Protein Nav1.5 sodný iontový kanál je kódován genem SCN5A. Mutace v genu jsou spojeny se syndromem dlouhého QT typu 3 (LQT3), Brugadovým syndromem a idiopatickou komorovou fibrilací.
Protein Nav1.5 sodný iontový kanál je kódován genem SCN5A. Mutace v genu jsou spojeny se syndromem dlouhého QT typu 3 (LQT3), Brugadovým syndromem a idiopatickou komorovou fibrilací.