Hyperkalcemie (nebo hyperkalcemie) je zvýšená hladina vápníku v krvi. (Normální rozmezí: 9-10,5 mg/dl nebo 2,2-2,6 mmol/l). Může to být asymptomatický laboratorní nález, ale protože zvýšená hladina vápníku často svědčí o jiných onemocněních, měla by být stanovena diagnóza, pokud přetrvává. Může být způsobena nadměrným uvolňováním vápníku v kostech, zvýšenou absorpcí vápníku ve střevě nebo sníženou renální exkrecí vápníku.
Hyperkalcémie jako taková může mít za následek únavu, depresi, zmatenost, anorexii, nauzeu, zvracení, zácpu, pankreatitidu nebo zvýšené močení; pokud je chronická, může mít za následek močové kameny (ledvinové kameny nebo močové kameny). Může mít za následek abnormální srdeční rytmus a EKG nález krátkého QT intervalu naznačuje hyperkalcémii.
Příznaky jsou častější při vysokých hladinách vápníku (12,0 mg/dl nebo 3 mmol/l). Závažná hyperkalcémie (nad 15-16 mg/dl nebo 3,75-4 mmol/l) je považována za naléhavý zdravotní stav: při těchto hladinách může dojít ke kómatu a zástavě srdce.
Cílem léčby je nejprve léčit hyperkalcémii a následně je snaha zaměřena na léčbu základní příčiny.
Úvodní terapie: tekutiny a diuretika
Doplňková léčba: bisfosfonáty a kalcitonin
aminokyseliny Fenylketonfurie – Alkaptonurie – Ochronosis – Tyrosinemie – Močová nemoc javorového sirupu – Propionová acidemie – Methylmalonová acidemie – Isovalerová acidemie – Primární deficit karnitinu – Cystinurie – Cystinóza – Hartnupova choroba – Homocystinurie – Citrullinemie – Hyperamonémie – Glutarická acidemie typu 1
sacharidy Nesnášenlivost laktózy – Onemocnění ukládání glykogenu (typ I, typ II, typ III, typ IV, typ V), Nesnášenlivost fruktózy, Galaktosemie
Poruchy ukládání lipidů Gangliosidóza – G2 gangliosidózy (Sandhoffova choroba, Tay-Sachsova choroba) – G1 gangliosidózy – Mukolipidóza typu IV – Gaucherova choroba – Niemannova-Pickova choroba – Farberova choroba – Fabryho choroba – Metachromatická leukodystrofie – Krabbeho choroba – Neuronální ceroidní lipofuscinóza – Battenova choroba – Cerebrotendiózní xanthomatóza – Wolmanova choroba – Cholesterylesterová choroba ukládání esterů
Seznam poruch metabolismu mastných kyselin – Hyperlipidemie – Hypercholesterolemie – Familiární hypercholesterolemie – Xanthoma – Kombinovaná hyperlipidemie – Deficit Lecithin cholesterol acyltransferázy – Tangerova choroba – Abetalipoproteinemie
poruchy metabolismu vápníku – Hypofosfatemie – Hypofosfatázie – Wilsonova choroba – Menkesova choroba – Hypermagnesemie – Hypomagnesemie – Hyperkalcemie – Hypokalcemie
poruchy rovnováhy tekutin, elektrolytů a acidobazické rovnováhy Poruchy elektrolytů – Hypernatremie – Hyponatrémie – Respirační acidóza – Metabolická acidóza – Laktátová acidóza – Hypervolemie – Hypokalemie – Hyperkalemie – Smíšená porucha acidobazické rovnováhy – Hyperchloremie – Hypochloremie – Dehydratace
porfyrinu a bilirubinu Akatalazie – Gilbertův syndrom – Crigler-Najjarův syndrom – Dubin-Johnsonův syndrom – Rotorův syndrom – Porfyrie (Akutní intermitentní porfyrie, Guntherova choroba, Porphyria cutanea tarda, Erytropoetická protoporfyrie, Hepatoerytropoetická porfyrie, Dědičná koproporphyrie, Variegativní porfyrie)
glykosaminoglykan Mukopolysacharidóza – Hurlerův syndrom – Hunterův syndrom – Sanfilippův syndrom – Morquiův syndrom
glykoproteinová I-buněčná nemoc – Pseudo-Hurlerova polydystrofie – Aspartylglukosaminurie – Fukosidóza – Alfa-mannosidóza – Sialidóza
jiný nedostatek Alfa 1-antitrypsinu – Cystická fibróza – Familiální středomořská horečka – Lesch-Nyhanův syndrom