Carnivora

Rozmanitý řád Carnivora (IPA: /kɑrˈnɪvərə/ nebo někdy /ʊkɑrnɪvɔərə/; z latinského carō (kmenový karn-) „maso“, + vorāre „požírat“) zahrnuje více než 260 druhů placentálních savců. Jeho členové jsou formálně označováni jako masožravci, zatímco slovo „masožravec“ (často populárně používané pro členy této skupiny) může odkazovat na jakékoliv masožravé zvíře. Carnivorani jsou co do velikosti nejrozmanitější ze všech savčích řádů, od nejmenších lasiček (Mustela nivalis) s pouhými 25 gramy a 11 cm (4,3 in), až po ledního medvěda (Ursus maritimus), který může vážit až 1000 kg (2200 lb), až po jižního sloního tuleně, jehož dospělí samci váží až 5000 kg (11 000 lb) a měří 4,2 m (13,9 ft).

První masožravec byl masožravec a téměř všichni masožravci se dnes živí především masem. Někteří, například kočky, ploutvonožci a lasičky, jsou téměř úplně masožraví. Jiní, například medvědi, jsou všežravější, i když lední medvěd je převážně masožravý a 90% jeho potravy tvoří tuleni. Panda obrovská je téměř výhradně býložravec, ale příležitostně jí ryby, vejce a hmyz.

Masožravci mají zuby a drápy uzpůsobené pro lov a požírání jiných zvířat. Jejich oči směřují dopředu. Mnoho masožravců loví ve smečkách a jsou společenští.

Masožravci se zřejmě vyvinuli v Severní Americe ze členů čeledi Miacidae (miacidové) asi před 42 miliony let. Brzy se rozdělili na kočičí a psí formy (feliformia a caniformia).

Masožravci jsou primárně suchozemští a obvykle mají silné ostré drápy, nikdy ne méně než čtyři prsty na každé noze, a dobře vyvinuté výrazné špičáky a lícní zuby (premoláry a stoličky), které mají zpravidla řezné hrany. Poslední premolár horní čelisti a první stolička dolní se nazývají karnassialy nebo sektorové zuby. Jedná se o zuby podobné čepeli, které uzavírají (zavírají) nůžkovitým působením pro stříhání a drcení masa. Masožravci jsou nejvyspělejší u Felidae a nejméně vyvinutí u Ursidae. Masožravci mají šest řezáků a dva kuželovité špičáky v každé čelisti. Jediné dvě výjimky z toho jsou mořská vydra (Enhydra lutris), která má čtyři řezáky v dolní čelisti, a medvěd líný (Melursus ursinus), který má čtyři řezáky v horní čelisti. Počet stoliček a premolárů je u různých masožravých druhů různý, ale všechny zuby jsou hluboce zakořeněné a jsou diphyodontní. Incisory si uchovají masožravci a třetí řezák je běžně velký a ostrý (podobný psu). Masožravci mají buď čtyři nebo pět číslic na každé noze, přičemž první číslice na předních tlapkách, známá také jako rosný dráp, je u většiny druhů zakrnělá a u některých chybí.

Nadčeleď Pinnipedia (mroži, tuleni a lachtani) jsou středně velcí až velcí (do 6,5 m) vodní savci. Pinnipedi jsou mořští masožravci, a proto potřebují mít relativně velké tělo, aby si udrželi teplo. Potřebují nízký poměr plochy k tělesné hmotnosti, aby minimalizovali tepelné ztráty způsobené vedením, protože voda dobře vede teplo. Tělo je obvykle izolováno silnou vrstvou tuku zvanou tuk a obvykle je pokryto srstí. Číslice nejsou oddělené, ale spojené tlustou pavučinou, která vytváří ploutve pro plavání; tak se přední a zadní končetiny mění v pádla. To jim umožňuje potápět se v extrémních hloubkách (600 metrů pro tuleně Weddellova) a mohou zůstat pod vodou dlouhou dobu, někdy přes hodinu i déle, ale většina ponorů je obvykle krátká. Oblast obličeje lebky je relativně malá, pinnae je velmi malá nebo chybí a vibrissae je dobře vyvinutá. Zuby molariformní jsou většinou homodontní a špičáky jsou dobře vyvinuté. Ocas je velmi krátký nebo chybí, uši jsou také malé nebo chybí a vnější genitálie jsou skryté ve štěrbinách nebo prohlubních v těle.

