dna

Genom

V biologii je genom organismu celou jeho dědičnou informací a je zakódován v DNA (nebo u některých virů v RNA). To zahrnuje jak geny, tak nekódující sekvence DNA. Termín vymyslel v roce 1920 Hans Winkler, profesor botaniky na univerzitě v německém Hamburku, jako přísloví gen a chromozom. Přesněji řečeno, genom organismu je kompletní sekvence DNA […]

Genom Read More »

Allele

Alela je jeden z řady životaschopných kódů DNA stejného genu (někdy se termín vztahuje k negenové sekvenci) obsazující dané místo (pozici) na chromozomu. Genotyp jedince pro tento gen bude množinou alel, které se náhodou vyskytují. V organismu, který má dvě kopie každého ze svých chromozomů (diploidní organismus), tvoří genotyp jedince dvě alely. Příkladem je gen

Allele Read More »

DNA polymeráza

3D struktura motivů šroubovice-vlásenka-šroubovice vázající DNA v lidské DNA polymeráze beta DNA polymeráza je enzym, který napomáhá replikaci DNA. Takové enzymy katalyzují polymerizaci deoxyribonukleotidů vedle řetězce DNA, který „čtou“ a používají jako šablonu. Nově polymerovaná molekula je komplementární k řetězci šablony a identická s řetězcem partnera šablony. DNA polymeráza je považována za holoenzym, protože ke

DNA polymeráza Read More »

Acetyl

Chemická struktura acetylové skupiny vázané na zbytek R molekuly. V organické chemii je acetyl funkční skupina, acyl kyseliny octové, s chemickým vzorcem -COCH3. Někdy se zkráceně označuje jako Ac (nezaměňovat s prvkem aktinium). Acetylový radikál obsahuje methylovou skupinu, která je navázána jednoduchou vazbou na karbonyl. Uhlík karbonylu má k dispozici volný elektron, se kterým tvoří

Acetyl Read More »

Mitochondriální Eva

Mitochondriální Eva (mt-mrca) je jméno, které vědci dali ženě, která je matrilineárním posledním společným předkem všech žijících lidí; mitochondriální DNA (mtDNA) všech žijících lidí je odvozena od její. Mitochondriální Eva je ženským protějškem Y-chromozomálního Adama, patrilineálního posledního společného předka. Předpokládá se, že držitelka tohoto titulu žila asi před 150 000 lety na území dnešní Etiopie,

Mitochondriální Eva Read More »

Kolibříci

Phaethornithinae Trochilinae Taxonomický seznam rodů viz: Pro abecední seznam druhů viz: Strava a specializace pro potravinářské shromáždění Zelená fialka na květu. Barevná desková ilustrace z díla Ernsta Haeckela Kunstformen der Natur (1899), zachycující různé kolibříky. Většina druhů kolibříků má zobáky, které jsou dlouhé a rovné nebo téměř rovné, ale u některých druhů je zobák uzpůsoben

Kolibříci Read More »

Kosatky dravé

Kosatka dravá (Orcinus orca), běžně označovaná jako kosatka, a méně často jako kosatka, je zubatá velryba patřící do čeledi oceánských delfínů. Kosatky dravé se vyskytují ve všech oceánech, od mrazivých arktických a antarktických oblastí až po tropická moře. Kosatky dravé jako druh mají rozmanitou stravu, ačkoli jednotlivé populace se často specializují na určité druhy kořisti.

Kosatky dravé Read More »

Kyselina ribonukleová

Smyčka vlásenky z pre-mRNA. Zvýrazněné jsou základny (světle zelená) a páteř (nebesky modrá). Kyselina ribonukleová (RNA) je biologicky důležitý typ molekuly, která se skládá z dlouhého řetězce nukleotidových jednotek. Každý nukleotid se skládá z dusíkaté báze, ribózového cukru a fosfátu. RNA je velmi podobná DNA, ale liší se v několika důležitých strukturních detailech: v buňce

Kyselina ribonukleová Read More »

Genetické monitorování

Genetické monitorování je využití molekulárních markerů k i) identifikaci jedinců, druhů nebo populací, nebo ii) kvantifikaci změn v populačních genetických metrikách (jako je efektivní velikost populace, genetická rozmanitost a velikost populace) v průběhu času. Genetické monitorování tak může být použito k detekci změn v druhové hojnosti a/nebo rozmanitosti a stalo se důležitým nástrojem jak v

Genetické monitorování Read More »

Progresivní myoklonózní epilepsie

Progresivní myoklonická epilepsie (PME) je vzácný epileptický syndrom způsobený různými genetickými poruchami. Syndrom zahrnuje myoklonické záchvaty a tonicko-klonické záchvaty spolu s progresivním neurologickým poklesem. PME tvoří méně než 1% případů epilepsie ve specializovaných centrech. Výskyt a prevalence PME není známa, ale mezi specifickými genetickými poruchami existují značné geografické a etnické rozdíly. Jedna z příčin, Unverricht

Progresivní myoklonózní epilepsie Read More »