V oblasti neurochemie jsou 5-HT1 receptory podskupinou 5-HT receptorů, které vážou neurotransmiter a periferní signální mediátor serotonin, známý také jako 5-hydroxytryptamin (5-HT).
5-HT1 receptory jsou receptory spřažené s G proteinem, které Gi/Go spřaženy. To způsobuje buněčný pokles cAMP.
I když pracuje v podstatě stejným mechanismem, existuje několik podtypů 5-HT1 receptorů (označovaných A-F), každý kódovaný samostatným genem. Každý podtyp má navíc poněkud odlišnou distribuci tkání a preferenci vazby syntetických 5-HT1 agonistických a antagonistických ligandů.
5-HT1A působí na CNS, kde indukuje neuronální inhibici a kontroluje chování, jako je spánek, krmení, termoregulace, agresivita, úzkost.
5-HT1B působí na CNS, kde vyvolává presynaptickou inhibici a behaviorální účinky. Má také cévní účinky, jako je plicní vazokonstrikce.
5-HT1D působí na CNS a ovlivňuje pohyb a úzkost. Vyvolává také vaskulární vasokonstrikci v mozku. Ergotamin působí primárně prostřednictvím receptoru 5-HT1B, protože účinek prostřednictvím receptoru 5-HT1D je v rozporu s mechanismem účinku ergotaminu, tj. vasokonstrikce.