Členové Carnivory mají charakteristický tvar lebky s relativně velkými mozky uzavřenými v těžké lebce. Lebka má vysoce vyvinutý zygomatický oblouk hned za čelistí (společný všem savcům a jejich předkům cynodontům) a mají zkostnatělé vnější zvukové buly. Feloidea mají dvoukomorové zvukové buly. Kromě toho, že umožňuje další prostor pro průchod svalů k práci dolní čelisti, umožňuje zygomatický oblouk také rozlišení samostatných svalových skupin, které se zapojují do kousání a žvýkání. Maséry se připojují od zubní protézy (konkrétně masérské fosy) k zygomatickému oblouku a na maxillu před obloukem, čímž poskytují drtivou sílu. Temporalis se připojuje od zubní protézy (konkrétně koronoidního procesu) ke straně mozkové schránky, čímž poskytuje točivý moment kolem osy artikulace čelisti. Při srovnání lebek masožravců a býložravců lze vidět, že smyková síla temporalisu je poněkud důležitější pro masožravce, kteří mají na mozkové schránce více místa (to nesouvisí s masožravou inteligencí) a běžně si vytvářejí sagitální hřeben (táhnoucí se od zadní k přední části lebky) poskytující ještě další prostor pro připevnění temporalisu. Masožravé čelisti se mohou pohybovat pouze po svislé ose, pohybem nahoru a dolů, a nemohou se pohybovat ze strany na stranu. Čelistní kloub u masožravců má tendenci ležet v rovině okluze zubu; uspořádání, které dále zdůrazňuje stříhání (jako u nůžek). U býložravců je drtivá síla masérů relativně důležitější než stříhání. Čelistní kloub je obecně vysoko nad rovinou okluze zubu, což umožňuje další prostor pro masérské uchycení na zubní protéze a způsobuje, že rotace dolní čelisti se promítá do přímo tlačné síly mezi zuby horní a dolní čelisti.

Masožravci mají jednoduchý žaludek určený k trávení především masa, ve srovnání s propracovaným trávicím systémem býložravých živočichů, kteří jsou nezbytní k odbourávání tuhých, složitých rostlinných vláken. Cécum buď chybí, nebo je krátké a jednoduché, a tlusté střevo není odumřelé nebo mnohem širší než tenké střevo. Většina druhů Masožravců je do určité míry všežravá, kromě Felidae, což jsou obligátní masožravci. Většina z nich má vysoce vyvinuté smysly, zejména zrak a sluch, a často velmi ostrý čich u mnoha druhů, například u Canoidea. Jsou to vynikající běžci: někteří běžci na dlouhé tratě, ale častěji sprinteři. Dokonce i medvědi a mývalové, i když se zdají pomalí a neohrabaní, jsou schopni pozoruhodných výbuchů rychlosti.

Doporučujeme:  Organizační ekologie

Mezi masožravce patří masožravci, všežravci a dokonce i několik primárně býložravých druhů, jako je například panda obrovská. Důležitými zuby masožravců jsou velké, mírně se opakující špičáky, používané k expedici kořisti, a karnassialní komplex, používaný k roztrhání masa z kostí a jeho krájení na stravitelné kousky. Psi mají za karnassialy stoličky pro drcení kostí, ale kočky mají jen značně zmenšenou, nefunkční stoličku za karnassialy v horní čelisti. Kočky kosti vyčistí, ale nedrtí je, aby se morek dostal dovnitř. Všežravci, jako jsou medvědi a mývalové, vyvinuli tupé, stoličkovité karnassialy. Karnasáli jsou klíčovou adaptací pro predaci suchozemských obratlovců; všechny ostatní placentární řády jsou primárně býložravci, hmyzožravci nebo vodní.

