Harmalkaloid Harmala „Harmine“, známý také jako Telepathine a Banisterine, je přirozeně se vyskytující beta-karbolinový alkaloid, který je strukturálně příbuzný s harmalinem. Harmin a harmalin jsou reverzibilní inhibitory monoaminooxidázy. Mohou stimulovat CNS inhibicí metabolismu serotoninu a dalších monoaminů.
Harmalové alkaloidy se vyskytují i v mnoha dalších rostlinách, například v tabáku a mučenkách.
Telepathin byl původně považován za aktivní chemickou složku Banisteriopsis caapi, klíčové rostlinné složky při přípravě Ayahuascy; sacrementálního nápoje z Amazonie. Tato izolovaná chemická látka byla takto pojmenována kvůli hlášeným účinkům Ayahuascy mezi domorodými uživateli, včetně: kolektivního kontaktu a/nebo vizí jaguárů, hadů a ptáků s drahokamy a duchů předků; schopnosti vidět budoucí události; a jak název napovídá, telepatické komunikace mezi kmenovými členy. V té době se předpokládalo, že jde o nově objevenou chemickou látku, nicméně brzy se zjistilo, že Telepathine byl již více znám jako Harmine od svého předchozího objevu v Syrské ulici (Peganum harmala).
Jak bylo uvedeno výše, některé alkaloidy harmaly mohou být použity jako IMAO (inhibitor monoaminooxidázy) k usnadnění perorálního požití DMT a jiných tryptaminů; i když se obecně nepoužívají jako halucinogen samostatně, existují zprávy o takovém použití. Ve vysokých dávkách působí jako čistící prostředek. Alkaloidy Harmala z Banisteriopsis caapi byly použity k léčbě Parkinsonovy nemoci.
Navíc se Harmaline používá jako model pro esenciální třes při injekčním podání zvířatům. U potkanů léčených přípravkem Harmaline se po 5-7 minutách projevují silné třesy.
Je důležité poznamenat, že na rozdíl od syntetických reverzibilních IMAO, jako je moklobemid, je harmin stále schopen nepříznivě reagovat s monoaminy, které se nacházejí v běžných potravinách, jako jsou sýry a kvasnicové výtažky. Jednotlivci by se neměli pokoušet o samoléčbu deprese pomocí harminu. Konkrétním příkladem je tyramin, amin přítomný v různých potravinách, ale s vyšší koncentrací v tvrdých sýrech a ve zrajícím/konzervovaném mase (tyramin vzniká postupným rozpadem některých bílkovin). Za normálních okolností se v těle rychle oxiduje a je neškodný. Pokud jsou však enzymy MAO inhibovány, mohou se koncentrace tyraminu rychle zvýšit a stát se toxickým. Tyramin napodobuje strukturu dopaminu a norepinefrinu a toxicita zahrnuje hypertenzní krizi a možná i srdeční selhání.