2C-T-4 nebo 2,5-dimethoxy-4-(i)-propylthiofenethylamin je psychedelický fenethylamin z rodiny 2C. Pravděpodobně byl poprvé syntetizován Alexanderem Shulginem, někdy používán jako entheogen.
2C-T-4 je dvouuhlíkatý homolog DOT-4 alias Aleph-4. Celý chemický název je 2-[4-(isopropylthio)-2,5-dimethoxyfenylethanamin. Lék má strukturální a farmakodynamické vlastnosti podobné 2C-T-7 a 2C-T-9.
2C-T-4 se obvykle užívá perorálně, a dávkové rozmezí je typicky 8-20 mg.
2C-T-4 vyvolává psychedelické a enteogenní účinky, které se vyvíjejí pomalu a mohou trvat 8-16 hodin. Někteří uživatelé také uvádějí disociativní vlastnosti netypické pro jiné psychedelické fenethylaminy. Zatímco první hodinu po požití nepociťují všichni uživatelé prakticky žádné účinky, výsledky se mezi jednotlivci drasticky liší a sahají od halucinací a euforie až po intenzivní nevolnost a úzkost.
Mechanismus, který vyvolává halucinogenní a enterogenní účinky 2C-T-4, nebyl konkrétně stanoven, nicméně s největší pravděpodobností vyplývá z působení agonisty serotoninového receptoru 5-HT2A v mozku, což je mechanismus působení sdílený všemi halucinogenními tryptaminy a fenethylaminy, u nichž je mechanismus účinku znám.
Toxicita 2C-T-4 není dobře zdokumentována. Lze očekávat, že by působil podobným způsobem jako ostatní fenethylaminy, zejména z rodiny 2C-T. O ostatních derivátech fenethylaminu, které jsou substituovány alkylthiovou skupinou na pozici 4, jako je 2C-T-7 a 4-MTA, je známo, že působí jako selektivní inhibitory monoaminooxidázy A, což je nežádoucí účinek, který může vést k letálnímu serotoninovému syndromu, pokud jsou kombinovány se stimulačními léky. Většina potvrzených úmrtí, která se týkají 2C-T léků, se týká jejich kombinace s dalšími tvrdými drogami, jako je alkohol, extáze nebo kokain. Těm, kteří jsou již opilí alkoholem, má 2C-T-4 nebezpečný vystřízlivělý účinek, který by mohl vést chronicky zneužívající nebo nezkušené uživatele k pití, dokud nejsou smrtelně otráveni. Na základě známé toxicity jiných drog této rodiny mohou mít dávky nad 20 miligramů 2C-T-4 vysoké riziko velmi nepříjemných fyziologických zážitků a v dávkách 30 mg nebo vyšších může dojít k úmrtí na předávkování.
2C-T-4 je na černém trhu poměrně neznámý, ale v omezené míře se prodává na trhu s výzkumnými chemikáliemi.
Ψ-2C-T-4, homolog 2C-T-4
2C-T-4 má jeden homolog, strukturální izomer Ψ-2C-T-4 (2,6-dimethoxy-4-(i)-propylthiofenethylamin). Tuto sloučeninu testoval Alexander Shulgin v dávce 12 mg.
Při tomto dávkování bylo jeho trvání velmi krátké a vyvolávalo jen málo účinků, nicméně na základě výzkumu lépe charakterizované sloučeniny Ψ-DOM je pravděpodobné, že účinnost Ψ-2C-T-4 bude přibližně 1/3 účinnosti samotného 2C-T-4, takže účinnější dávka Ψ-2C-T-4 by mohla být v rozmezí 20-60 mg; nicméně vysoké dávky, jako je tato, by mohly být spojeny s toxickými vedlejšími účinky, a tak by byla doporučena extrémní opatrnost. ΨΨ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ Ψ
Aleph •
2C-B •
2C-B-FLY •
2C-C •
2C-D •
2C-E •
2C-F •
2C-G •
2C-I •
2C-N •
2C-O •
2C-O-4 •
2C-P •
2C-T •
2C-T-2 •
2C-T-4 •
2C-T-7 •
2C-T-8 •
2C-T-9 •
2C-T-13 •
2C-T-15 •
2C-T-17 •
2C-T-21 •
2C-TFM •
3C-E •
3C-P •
Br-DFLY •
DESOXY •
DMMDA-2 •
DOB •
DOC •
DOET •
DOI •
DOM •
DON •
Eskalin •
Ganéša •
HOT-2 •
HOT-7 •
HOT-17 •
Isoproskalin •
Lofosin •
MDA •
MMDA •
MMDA-2 •
MMDA-3a •
MMDMA•
Makromerin •
Meskalin •
Proskalin •
TMA