Masožravci mají tendenci produkovat jeden vrh ročně, ale někteří produkují více vrhů ročně a větší masožravci, jako jsou medvědi, mají mezi vrhy mezery 2-3 roky. Průměrná doba březosti se pohybuje mezi 50-115 dny, i když ursidy a mustelidy mají opožděnou implantaci, čímž se doba březosti prodlužuje o 6-9 měsíců oproti normálnímu období. Velikosti vrhů jsou obvykle malé, pohybují se od 1-13 mláďat, která se rodí s málo vyvinutýma očima a ušima. U většiny druhů má matka výhradní nebo alespoň primární péči o potomky. Mnoho druhů masožravců je samotářských, ale několik z nich je gregarious.

Masožravci se vyvinuli z členů čeledi Miacidae (miacidové). Přechod z čeledi Miacidae na čeleď Carnivora byl obecným trendem ve středním a pozdním eocénu s taxony ze Severní Ameriky i Euroasie. Odlišnost masožravců od ostatních miacidů, stejně jako odlišnost obou kladů uvnitř Carnivory, Caniformie a Feliformie, je nyní odvozena od toho, že se tak stalo ve středním eocénu (ca. Před 42 miliony let). Tradičně byli Viverravidae (viverravidi) považováni za nejstarší masožravce s fosilními záznamy, které se poprvé objevily v paleocénu v Severní Americe asi před 60 miliony let, ale nedávno popsané důkazy z kraniální morfologie je nyní řadí mimo řád Carnivora. Někteří paleontologové tradičně považovali viverravidy za předky aeluroidních masožravců (felidů, hyaenidů, herpestidů a viverridů), ale dnes se o tom pochybuje.

Miacidae není monofyletická skupina, ale parafyletická soustava kmenových taxonů. Tradičně byli Miacidae a Viverravidae klasifikováni do třetí, vyhynulé parafyletické nadčeledi, Miacoidea, ze které podle předpokladů vzešli přímí předkové Carnivory i Creodonty. Dnes je Carnivora omezena na skupinu korun a Carnivora a miakoidi jsou seskupeni do kladu Carnivoramorpha a miakoidi jsou považováni za bazální karnivoramorfy. Na základě zubních rysů a velikosti mozkových schránek je nyní známo, že Carnivora se musela vyvinout z formy ještě primitivnější než Creodonta a tudíž tyto dva řády ani nemusí být sesterskými skupinami. Carnivora, Creodonta, Pholidota a několik dalších vyhynulých řádů jsou neformálně seskupeny do kladu Ferae. Starší klasifikační schémata rozdělila řád na dva podřády: Fissipedia (která zahrnovala rodiny primárně pozemní Carnivory) a Pinnipedia (která zahrnovala pravé tuleně, ušaté tuleně a mrože). Nicméně se nyní uznává, že Fissipedia je parafyletická skupina a že pinnipedi nebyli sesterskou skupinou fissipedů, ale spíše vznikli z nich.

Masožravci se obecně dělí na podřády Feliformia (kočičí) a Caniformia (psí), přičemž druhý z nich zahrnuje i pinnipedy. Pinnipedi jsou součástí kladu známého jako Arctoidea, který zahrnuje také medvědy Ursidae a nadčeleď Musteloidea. Musteloidea se skládá z Mustelidae (mustelidy: lasičky), Procyonidae (procyonidy: mývalové), Mephitidae (skunkové) a Ailurus. Nejstaršími kaniformy jsou Miacis species Miacis cognitus, Amphicyonidae (Medvědí psi) jako Daphoenus a Hesperocyon (z čeledi Canidae, podčeledi Hesperocyoninae). Hesperocyonine canids se poprvé objevili v Severní Americe a nejstarší druh je v současné době datován na 39,74 Ma, ale nebyli zastoupeni v Evropě až do miocénu, a ne do Asie a Afriky až do pliocénu. Miacis a Amphicyonidae byli první z kaniformů, kteří se oddělili od ostatních a někdy jsou považováni za sesterské skupiny Ursidae, ale přesná blízkost Amphicyonidae a Ursidae, stejně jako Arctoidae k Ursidae, je stále nejistá. Canidae (vlci, kojoti, šakali, lišky a psi) jsou obecně považováni za sesterskou skupinu Arctoidea. Ursidae se poprvé vyskytují v Severní Americe v pozdním eocénu (ca. před 38 miliony let) jako velmi malé a půvabné Parictis, které měly lebku pouze 7 cm dlouhou. Stejně jako canids, tato čeleď se neobjevuje v Eurasii a Africe až do miocénu. Ostatní kaniformní čeledi Amphicyonidae, Mustelidae a Procyonidae se vyskytují ve Starém i Novém světě v pozdním eocénu a raném oligocénu.

