrádá endosymbiotické řasy, a proto se musí rychle usadit a přeměnit se v polypy. Místo toho se tyto druhy spoléhají na medúzy, které rozšiřují jejich rozsah.
Všichni známí cnidaria se mohou rozmnožovat asexuálně různými prostředky, kromě toho, že se po fragmentaci regenerují. Hydrozoan polyps pouze pučí, zatímco medúza některých hydrozoanů se může dělit na střed. Scyphozoan polyps může pučet i dělit na střed. Kromě obou těchto metod se Anthozoa může dělit horizontálně těsně nad základnou.
Cnidariané byli dlouhou dobu seskupeni s Ctenophores v kmenu Coelenterata, ale rostoucí povědomí o jejich odlišnostech způsobilo, že byli umístěni do samostatných kmenů. Cnidariané jsou rozděleni do čtyř hlavních skupin: přisedlina Anthozoa (mořské sasanky, korály, mořské kotce), plavající Scyphozoa (medúza), Cubozoa (želé z krabice) a Hydrozoa, různorodá skupina, která zahrnuje všechny sladkovodní cnidarians stejně jako mnoho mořských forem, a má jak přisedlé členy jako Hydra, tak koloniální plavce jako je portugalská Man‘ War. Staurozoa byli nedávno uznáni jako samostatná třída spíše než podskupina Scyphozoa a vedou se diskuse o tom, zda Myxozoa a Polypodiozoa jsou cnidarians nebo blíže k bilaterianům.
Stauromedusae, malí přisedlí cnidarians se stonky a bez medusa stádia, byli tradičně klasifikováni jako členové Scyphozoa, ale poslední výzkumy naznačují, že by měli být považováni za samostatnou třídu, Staurozoa.
Myxozoa, mikroskopičtí parazité, byli nejprve klasifikováni jako prvoci, ale nedávno jako silně modifikovaní cnidariani a příbuznější s Hydrozoa a Scyphozoa než s Anthozoa. Jiné nedávné výzkumy však naznačují, že Polypodium hydriforme, parazit ve vaječných buňkách jesetera, je blízce příbuzný s Myxozoa a že jak Polypodium, tak Myxozoa jsou prostředníky mezi cnidariany a bilaterálními živočichy.
Někteří badatelé klasifikují vyhynulé conulariidy jako cnidariany, zatímco jiní navrhují, že tvoří zcela samostatný kmen.
Korálové útesy podporují bohaté ekosystémy
Fosilní korál Cladocora z pliocénních hornin na Kypru
Nejstarší široce přijímané zvířecí fosilie jsou spíše moderně vypadající cnidariani, pravděpodobně z doby před 580 miliony lety
, i když fosilie ze souvrství Doushantuo lze datovat pouze přibližně. Identifikace některých z nich jako embryí zvířat byla zpochybněna, ale jiné fosilie z těchto hornin silně připomínají trubice a jiné mineralizované struktury vytvořené korály. Jejich přítomnost naznačuje, že se rodové linie cnidarianů a bilaterů již lišily. Ačkoli ediakarská fosilie Charnia bývala klasifikována jako medúza nebo mořský kotec, novější studie růstových vzorců v Charnii a moderních cnidarianů tuto hypotézu zpochybnily a v Ediacaranu dnes nejsou žádné fosilie cnidarianského těla v dobré víře. Z novějších hornin je známo jen málo fosilií cnidarianů bez mineralizovaných koster, s výjimkou lagerstätten, které zachovaly měkká těla zvířat.
Několik mineralizovaných fosílií, které připomínají korály, bylo nalezeno ve skalách z kambrijského období a korály diverzifikované v raném ordoviku. Tyto korály, které byly vyhubeny při permsko-triasovém vymírání asi před 251 miliony let
, nedominovaly ve stavbě útesů, protože hlavní roli hrály také houby a řasy. Během druhohor byli hlavními tvůrci útesů rudističtí bivalové, ale byli vyhubeni při vymírání křídy a paleogenu před 65 miliony let
, a od té doby jsou hlavními tvůrci útesů sklerotičtí koráli.
Ctenophora (želé z hřebenů)
Anthozoa (sasanky a koráli)
Hydrozoa(Hydra, sifonofory, atd.)
„Scyphozoa“ (medúzy, kromě Staurozoa)
Jiné Bilaterie (složitější)
Je obtížné rekonstruovat raná stádia evolučního „rodokmenu“ zvířat pouze za použití morfologie (jejich tvarů a struktur), protože velké rozdíly mezi Poriferou (houbami), Cnidarií plus Ctenophorou (rosoly), Placozoou a Bilaterií (všemi složitějšími zvířaty) činí srovnání obtížným. Proto se nyní rekonstrukce opírají do značné míry nebo zcela o molekulární fylogenetiku, která organizmy seskupuje podle podobností a rozdílů v jejich biochemii, obvykle v jejich DNA nebo RNA.
