Parsonage-Turnerův syndrom

Parsonage-Turnerův syndrom je také známý jako akutní brachiální neuropatie a akutní brachiální radikulitida. Další používané názvy jsou Parsonage-Aldren-Turnerův syndrom, neuralgická amyotrofie, brachiální neuritida, brachiální plexus neuropatie, nebo brachiální plexitida je plicní porucha.

Idiopatický syndrom odkazuje na vzácný soubor příznaků vyplývajících ze zánětu neznámé etiologie brachiálního plexu. (Brachiální plexus je komplexní síť nervů, přes kterou se dostávají impulzy do paží, ramen a hrudníku.)

Tento syndrom může začít silnou bolestí ramene nebo paže následovanou slabostí a necitlivostí. Ti, kteří trpí Parsonage-Turnerovou, pociťují akutní, náhlou bolest vyzařující z ramene do horní části paže. Postižené svaly zeslábnou a atrofují a v pokročilých případech ochrnou.

Při diagnostice může pomoci magnetická rezonance.

I přes jeho chřadnutí a někdy i dlouhotrvající následky se většina případů vyřeší sama a obnova je obvykle dobrá za 18–24 měsíců.

Pojmenována je podle Maurice Parsonage a Johna Turnera.

kraniální nerv: V (Trigeminální neuralgie) – VII (Paralýza lícního nervu, Bellova obrna, Melkerssonův-Rosenthalův syndrom, Centrální sedmička) – XI (Příslušenská nervová porucha)
nervový kořen a plexus: léze Brachiálního plexu – Syndrom hrudního vývodu – Fantomová končetina
mononeuropatie: Syndrom karpálního tunelu – Ulnárův nervový záchyt – Radiální neuropatie – Causalgie – Meralgia paraesthetica – Syndrom Tarsálního tunelu – Mortonův neurom – Mononeuritis multiplex

Dědičné a idiopatické (Charcot-Marie-Tooth disease, Dejerine Sottas syndrom, Refsumova choroba, Morvanův syndrom) – Guillain-Barrého syndrom – Alkoholická polyneuropatie – Neuropatie

Myasthenia gravis – Primární poruchy svalů (svalová dystrofie, Myotonická dystrofie, Myotonia congenita, Thomsenova choroba, Neuromyotonie, Paramyotonia congenita, Centronukleární myopatie, Nemalinská myopatie, Mitochondriální myopatie) – Myopatie – Periodická paralýza (hypokalemická, Hyperkalemická) – Lambert-Eatonův myastenický syndrom

Familiární dysautonomie – Hornerův syndrom – Mnohočetná systémová atrofie (Shy-Dragerův syndrom, Olivopontocerebellární atrofie)