Předchůdce všech Feliformií se vyvinul z Caniformia-Feliformia split, ale přesná pozice Felidae, zejména některých vyhynulých Felidae, ve vztahu k ostatním rodinám je poněkud sporná. Nandinia, africký Palm Civet, se zdá být nejprimitivnější ze všech feliformů a úplně první, který se oddělil od ostatních. Asijští linsangové rodu Prionodon (tradičně umisťovaní do Viverridae) by mohli také tvořit vlastní rodinu, protože některé nedávné studie naznačují, že Prionodon je vlastně nejbližší žijící příbuzný koček. Nimravidae jsou někdy považováni za nejzákladnější ze všech feliformů a první, kteří se oddělili od ostatních, ale existuje možnost, že Nimravidae by ani nemusela být Carnivora. Její pozice Carnivory je v současné době nestabilní. Jiné studie naznačují, že Barbourofelids tvoří samostatnou rodinu, která je blízce příbuzná pravým felidům místo toho, aby byla příbuzná s Nimravidy. Rozpoznatelné zkameněliny Nimravidů pocházejí z pozdního eocénu (37 mya), ze souvrství Chadronian White River Carnivora ve Flagstaff Rim, Wyoming. Zdá se, že rozmanitost Nimravidů dosáhla vrcholu okolo 28 mya. Hypercarnivorous (striktně masožravý) nimravid feliforms vyhynul v Severní Americe po 26 mya a felidy dorazily do Severní Ameriky až v raném středním miocénu (16 mya).

Doporučujeme:  Kontrolní list

Bylo naznačeno, že u psovitých se vyvinuly hyperkarnivorozní morfologie, protože v tomto období se nevyskytovaly feliformy (tzv. „kočičí propast“, 26-16 mja), nicméně nejnovější údaje tuto hypotézu nepotvrzují. Hyperkarnivorozní feliformové (felidi a nimravidi) obývali oblast, kterou psovití neměli a kde se vyskytují felidi, nimravidi a hyperkarnivorozní kreodonti. Hyperkarnivorozní psovití se vyskytovali před vymizením nimravidů a všichni vyhynuli před objevením se felidů. Po vymření nimravidů vznikly pouze tři taxony, z nichž dva byly poměrně malé co do velikosti těla. Rozdílnost se během „kočičí mezery“ zvyšovala i s vymíráním hyperkarnivorozních extrémů. Bylo to způsobeno vymíráním morfologických meziproduktů a tím, že masožravci začali poprvé v Severní Americe obývat hypokarnivorní (na maso nespecializovanou) morfologii. Proyonoidi dorazili do Severní Ameriky až v raném miocénu a „moderní“ ursidi (např. Ursinae) dorazili až v pozdním miocénu. Vymřelé rodokmeny Ursidae byly v Severní Americe přítomny od pozdního eocénu přes miocén a amfikyonid (medvědí psi) byli přítomni i v tomto období, ale obývali morfologii obecně sdílenou s psovitými a ne v těsné blízkosti ursidů. Velkou otázkou zůstává, proč došlo k postupnému úbytku hypermasožravých masožravých masožravců během pozdního oligocénu/raného miocénu. Během tohoto období vymizely z fosilních záznamů všechny hypermasožravé formy, včetně hypermasožravých feliformů, psovitých a mustelidů. Jedním z možných vysvětlení je změna klimatu. Země se po pozdním paleocénu postupně ochlazovala a v období přesahujícím hranici eocénu/oligocénu došlo k dramatickému klimatickému ochlazení.

Nedávná studie konečně vyřešila přesnou polohu rodu Ailurus: Panda červená není ani procyonid, ani ursid, ale tvoří monotypickou čeleď s ostatními musteloidy jako svými nejbližšími žijícími příbuznými. Stejná studie také ukazuje, že mustelidy nejsou primitivní čeleď, jak se kdysi myslelo. Jejich malá tělesná velikost je druhotným znakem – primitivní tělesná forma arctoidů byla velká, nikoli malá. Nedávné molekulární studie také naznačují, že endemická Carnivora z Madagaskaru, včetně tří rodů obvykle klasifikovaných cibetkami a čtyř rodů promyků klasifikovaných Herpestidae, jsou všechny potomky jediného předka. Tvoří jediný sesterský taxon Herpestidae. S tímto kladem jsou úzce spřízněny také hyeny.

