Řada studií zkoumala prevalenci bulimie v obecné populaci. Pokud vezmeme tyto studie postupně
Kendler a kol. (1991) zkoumali 2 163 párů dvojčat a zjistili, že jejich celoživotní prevalence byla 2,8% a jejich riziko úzce definované bulimie bylo 4,2%. Při použití širší definice tyto odhady vzrostly na 5,7% a 8,0%.
Pravděpodobnostní shoda pro úzce definovanou bulimii byla 22,9 % u monozygotických a 8,7 % u dizygotických dvojčat. Nejlépe vyhovující model naznačil, že familiární agregace byla způsobena výhradně genetickými faktory.
Dospěli k závěru, že náchylnost k plně syndromální bulimii nervosa, která postihuje přibližně jednu z 25 žen v určitém okamžiku jejich života, je podstatně ovlivněna jak epidemiologickými, tak genetickými rizikovými faktory.
KS Kendler, C MacLean, M Neale, R Kessler, A Heath a L Eaves (1991).Genetická epidemiologie bulimia nervosa. Am J Psychiatrie; 148:1627-1637 Abstrakt