Obecně se má za to, že Calcarea (houby s uhličitanem vápenatým) jsou více příbuzné Cnidarii, Ctenophoře (rosoly z plástů) a Bilaterii (všem složitějším živočichům) než ostatním skupinám hub. V roce 1866 bylo navrženo, že Cnidaria a Ctenophora jsou více příbuzné než s Bilaterií a vytvořily skupinu zvanou Coelenterata („dutá střeva“), protože Cnidaria i Ctenophora jsou závislé na proudění vody do a z jedné dutiny pro krmení, vylučování a dýchání. V roce 1881 bylo navrženo, že Ctenophora a Bilateria jsou více příbuzné, protože mají společné rysy, které Cnidaria postrádá, například svaly ve střední vrstvě (mesoglea v Ctenophoře, mesoderm v Bilaterii). Nicméně novější analýzy naznačují, že tyto podobnosti jsou spíše vágní, a současný názor, založený na molekulární fylogenetice, je, že Cnidaria a Bilateria jsou si bližší, než je tomu u Ctenophora. Toto seskupení Cnidaria a Bilateria bylo označeno jako „Planulozoa“, protože naznačuje, že nejstarší Bilateria byla podobná larvám planuly Cnidaria.
V rámci Cnidarie jsou Anthozoa (mořské sasanky a korály) považovány za sesterskou skupinu zbytku, což naznačuje, že nejstarší cnidariany byly přisedlé polypy bez stádia medúzy. Není však jasné, jak ostatní skupiny získaly stádium medúzy, protože Hydrozoa tvoří medúzu tak, že pučí ze strany polypu, zatímco ostatní Medusozoa tak činí tak, že je oddělí od špičky polypu. Tradiční seskupení Scyphozoa zahrnovalo Staurozoa, ale morfologie a molekulární fylogenetika naznačují, že Staurozoa jsou příbuznější Cubozoa (želé z krabice) než jiným „Scyphozoa“. Podobnosti v dvojitých tělesných stěnách Staurozoa a vyhynulé Conulariida naznačují, že jsou si blízce příbuzné. Poloha Anthozoa nejblíže začátku cnidariánského rodokmenu také naznačuje, že Anthozoa jsou cnidariáni nejvíce příbuzní Bilaterii, a to je podpořeno skutečností, že Anthozoa a Bilaterie sdílejí některé geny, které určují hlavní osy těla.
Nicméně v roce 2005 Katja Seipelová a Volker Schmid navrhli, že cnidariané a ctenoforové jsou zjednodušenými potomky triploblastických zvířat, protože ctenoforové a medusové stádium některých cnidarianů mají příčně pruhovanou svalovinu, která u bilateriánů vzniká z mezodermu. Nevázali se k tomu, zda se bilateriané vyvinuli z raných cnidarianů nebo z hypotetických triploblastických předků cnidarianů.
V analýzách molekulární fylogenetiky od roku 2005 se u důležitých skupin vývojových genů projevuje stejná rozmanitost u cnidarianů jako u chordatů. Ve skutečnosti si cnidariani, a zejména anthozoové (mořské sasanky a korály), uchovávají některé geny, které jsou přítomny v bakteriích, protistech, rostlinách a houbách, ale ne u bilaterianů.
Mitochondriální genomy medusozoan cnidarianů jsou na rozdíl od ostatních živočichů lineární s fragmentovanými geny. Důvod tohoto rozdílu není znám.
Žihadla medúz zabila ve 20. století asi 1500 lidí a zvlášť nebezpeční jsou kubozojci. Na druhou stranu jsou některé velké medúzy ve východní a jižní Asii považovány za delikatesu. Korálové útesy jsou dlouho ekonomicky důležité jako poskytovatelé rybářských lovišť, ochránci pobřežních budov před proudy a přílivem a v poslední době jako centra cestovního ruchu. Jsou však zranitelné nadměrným rybolovem, těžbou stavebních materiálů, znečištěním a škodami způsobenými cestovním ruchem.
Některé velké druhy medúz se používaly v čínské kuchyni nejméně od roku 200 n. l. a nyní se loví v mořích kolem většiny jihovýchodní Asie. Japonsko je největším jednotlivým spotřebitelem jedlých medúz a dováží zprvu pouze z Číny, ale nyní z celé jihovýchodní Asie, protože ceny v 70. letech vzrostly. Tento rybářský průmysl je omezen na denní světlo a klidné podmínky ve dvou krátkých sezónách, od března do května a od srpna do listopadu. Komerční hodnota potravinových výrobků z medúz závisí na zručnosti, s jakou jsou připravovány, a „mistři medúz“ si pečlivě střeží svá obchodní tajemství. Medúzy mají velmi nízký obsah cholesterolu a cukrů, ale levná příprava může přinést nežádoucí množství těžkých kovů.
„Mořská vosa“ Chironex fleckeri byla popsána jako nejjedovatější zvíře na světě a je zodpovědná za 67 úmrtí, i když je obtížné zvíře identifikovat, protože je téměř průhledné. Většina žihadel od C. fleckeri způsobuje pouze mírné příznaky. Sedm dalších krabicových želé může způsobit soubor příznaků zvaný Irukandjiho syndrom, který se vyvíjí asi 30 minut a od několika hodin do dvou týdnů vymizí. Obvykle je nutná nemocniční léčba a došlo k několika úmrtím.
Najít tuto stránku na Wiktionary:
Cnidaria