V molekulární biologii je lidská akcelerovaná oblast 1 (vysoce akcelerovaná oblast 1, HAR1) segmentem lidského genomu, který se nachází na dlouhém rameni chromozomu 20. Jedná se o lidskou akcelerovanou oblast. Nachází se v páru překrývajících se dlouhých nekódujících genů RNA, HAR1A (HAR1F) a HAR1B (HAR1R).
HAR1A je exprimován v Cajal-Retziových buňkách, kde kolokalizuje s proteinovým reelinem.
HAR1A byl identifikován v srpnu 2006, kdy byly poprvé zkoumány lidské akcelerované oblasti (HAR). Těchto 49 oblastí představuje části lidského genomu, které se významně liší od vysoce konzervovaných oblastí našich nejbližších předků evolučně. Protože mnoho HAR je spojeno s geny, o nichž je známo, že hrají roli v neurovývoji, předpokládá se, že HAR jsou zodpovědné za jazyk, velikost mozku a komplexní myšlení, které oddělují člověka od ostatních druhů. Jedna zvláště pozměněná oblast, HAR1, byla nalezena v úseku genomu bez známých proteinových kódů sekvencí RNA. Dva geny RNA, HAR1F a HAR1R, byly identifikovány částečně v rámci této oblasti. Ukázalo se, že struktura RNA HAR1A je stabilní, s trojrozměrnou strukturou na rozdíl od dříve popsaných.
HAR1A je aktivní ve vyvíjejícím se lidském mozku mezi 7. a 18. gestačním týdnem. Nachází se v dorzálním telencefalonu u plodů. U dospělých lidí se nachází v celém mozečku a předním mozku; nachází se také ve varlatech. Existují důkazy, že HAR1 je potlačen REST u jedinců s Huntingtonovou chorobou, což možná přispívá k neurodegeneraci spojené s touto chorobou.
Další práce na sekundární struktuře HAR1A naznačily, že lidská forma má jiný záhyb než ostatní savci, což dokládá šimpanzí sekvence.
Gen HAR1B překrývá HAR1A a nachází se na protějším vlákně chromozomu. Jeho exprese v lidském mozku je nižší než exprese HAR1A.