podkategorie do této kategorie.
B
Biotechnologie
C
Správa klinických údajů
Klinické studie
D
Léky
P
Farmakologie
Akademické klinické studie
Nežádoucí příhoda
Schválený lék
Citlivost testu
B
Bioekvivalence
Bioproces
C
Caco-2
Formulář zprávy o případu
Chartered Clinical Trialist Institute
ClinDev Global Inc.
Klinický výchozí stav
Klinické sledování
Klinický protokol
Partner klinického výzkumu
Místo klinického výzkumu
Klinické hodnocení
Řízení klinického hodnocení
Publikace klinických hodnocení
Organizace smluvního výzkumu
Krytá klinická studie
D
Dvojitě zaslepená
Návrh léku
Objev léku
E
Velikost účinku
Evropská agentura pro léčivé přípravky
Partnerství evropských a rozvojových zemí při klinických hodnoceních
Pomocná látka
Kritéria pro vyloučení
F
Food and Drug Administration
G
Good Manufacturing Practice
Good clinical practice
H
Harmonizace v klinických hodnoceních
Homologický model
I
Modelování InSilico
Kritéria pro zařazení
Indické ministerstvo zdravotnictví
Informovaný souhlas
Institute for OneWorld Health
Institutional Review Board
International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use
Investigational Device Exemption
Investigational product
Investigator’s Brochure
J
Japan Ministry of Health
L
M
Medicare Prescription Drug, Improvement, and Modernization Act
Medicine (China)
Multicenter trial
N
National Guideline Clearinghouse