V medicíně se rodinná anamnéza skládá z informací o poruchách, kterými trpěli přímí pokrevní příbuzní pacienta. Genealogie obvykle zahrnuje jen velmi málo z lékařské anamnézy rodiny, ale anamnéza by mohla být považována za specifickou podmnožinu celkové anamnézy rodiny.
I když jsou často opomíjeny, mnoho lékařů sbírá informace o rodinné morbiditě konkrétních onemocnění (např. kardiovaskulárních chorob, autoimunitních poruch, duševních poruch, cukrovky, rakoviny), aby zhodnotili, zda je člověk ohrožen vznikem podobných problémů. Použití genogramu může být užitečné v rodinné anamnéze, která je ve formátu rodokmenu.
Historie rodiny může být nepřesná z různých možných důvodů:
Ve složitých situacích může být nutný rodokmen, který pokryje potřebné aspekty.
Ne všechny pozitivní rodinné anamnézy implikují genetickou příčinu. Pokud byli různí členové jedné rodiny vystaveni stejnému toxinu, pak se u nich mohou rozvinout podobné příznaky bez genetické příčiny.
Pokud má pacient silnou rodinnou anamnézu určité poruchy (nebo skupiny poruch), vede to obecně k nižší prahové hodnotě pro vyšetření příznaků.
U nemocí se známou dědičnou složkou se dnes mnoho zdravých lidí včas testuje, aby se zabránilo rozvoji příznaků. To se akceptuje u cystické fibrózy, hemochromatózy a různých dalších poruch.