Brodmannova oblast 10 neboli BA10 je součástí frontální kůry mozkové v lidském mozku. BA10 zahrnuje nejpřednější část frontální kůry mozkové, známou jako frontopolární oblast. Předpokládá se, že tato oblast hraje roli ve strategických procesech zapojených do získávání paměti a výkonné funkce.
Tato oblast se také nazývá frontopolární oblast 10 a odkazuje na rozdělení cytoarchitektuálně definované frontální oblasti mozkové kůry. Zabírá nejvíce rostrálních částí nadřazeného frontálního gyru a středního frontálního gyru. U lidí je na mediálním aspektu hemisféry ohraničena ventrálně nadřazeným rostrálním sulcem (H). Nezasahuje až k cingulárnímu sulcu. Cytoarchitekturálně je ohraničena dorsálně granulární frontální oblastí 9, kaudálně střední frontální oblastí 46 a ventrálně orbitální oblastí 47 a rostrální oblastí 12 nebo v rané verzi Brodmannovy kortikální mapy (Brodmann-1909) prefrontální oblastí 11 Brodmanna-1909.
Brodmannova plocha 10 je členěním čelního laloku guenona definovaného na základě cytoarchitektury. Brodmann-1909 ji nepovažoval za cytoarchitektuálně homologickou se svou lidskou frontopolární plochou 10. Charakteristické znaky (Brodmann-1905): ve srovnání s plochou 9 Brodmanna-1909 vykazuje multiformní vrstva (VI) plochy 10 neobvyklé uspořádání buněk do souprav orientovaných souběžně s kortikálním povrchem, které jsou od sebe odděleny úzkými svazky vláken bez buněk; méně výrazné rozdíly jsou celková tenčí kortikální tloušťka a poněkud silnější molekulární vrstva (I). Ve srovnání s plochou 6 Brodmanna-1909 má plocha 10 jemnou, ale jasně přítomnou vnitřní granulární vrstvu (IV); vrstva 3b vnější pyramidové vrstvy (III) je slabě vyvinutá a složená ze středně velkých pyramidových buněk; a vnitřní pyramidová vrstva (V) je vyvinutější.
Prefrontální bílá hmota, silně spojená s neotenózní akcelerací nervového zrání a obzvláště významná u BA10, vykazuje největší rozdíl mezi lidským a nelidským. Šedá hmota nevykazuje žádný významný rozdíl, což naznačuje, že akcelerovaná genetická exprese a neotenózní zrání BA10 hrály klíčovou roli v evoluci lidského mozku.
Odlitky odebrané zevnitř lebky ‚Flo‘, samice Homo floresiensis označené LB1, odhalily výrazné zvětšení Brodmannovy oblasti 10, mozkové oblasti považované za zodpovědnou za plánování. Tento neuromorfologický rys je unikátní pro H. floresiensis, někdy označovanou jako „hobiti“. Podle relativní velikosti je tato oblast ve Flo mnohem výraznější než u šimpanzů, nebo dokonce u moderních lidí. Toto zjištění je kompatibilní s dřívějším výzkumem primátů, který naznačuje, že robustní gorily mají méně čelní kortexové bílé hmoty než jejich gracilní bratranci, šimpanzi, stejně jako se zdá, že relativně robustní lidé mají relativně menší vývoj BA10 ve srovnání s H. floresiensis.
Prefrontální bílá hmota, silně spojená s neotenózní akcelerací nervového zrání a obzvláště významná u BA10 hominidů, vykazuje největší rozdíl mezi lidmi a nelidskými savci. Šedá hmota nevykazuje žádný významný rozdíl, což naznačuje, že urychlená genetická exprese a neotenózní zrání BA10 hrály klíčovou roli v evoluci lidského mozku.
frontální lalok: předklokální gyrus (primární motorická kůra, 4), předklokální sulcus, nadřazený frontální gyrus (6, 8), střední frontální gyrus (46), nižší frontální gyrus (Brocova plocha, 44 pars opercularis, 45 pars triangularis), prefrontální kůra (orbitofrontální kůra, 9, 10, 11, 12, 47)
parietální lalok: postcentrální sulcus, postcentrální gyrus (1, 2, 3, 43), superior parietální lobule (5), inferior parietální lobule (39-angulární gyrus, 40), precuneus (7), intraparietální sulcus
týlní lalok: primární zraková kůra (17), klínový, lingvální gyrus, 18, 19 (18 a 19 rozpětí celý lalok)
temporální lalok: příčný temporální gyrus (41-42-primární sluchová kůra), nadřazený temporální gyrus (38, 22-Wernickeho oblast), střední temporální gyrus (21), nižší temporální gyrus (20), fusiformní gyrus (36, 37)
limbický lalok/fornicate gyrus: cingulate cortex/cingulate gyrus, anterior cingulate (24, 32, 33), posterior cingulate (23, 31), isthmus (26, 29, 30), parahippocampal gyrus (piriform cortex, 25, 27, 35), entorhinal cortex (28, 34)
subkortikální/insulární kůra: rhinencephalon, čichový bulb, corpus callosum, laterální komory, septum pellucidum, ependyma, vnitřní kapsle, corona radiata, vnější kapsle
tvorba hippocampu: dentate gyrus, hippocampus, subiculum
bazální ganglie: striatum (caudatní jádro, putamen), lentiformní jádro (putamen, globus pallidus), klaustrum, extrémní kapsle, amygdala, nucleus accumbens
Některé kategorizace jsou aproximace a některé Brodmannovy oblasti překlenují gyri.