Nejmenší lasička, nejmenší masožravec

Jižní sloní tuleň, největší masožravec

Medvěd hnědý, největší suchozemský masožravec vedle medvěda polárního

Kočka a pes, domestikovaní masožravci

Didelfimorfie · Paucituberculata · Mikrobiologie · Notoryctemorphia · Dasyuromorphia · Peramelemorphia · Diprotodontie

Afrosoricida · Macroscelidea · Tubulidentata · Hyracoidea · Proboscidea · Sirenia · Cingulata · Pilosa · Scandentia · Dermoptera · Primáti · Rodentia · Lagomorpha · Erinaceomorpha · Soricomorpha · Chiroptera · Pholidota · Carnivora · Perissodactyla · Artiodactyla · Cetacea

Civet africký (N. binotata)

Marsh Mongoose (A. paludinosus)

Mongoose křovinatý (B. crassicauda} · Mongoose Jackson (B. jacksoni) · Mongoose černonohý (B. nigripes)

Alexander’s Kusimanse (C. alexandri) · Angolan Kusimanse (C. ansorgei) · Common Kusimanse (C. obscurus) · Flat-headed Kusimanse (C. platycephalus)

Mangusta žlutá (C. penicillata)

Pousargues’s Mongoose (D. dybowskii)

Angolan Slender Mongoose (G. flavescens) · Somalian Slender Mongoose (G. ochracea) · Cape Gray Mongoose (G. pulverulenta) · Slender Mongoose (G. sanguinea)

Trpaslík morušový (H. hirtula) · Trpaslík morušový (H. parvula)

Mongoose krátkoocasý (H. brachyurus) · Mongoose indický (H. edwardsii) · Mongoose indický (H. fuscus) · Mongoose egyptský (H. ichneumon) · Mongoose indický (H. javanicus) · Mongoose indický (H. naso) · Mongoose indický (H. semitorquatus) · Mongoose indický (H. smithii) · Mongoose indický (H. urva) · Mongoose indický (H. vitticollis)

Mongoose běloocasý (I. albicauda)

Liberijský mungo (L. kuhni)

Mongoose gambijský (M. gambianus) · Mongoose bandded (M. mungo)

Selous‘ Mongoose (P. selousi)

Meller’s Mongoose (R. melleri)

Hyena skvrnitá (C. crocuta)

Hyena hnědá (H. brunnea) · Hyena pruhovaná (H. hyaena)

Velká rodina uvedená níže

Velká rodina uvedená níže

Níže uvedená malá rodina

Bay Cat (C. badia) · Asian Golden Cat (C. temminckii)

Kočka čínská (F. bieti) · Kočka (F. catus) · Kočka pralesní (F. chaus) · Kočka Pallasova (F. manul) · Kočka písečná (F. margarita) · Kočka černonohá (F. nigripes) · Kočka divoká (F. silvestris)

Pantanal Cat (L. braccatus) · Colocolo (L. colocolo) · Geoffroyova Cat (L. geoffroyi) · Kodkod (L. guigna) · Andská horská Cat (L. jacobitus) · Pampas Cat (L. pajeros) · Ocelot (L. pardalis) · Oncilla (L. tigrinus) · Margay (L. wiedii)

Rys kanadský (L. canadensis) · Rys pruhovaný (L. lynx) · Rys pruhovaný (L. pardinus) · Rys pruhovaný (L. rufus)

Kočka mramorovaná (P. marmorata)

Kočka leopardí (P. bengalensis) · Iriomote Cat (P. iriomotensis) · Plochohlavá kočka (P. planiceps) · Kočka rezavá (P. rubiginosus) · Rybářská kočka (P. viverrinus)

Zlatá kočka africká (P. aurata)

Puma (P. concolor) · Jaguarundi (P. yagouaroundi)

Clouded Leopard (N. nebulosa) · Bornean Clouded Leopard (N. diardi)

