Zónule Zinn (Zinnova membrána, ciliární zonule) je kruh vláknitých vláken spojující řasnaté tělo s krystalickou čočkou oka. Zónule je rozdělena do dvou vrstev: tenké vrstvy, která lemuje hyaloidní fosu a silnější vrstvy, která je kolekcí zonulárních vláken. Kolektivně jsou vlákna známa jako suspenzorní vaz čočky.
Zónová vlákna procházejí nad řasnatým tělem a jsou připojena k pouzdru čočky kousek před jejím rovníkem. Tato vlákna mění zaostřovací schopnost oka změnou napětí vláken kontrakcí a uvolněním řasnatého svalu.
Neměl by být zaměňován se Zinnovým Annulem, i když je pojmenován po stejné osobě (Johann Gottfried Zinn).
Zónule je v podstatě systém četných vláken, která vedou z řasnatého těla na periferii čočky, jejichž funkcí je jednak zajištění čočky v optické ose, jednak přenos sil z řasnatého svalu v obytných prostorech. Její přesná anatomie a morfologie není dosud zcela objasněna, a to zejména kvůli tomu, že je velmi obtížné studovat in-vivo i ex-vivo. V in-vivo prostředí je řasnatý zonule zhruba 3 mm za rohovkou, přičemž duhovka ji chrání před jakýmkoli přímým optickým vyšetřením. Rozměry zonulárních vláken se navíc pohybují v řádu desítek mikrometrů, což vyžaduje přístroje s vysokým zvětšením. Nedávné in-vivo studie se opíraly převážně o ultrazvukovou biomikroskopii (Ludwig, Wegscheider et al. 1999), trpí však nedostatečným rozlišením a pohybovým artefaktem. Z tohoto důvodu je v současnosti jedinou možností pro studium Zónuly zkoumání ex-vivo.
Studium zonulární architektury pak zažilo skok s příchodem a aplikací skenovacího elektronového mikroskopu (SEM) a transmisního elektronového mikroskopu (TEM). SEM a TEM umožňovaly velké zvětšení (100 000+), vysoké rozlišení a vysoce kontrastní snímky tkáně. Studie TEM prokázaly, že zonulární vlákna nebyla artefakty, ale byla to skutečně mikrometrová vlákna vyrobená z mikrofibril (Streeten 1982), ale byl to právě SEM, který se ukázal být neocenitelným nástrojem pro popis trojrozměrné architektury zonulu vzhledem k jeho vysoké hloubce pole. První pozorování SEM v této oblasti přišlo od Hanssona (Hansson 1970) v krysích očích, následované velkým úsilím v sedmdesátých a osmdesátých letech různými vědci popsat prostorové uspořádání zonulu u lidí a primátů (Raviola 1971; Bornfeld, Spitznas et al. 1974; Davanger 1975; Erckenbrecht a Rohen 1975; Farnsworth, Mauriello et al. 1976; Streeten 1977; Rohen 1979; Streeten 1982). Jejich pozorování jsou obecně tím, co je akceptováno jako zonulární architektura, a budou podrobně popsány dále.
Součásti suspenzorového aparátu čočky vedou složitým, ale souvislým směrem od ora serrata k okraji čočky a v literatuře jsou rozděleny do čtyř hlavních částí: pars orbicularis, který leží v pars plana; zonulární plexus mezi řasnatými procesy; zonulární vidlice, která je větvením vláken ve střední zóně řasnatých údolí, a končetiny (přední, zadní a rovníkové) zonule (Bron, Tripathi et al. 1997). Poslední část má zvláštní význam pro architekturu ubytovacího aparátu vzhledem k tomu, že popisuje body ukotvení a cesty různých zonulárních vláken od řasnatého těla k čočce.
Většina zonulů má původ na zadním konci pars plana. Běží vpřed jako rohož, dokud nedosáhnou pars plicata, kde se dělí na různé zonulární plexusy mezi údolími řasnatých procesů, těsně se přichycují k jejich stěnám sekundárními napínacími vlákny, která fungují jako opěrný bod (otočný bod). Pokračují vpřed na pars plicata, každý plexus se dělí na vidlici, skládající se ze tří skupin vláken vedoucích k přední, zadní a rovníkové kapsli čočky (Rohen 1979).
Přední zonule je popisována jako probíhající hlavně od pars plana k přední periferii čočky, s některými podpůrnými vlákny, která vznikají v pars plicata. Zadní zonule vede převážně od pars plicata k postrovníkové čočce s podpůrnými vlákny vycházejícími z pars plana. Rovníková zonule prochází od pars plicata k rovníkové čočce (Bornfeld, Spitznas et al. 1974).
Předrovníkové (přední), rovníkové a postrovníkové vložení zonulárních vláken do pouzdra čočky je odlišné. Předrovníkové vložení předních zonulek je poměrně husté, protože všechny zasouvají přibližně do stejné oblasti 1,5 mm od rovníku ve svazcích o šířce 25-60 µm. Při splynutí s pouzdrem se zonulární vložení narovná a rozdělí na menší vlákna, která se vyfukují a zasouvají do pouzdra tvořící zonulární lamelu, která v průměru pokračuje 0,5 mm uprostřed místa vložení (Streeten 1977).
Prostor mezi předním a zadním zonulem se nazývá Hannoverův kanál a je obydlen rovníkovými a meridionálními vlákny, kterých je méně a jsou tenčí než přední zonuly. Rovníková vlákna tvoří svazky o velikosti 10-15 µm, které se také vyfukují a zasouvají do pouzdra čočky, což způsobuje rýhování podél pouzdra čočky (Streeten 1977).
Zadní vlákna zasouvají v různých vrstvách přes zónu o šířce 0,4 až 0,5 mm. Předně zasouvají na zadním okraji rovníku čočky a vzadu mohou přesahovat až 1,25 mm od rovníkového okraje (Bron, Tripathi et al. 1997). Zadní zonuly se zdají být méně organizované a vyvinuté než přední, ale to je připisováno skutečnosti, že zasouvají v různých úrovních, přičemž zadní hranicí je hyaloidní membrána.
Když jsou barevné granule vytlačeny ze Zonules of Zinn (třením o čočku), duhovky pomalu blednou. V některých případech tyto barevné granule ucpou kanály a vedou k Glaucoma Pigmentosa.
Zóny jsou primárně tvořeny fibrilinem, proteinem pojivové tkáně. Mutace v genu fibrilinu vedou ke stavu Marfans syndromu a důsledky zahrnují zvýšené riziko dislokace čočky.
Zinnovy zonuly se obtížně vizualizují pomocí štěrbinové lampy, ale mohou být viděny s výjimečnou dilatací zornice, nebo pokud je přítomen kolobom duhovky nebo suluxace čočky. Zdá se, že počet zonulů přítomných v osobě se s věkem snižuje. zonuly se vkládají kolem vnějšího okraje čočky (rovníku), a to jak vpředu, tak vzadu.
Tento článek byl původně založen na záznamu z veřejně dostupného vydání Gray’s Anatomy. Jako takové mohou být některé zde obsažené informace zastaralé. Pokud tomu tak je, upravte prosím článek a toto upozornění klidně odstraňte, až již nebude relevantní.