Lev (P. leo) · Jaguár (P. onca) · Levhart (P. pardus) · Tygr (P. tigris)

Civet malozubý (A. trivirgata)

Sulawesi Palm Civet (M. musschenbroekii)

Civet maskovaný (P. larvata)

Civet asijský (P. hermaphroditus) · Civet jerdonův (P. jerdoni) · Civet zlatý (P. zeylonensis)

Owston’s Palm Civet (C. owstoni)

Vydra Civet (C. bennettii)

Hose’s Palm Civet (D. hosei)

Civetka pruhovaná (H. derbyanus)

Linsang pruhovaný (P. linsang) · Linsang skvrnitý (P. pardicolor)

Doporučujeme:  Rasa a inteligence (údaje z testů)

Civet africký (C. civetta)

Abyssinský gen (G. abyssinica) · Angolský gen (G. angolensis) · Bourlonův gen (G. bourloni) · Vroubkovaný Servalinský gen (G. cristata) · Společný gen (G. genetta) · Johnstonův gen (G. johnstoni) · Rezavý skvrnitý gen (G. maculata) · Pardine Genet (G. pardina) · Vodní gen (G. piscivora) · Královský gen (G. poensis) · Servalinský gen (G. servalina) · Haussa Genet (G. thierryi) · Mys Genet (G. tigrina) · Giant Forest Genet (G. victoriae)

Leighton’s Linsang (P. leightoni) · African Linsang (P. richardsonii)

Malabar Civet velkoskvrnný (V. civettina) · Civet velkoskvrnný (V. megaspila) · Civet malajský (V. tangalunga) · Civet velký (V. zibetha)

Civeta indická (V. indica)

Madagaskar Civet (F. fossana)

Mongoose kroužkovitý (G. elegans)

Plošně pruhovaná mangusta madagaskarská (G. fasciata) · Grandidierova mangusta (G. grandidieri)

Mongoose s úzkými pruhy (M. decemlineata)

Mníkovec hnědý (S. concolor)

Panda obrovská (A. melanoleuca)

Medvěd brýlový (T. ornatus)

Medvěd americký (U. americanus) · medvěd hnědý (U. arctos) · medvěd grizzly (U. arctos horribilis) · medvěd lední (U. maritimus) · medvěd asijský (U. thibetanus)

Molina’s Hog-nosed Skunk (C. chinga) · Humboldt’s Hog-nosed Skunk (C. humboldtii) · American Hog-nosed Skunk (C. leuconotus) · Striped Hog-nosed Skunk (C. semistriatus)

Skunk kapucínský (M. macroura) · Skunk pruhovaný (M. mephitis)

Sunda Stink Badger (M. javanensis) · Palawan Stink Badger (M. marchei)

Skunk skvrnitý (S. angustifrons) · Skunk skvrnitý (S. gracilis) · Skunk skvrnitý (S. putorius) · Skunk skvrnitý (S. pygmaea)

Allen’s Olingo (B. alleni) · Beddard’s Olingo (B. beddardi) · Bushy-tailed Olingo (B. gabbii) · Harris’s Olingo (B. lasius) · Chiriqui Olingo (B. pauli)

Kočka kroužkovitá (B. astutus) · Cacomistle (B. sumichrasti)

Coati bělonosý (N. narica) · Coati jihoamerický (N. nasua)

Coati horský (N. olivacea)

Mýval (P. cancrivorus) · Mýval (P. lotor) · Mýval (P. pygmaeus)

(zahrnuje tuleně srstnaté a lachtany)
(Pinniped včetně)

South American Fur Seal (A. australis) · Australasian Fur Seal (A. forsteri) · Galápagos Fur Seal (A. galapagoensis) · Antarctic Fur Seal (A. gazella) · Juan Fernández Fur Seal (A. philippii) · Brown Fur Seal (A. pusillus) · Guadalupe Fur Seal (A. townsendi) · Subantarctic Fur Seal (A. tropicalis)

Tuleň srstnatý (C. ursinus)

Steller Lachtan (E. jubatus)

Australský mořský lev (N. cinerea)

Lev jihoamerický (O. flavescens)

Lachtan novozélandský (P. hookeri)

Lachtan kalifornský (Z. californianus) · Lachtan galapážský (Z. wollebaeki)

Seal kapucín (C. cristata)

Tuleň vousatý (E. barbatus)

Tuleň stužkový (H. fasciata)

Tuleň leopardí (H. leptonyx)

Weddell Seal (L. weddellii)

Crabeater Seal (L. carcinophagus)

Tuleň severní (M. angustirostris) · Tuleň jižní (M. leonina)

Seal středomořský (M. monachus) · Seal havajský (M. schauinslandi)

Tuleň harfový (P. groenlandicus)

Tuleň skvrnitý (P. largha) · Tuleň přístavní (P. vitulina)

Tuleň kaspický (P. caspica) · Tuleň kroužkový (P. hispida) · Tuleň bajkalský (P. sibirica)

Velká rodina uvedená níže

Velká rodina uvedená níže

Pes krátkouchý (A. microtis)

Šakal pruhovaný (C. adustus) · Šakal zlatý (C. aureus) · Kojot (C. latrans) · Vlk šedý (C. lupus) · Pes (C. lupus familiaris) · Šakal černohřbetý (C. mesomelas) · Vlk etiopský (C. simensis)

Liška obecná (C. thous)

Maned Wolf (C. brachyurus)

Culpeo (L. culpaeus) · Darwin’s Fox (L. fulvipes) · South American Gray Fox (L. griseus) · Pampas Fox (L. gymnocercus) · Sechuran Fox (L. sechurae) · Hoary Fox (L. vetulus)

Pes africký divoký (L. pictus)

Pes mývalovitý (N. procyonoides)

Liška netopýří (O. megalotis)

Liška šedá (U. cinereoargenteus) · Liška ostrovní (U. littoralis)

Liška bengálská (V. bengalensis) · Liška obecná (V. cana) · Liška obecná (V. chama) · Liška obecná (V. corsac) · Liška obecná (V. ferrilata) · Liška obecná (V. lagopus) · Liška obecná (V. macrotis) · Liška obecná (V. pallida) · Liška obecná (V. rueppelli) · Liška obecná (V. velox) · Liška obecná (V. vulpes) · Liška obecná (V. zerda)

Vydra africká bez drápů (A. capensis) · orientální Vydra malá s drápy (A. cinerea)

Vydra skvrnitá (H. maculicollis)

North American River Otter (L. canadensis) · Marine Otter (L. felina) · Neotropical Otter (L. longicaudis) · Southern River Otter (L. provocax)

Vydra evropská (L. lutra) · Vydra chlupatá (L. sumatrana)

Vydra hladká (L. perspicillata)

Vydra obrovská (P. brasiliensis)

Lesser Grison (G. cuja) · Greater Grison (G. vittata)

Saharan Striped Polecat (I. libyca) · Striped Polecat (I. striatus)

Lasička patagonská (L. patagonicus)

Marten americký (M. americana) · Marten žlutokrký (M. flavigula) · Marten bukový (M. foina) · Nilgiri Marten (M. gwatkinsii) · Marten borovice evropská (M. martes) · Marten japonský (M. melampus) · Fisher (M. pennanti) · Sable (M. zibellina)

Jezevec japonský (M. anakuma) · Jezevec asijský (M. leucurus) · Jezevec evropský (M. meles)

Jezevec medonosný (M. capensis)

Bornean Ferret-badger (M. everetti) · Chinese Ferret-badger (M. moschata) · Javan Ferret-badger (M. orientalis) · Burmese Ferret-badger (M. personata)

Lasička Amazonská (M. africana) · Lasička horská (M. altaica) · Ermine (M. erminea) · Steppe Polecat (M. eversmannii) · Lasička kolumbijská (M. felipei) · Lasička dlouhoocasá (M. frenata) · Lasička japonská (M. itatsi) · Lasička žlutobřichá (M. kathiah) · Mink evropský (M. lutreola) · Lasička indonéská (M. lutreolina) · Fretka černonohá (M. nigripes) · Lasička malajská (M. nivalis) · Lasička sibiřská (M. putorius) · Lasička sibiřská (M. sibirica) · Zpětně pruhovaná Lasička (M. strigidorsa) · Lasička egyptská (M. subpalmata)

Lasička pruhovaná (P. albinucha)

Jezevec americký (T. taxus)

Polecat mramorovaný (V. peregusna)